短链脂肪酸对反刍动物糖和脂代谢及肠道屏障的调控以及其在生产中的应用

动物消化道内复杂多样的微生物群落代谢营养物质产生短链脂肪酸(SCFAs)、生物胺等活性物质参与宿主生理调控。其中,微生物发酵产生的SCFAs以乙酸、丙酸和丁酸为主,且具有参与机体代谢调控、促进胃肠道发育、缓解组织炎症反应、增强免疫功能、调控胃肠道微生物群落及维持肠道屏障功能等多种生物学功能。本文对SCFAs参与反刍动物糖和脂代谢稳态及肠道屏障的调控以及其在动物生产中的应用研究进展进行综述,为把SCFAs开发成功能性饲料添加剂应用在反刍动物生产中提供理论依据。

有氧运动联合维生素D干预改善db/db小鼠糖、脂代谢及肝脏炎症与氧化应激紊乱

目的:探讨有氧运动、维生素D以及有氧运动联合维生素D对db/db小鼠糖、脂代谢的调节效果及可能机制。方法:SPF级db/db雄性小鼠32只,随机分为对照组(CG组)、有氧运动干预组(EG组)、维生素D注射干预组(VG组)和有氧运动联合维生素D注射干预组(EVG组),每组8只。EG和EVG组每周进行5天中等强度递增负荷有氧运动,VG及EVG组腹腔注射1,25(OH)2D3干预,剂量为7μg/(kg·d)、每周3次,共干预8周。实验期间采血测试血糖。实验结束后,采血测试血清胰岛素、血脂四项;摘取肝脏测试肝糖原、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、核转录因子(NF-κB)、葡萄糖转运体4(Glut)的表达,肝组织切片进行HE染色并观察结果。结果:(1)在干预期间,干预组小鼠空腹血糖从干预第4周开始下降,至第8周时,EG、VG和EVG组均显著低于CG组(P<0.01)。8周干预后,EG、VG和EVG组小鼠血清胰岛素水平显著低于CG组(P<0.05);各干预组肝糖原含量高于CG组,且EG和EVG组糖原含量显著高于CG组(P<0.05)。(2)8周干预后,各干预组小鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于CG组,但VG组TC下降无显著差异;干预组小鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均高于CG组,且EVG组含量显著高于CG和VG组(P<0.05)。(3)HE染色结果显示,CG组大鼠肝组织出现弥漫性的脂肪变性,肝细胞脂质沉积比较明显,出现较多大小不一的空泡;EG和VG组小鼠有所改善,空泡变性减少,EVG组肝细胞排列整齐,脂质沉积和空胞明显减少。(4)8周干预后,EG、VG和EVG组炎症因子IL-6、TNF-α、CRP表达均显著低于CG组(P<0.05),抗氧化酶SOD、GSH-Px活性均显著高于CG组(P<0.05),且EVG组显著高于VG组,各干预组MDA显著低于CG组(P<0.05)。(5)8周干预后,干预组小鼠的肝脏NF-κB表达均显著低于CG组(P<0.01),Glut4蛋白表达均显著高于CG组(P<0.05)。结论:8周有氧运动、维生素D和有氧运动联合维生素D注射干预可改善db/db小鼠糖、脂代谢紊乱,降低血清胰岛素和空腹血糖水平、改善血清脂质水平,降低肝脏脂质沉积和肝细胞脂肪变性,肝糖原贮量增加;其机制可能与运动或/和维生素D通过提高肝脏抗氧化酶活性、降低肝细胞氧化应激和炎症水平有关。

脂联素与脂联素受体的研究进展

脂联素是脂肪细胞特异分泌的细胞因子,起调节糖类和脂类代谢的作用。作者就脂联素的来源、结构,对糖和脂代谢的调控、表达及其受体的研究进展作一综述。