无糖型强力枇杷露对雾霾环境致咳豚鼠的改善作用研究

目的观察无糖型强力枇杷露的止咳、祛痰作用并探讨其机制。方法分别采用豚鼠柠檬酸引咳法和豚鼠雾霾烟雾诱导咳嗽法,观察豚鼠一般状态,记录豚鼠咳嗽次数,HE染色观察气管及肺组织病理变化,在镜下进行豚鼠BALF细胞分类及计数,ELISA法检测豚鼠肺组织中IL-8、TNF-α、SP、Muc5AC、SOD、CAT、MDA、GSH-Px水平,观察其止咳效果;采用小鼠气管酚红排泌量实验研究其祛痰作用。结果与模型组比较,苏黄组、肺力咳组、强力枇杷露低、中、高剂量组咳嗽次数明显减少(P<0.05),镇咳率明显升高(P<0.05),酚红浓度显著提高(P<0.05);与空白组比较,模型组BALF中总细胞浓度显著增高,嗜酸粒细胞数和淋巴细胞数比例增高(P<0.05),肺组织中IL-8、TNF-α、SP、Muc5AC、MDA含量明显升高(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,苏黄组、肺力咳组、强力枇杷露低、中、高剂量组BALF中总细胞浓度均有不同程度降低,嗜酸粒细胞数和淋巴细胞数比例降低(P<0.05),肺组织中IL-8、TNF-α、SP、Muc5AC、MDA含量均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px含量升高(P<0.05)。结论无糖型强力枇杷露可以改善雾霾咳嗽豚鼠模型的病理损伤,减轻气道炎症,抑制氧化应激,增强呼吸道的分泌功能,发挥止咳和祛痰作用。

减糖型黑加仑黄秋葵花果酱配方优化及分析

为满足现代人对减糖食品的需求,以黑加仑和黄秋葵花为复合原料,黑加仑浆添加量、复配增稠剂添加量、复配糖浆添加量和柠檬酸添加量为因素,感官评分为评价指标,通过单因素试验和正交试验,研究减糖型黑加仑黄秋葵花复合果酱最佳配方,并分析其贮藏期内变化。结果表明,最佳配方为黑加仑浆添加量30%,复配增稠剂添加量0.8%,复配糖浆添加量20%,柠檬酸添加量0.3%;杀菌条件为85℃,15 min,此配方的减糖果酱酸甜可口、黏度适中、酱体浓稠、涂抹性佳;经过8个月贮藏期,菌落总数和可溶性固形物含量仍符合果酱相关标准;维C含量和多酚含量变化较小,且无析水、返砂现象,稳定性良好,提高了黑加仑和黄秋葵花的附加值,具有一定实际意义。

无糖型茅岩莓速溶茶的加工技术

以茅岩莓 (学名显齿蛇葡萄 )为原料 ,经提取、过滤、真空浓缩得茅岩莓浓缩汁 ,再配以其他原料经干燥而得茅岩莓速溶茶。研究表明 ,茅岩莓提取温度为 85℃ ,提取时间为 2 0min ,加水质量为 1 5倍时 ,所得提取液具有较高的得率和较好的品质 ;当茅岩莓速溶茶的配方为茅岩莓浓缩汁(3 0 % ) :麦芽糊精∶麦芽糖醇 :低聚果糖 :阿斯巴甜∶VC∶柠檬酸∶天然茶香精质量比为 3 5∶2 0∶3 0∶1 0∶0 7∶1∶1 3∶2时 ,采用低温冷冻干燥 ,所得茅岩莓速溶茶产品的溶解性和风味良好。

ConA识别的高甘露糖型糖蛋白在肿瘤患者血清中表达的研究

目的研究ConA识别的高甘露糖型糖蛋白在鼻咽癌、肺癌、肝癌和结直肠癌患者血清中的表达规律。方法应用ConA(刀豆凝集素)亲和层析法从正常人血清中获得ConA识别的高甘露糖型糖蛋白。结果ConA识别的高甘露糖型糖蛋白明显高于正常人和良性疾病患者,阳性率分别为77.4%,65.2%,70.3%;鼻咽癌患者血清阳性率为21.4%。且在结直肠癌患者有效治疗后该糖蛋白水平显著下降,阳性率也下降。结论血清中ConA识别的高甘露糖型糖蛋白,可用于肿瘤患者血清糖基化异常和肿瘤发病机理的研究,并可为临床诊断和治疗效果的评价提供参考指标。

清口颗粒无糖型颗粒剂成型工艺的研究

目的:筛选出无糖型清口颗粒的最佳处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性及抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果:一份清口颗粒提取物中加入1.3倍的糊精,100 mg/g的微晶纤维素(MCC),1 g/L的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为最佳处方.结论:该处方的成型性及抗湿性能均较好.

高效液相色谱法测定无糖型养胃颗粒中四种活性成分含量

目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定无糖型养胃颗粒中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷4个成分含量。方法:以0.05%磷酸水溶液-0.05%磷酸乙腈溶液为流动相,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,采用外标法定量。结果:没食子酸在0.0487～0.613μg,芍药内酯苷在0.130～1.63μg,芍药苷在0.209～2.61μg,苯甲酰芍药苷在0.0164～0.200μg范围内呈良好的线性关系(r^2≥0.9998);各成分加样回收率分别为:没食子酸97.7±0.75%,芍药内酯苷97.6±0.37%,芍药苷105±0.35%,苯甲酰芍药苷100±1.08%。结论:本文方法简便、准确,适用于无糖型养胃颗粒的质量评价。

无糖型咽炎颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件。方法采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺。结果糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性最高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求。结论无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据。

低糖型黄酒的研究开发与发展思考

糖型黄酒作为一种新型黄酒,以营养健康而著称,而相关的研究报道比较罕见。通过对低糖型黄酒的生产工艺、菌种选育、品质研究、功能性成分和发展问题等方面进行探讨,进一步加强低糖型黄酒的研究开发与宣传,将推动黄酒产业的发展。

半湿法分离提取半乳甘露聚糖型植物胶

本文叙述了半湿法分离提取植物胶的生产方法、工艺特点以及原料要求。

紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

目的：采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照，用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色，在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65~66.55μg/mL范围内线性关系良好，回归方程A=-0.0751＋0.0195X（相关系数r=0.9995），平均回收率为96.92%（RSD=1.79%）。结论该方法简便可靠，稳定性好，可用于本品的含量测定和质量控制。

无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。

RP-HPLC测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量

目的建立高效液相色谱法测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd含量的方法。方法采用AlltimaTM C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rd在70 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994)。加样回收率分别为97.93%和96.59%。结论该方法简便,快速,可作为振源口服液(无糖型)的质量控制指标。

无糖型生脉饮口服液的制备

生脉饮口服液(党参方)收载于中国药典1977年版,其主要生产工艺为水提醇沉法,除去多糖等大分子杂质,最后加用糖浆配制而成。由于工艺操作中沿用酒精沉淀的方法。

无糖型清喉消炎冲剂的研制

无糖型清喉消炎冲剂的研制黎新荣温宝仪卢志斌＊刘煦＊（广州市红十字会医院广州５１０２２０）为克服含糖型冲剂中蔗糖的生理作用，我们不用蔗糖而以适当比例的β－环糊精、糊精、乳糖制颗粒，得到溶解性好且便于服用的无糖型冲剂。本冲剂中的大青叶，化学成分主要为靛蓝...

RP-HPLC测定益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。方法采用Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,柱温为30℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在15 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率为97.18%。结论该方法简便,快速,可作为益血合剂(无糖型)的质量控制指标。

低糖型金耳饮料口感调配研究初探

以金耳发酵液为主要原料 ,用木糖醇和低聚异麦芽糖作甜味剂 ,柠檬酸为酸味剂制成低糖型金耳饮料并进行口感调配。经正交试验 ,当添加木糖醇 5.0 %、低聚异麦芽糖 3 .5%、柠檬酸 0 .10 %时产品口感较佳 ,且还原糖含量仅为 0 .52 %。

无糖型人工肾透析液细菌内毒素检测的初探

目的:建立无糖型人工肾透析液的细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2000年版第二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:无糖型人工肾透析液经2倍稀释后可排除干扰因素。结论:用灵敏度为0.25 EU·mL^(-1)的鳖试剂对无糖型人工肾透析液进行细菌内毒素检测是可行的。

降糖通脉无糖型颗粒剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的制备降糖通脉无糖型颗粒并对其进行定性鉴别。方法采用薄层层析法对降糖通脉无糖型颗粒剂中的赤芍、麦冬、川芎进行鉴别。结果薄层色谱中能检测出赤芍、麦冬、川芎。结论薄层色谱法简便,准确,专属性强,可用于降糖通脉无糖型颗粒的质量控制。

贯黄感冒颗粒(无糖型)质量标准研究

目的 建立贯黄感冒颗粒 (无糖型 )的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中的路边青和马来酸氯苯那敏 ;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果 马来酸氯苯那敏线性范围在 0 .2～ 1 .2 μg ,相关系数r =0 .9999;回收率 96 .8%,变异系数为 1 .2 %(n =5 )。结论 本法简便 ,快速 ,测定结果准确 ,可以用于贯黄感冒颗粒 (无糖型 )的质量控制。