羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的疗效

糖尿病肾病是糖尿病最常见的严重并发症,其发病机制,至今未完全阐明,目前仍无特效疗法。尤其是进入临床期后,表现为持续蛋白尿、水肿、高血压,肾功能呈持续性减退。目前临床多对症处理,易造成电解质紊乱、血糖波动、渗透性肾病等不良反应,疗效差,肾功能进一步恶化。因此,如何有效治疗临床期糖尿病肾病、延缓肾功能损害进程备受关注。本文采用羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病,观察其疗效。

火把花根片干预临床期糖尿病肾病的近期疗效及对血清HGF水平的影响

目的：观察火把花根片干预临床期糖尿病肾病的近期疗效及对血清 HGF 的影响。方法将临床期 DN 患者分为治疗组（火把花根片联合厄贝沙坦胶囊）及对照组（厄贝沙坦胶囊），每组各30例。对照组给予厄贝沙坦胶囊每次150mg，每日1次，早晨空腹口服。治疗组在对照组的基础上加服火把花根片，每次3片，每日3次，早中晚饭后0．5 h 口服。测定2组治疗前后血糖（FPG、2 hPG、HbA1c）、血脂（TG、TC、LDL？C、HDL？C）、血 SCr、尿 ACR、UTP、血清肝细胞生长因子（HGF）水平。结果治疗后2组尿 ACR、UTP、SBP、DBP、血脂、SCr 较治疗前均有所下降（P ＜0．05～0．01），且治疗组治疗后尿 ACR、UTP、SBP、血脂、SCr 下降幅度明显优于对照组（P ＜0．05～0．01），总有效率治疗组（83．3％）优于对照组（40．0％），P ＜0．01。同时，2组 HGF 水平较治疗前均明显升高（P ＜0．01），治疗组优于对照组（P ＜0．01）。结论火把花根片可明显降低 SCr 水平及尿蛋白排泄率，提高血清 HGF 水平，可能延缓 DN 进展。

健脾固肾化瘀组方联合雷公藤多苷片对临床期糖尿病肾病临床疗效及肾脏纤维化指标的影响

目的:观察健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病患者的临床疗效以及其对肾脏纤维化相关指标的影响。方法:选取2015年12月至2016年12月沧州中西医结合医院门诊及病房的临床期糖尿病肾病患者100例,随机平均分为2组,对照组50例患者在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片(20 mg/次,口服,3次/d)治疗,观察组50例患者在对照组治疗的基础上加用健脾固肾化瘀组方,1次/d,2组患者均以4周为1疗程,治疗3个疗程后统计2组患者的尿蛋白定量、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys C)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)指标以及临床疗效与不良反应。结果:观察组患者治疗后的尿蛋白、Scr、Cys C、TIMP-1、TGF-β_1、CⅣ明显低于治疗前与对照组治疗后(P <0. 05)。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P <0. 05)。结论:健脾固肾组方联合雷公藤多苷片治疗临床期糖尿病肾病,能够有效降低尿蛋白,还可以有效改善血清肾功能指标与肾脏纤维化指标,具有良好的临床效果。

健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病(脾肾两虚夹瘀型)临床疗效观察

目的:观察健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病(脾肾两虚夹瘀型)临床疗效。方法:选取我院2014年12月~2016年12月的100例临床期糖尿病肾病(脾肾两虚夹瘀型)患者进行研究,根据治疗药物不同分为治疗组和对照组各50例,治疗组和对照组均按规范进行降糖治疗,对照组采用雷米普利片进行治疗,治疗组在对照组的基础上进行健脾固肾化瘀组方进行治疗,总疗程为4周。观察2组患者的临床疗效、生活质量及肝功能和肾功能指标。结果:治疗组的总有效率(96. 0%)明显高于对照组(78. 0%),具有统计学意义(P<0. 05);两组患者治疗后的SF-36评分明显高于治疗前,而且治疗组治疗后的SF-36评分明显高于对照组(P<0. 05);治疗组的肝功能和肾功能指标均明显优于对照组,具有统计学意义(P<0. 05)。结论:健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病(脾肾两虚夹瘀型)可以有效改善患者的症状,提高患者的生活质量,有效改善患者的肝功能和肾功能。

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果

目的探讨列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2015年2月~2017年9月我院收的200例老年临床期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规组、研究组,每组100例。常规组在应用常规治疗的基础上加用前列地尔疗法,研究组在应用常规治疗的基础上加用前列地尔序贯疗法,比较两组患者的治疗疗效和治疗前后肾功能指标变化。结果研究组患者的治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肾功能指标均低于治疗前,且研究组患者的肾功能指标均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,应用前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果更好,可以提升治疗疗效,并明显改善患者的各项肾功能指标。

糖尿病肾病临床蛋白尿期中医治疗现状

糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性微血管并发症之一,其发病率日益增高,在欧美已成为引起终末期肾病的首位病因,在我国也已成为肾衰竭血液透析的第二位原因。目前西医治疗糖尿病具有显著的优势,但不能有效控制DN的进展,病情严重者可接受血液透析和肾移植,但肾源有限,费用昂贵,限制了其发展。而中医药在提高治疗效果、延缓DN进展等方面均具有独特的优势。众多研究表明不管是单味中药、中成药还是汤剂,在降低血肌酐(Scr)、尿蛋白,提高血浆白蛋白等方面均有着重要的作用,从而达到保护肾脏及调理全身的目的。

羟苯磺酸钙结合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的临床应用分析

目的对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察其临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月期间收治的临床期糖尿病肾病患者92例,按照抽签的方法将其随机分成参照组(n=46)和观察组(n=46),对参照组的46例患者予以福辛普利片治疗,对观察组的46例患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察两组患者的临床治疗总有效率。结果对两组患者予以不同的方法进行治疗,观察组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率97.83%明显优于参照组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率78.26%,两组数据比较差异显著(P<0.05)。结论对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利进行治疗,能够达到预期的临床治疗效果,具有较大的推广应用价值。

胰激肽原酶对糖尿病肾病临床期患者肾功能及血流动力学的影响

目的:观察胰激肽原酶对糖尿病肾病(DN)临床期(Ⅳ期)患者肾功能及血流动力学的影响。方法:将145例DN处于Ⅳ期病例随机分为观察组(75例)和对照组(70例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予胰激肽原酶治疗。治疗8周后观察两组患者肾功能指标及血流动力学指标的变化。结果:治疗后,观察组血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血胱抑素C(CysC)以及24 h尿白蛋白排泄率(UAER)水平均明显下降;对照组CysC和UAER明显下降,而SCr和BUN变化不明显,且观察组各指标均低于对照组,两组相比差异有统计学意义(t=4.2744,t=3.0832,t=6.8261,t=8.0936;P<0.05);治疗后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及阻力指数(RI)明显下降,肾动脉收缩期血流峰值速度(PSV)和舒张末期血流速度(EVD)明显上升,且观察组各指标变化幅度均大于对照组,差异有统计学意义(t=5.6270,t=6.2009,t=5.0926,t=4.764,t=3.1844;P<0.05)。结论:胰激肽原酶对DN处于Ⅳ期肾功能保护作用确切,能降低尿微量白蛋白排泄及改善血流动力学。

前列地尔序贯疗法在老年临床期糖尿病肾病患者中的应用

目的评价前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取2015年11月至2016年12月收治的老年临床期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组40例。对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上增加前列地尔序贯疗法治疗,比较两组血脂水平、肾功能指标、不良反应发生率。结果试验组血脂水平、肾功能指标优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法应在老年临床期糖尿病肾病患者的临床治疗中,既可改善血脂水平及肾功能指标,又可降低不良反应发生率。

健脾固肾化瘀组方联合雷公藤多苷片治疗临床期糖尿病肾病的效果探讨

目的:探讨并研究用健脾固肾化瘀组方联合雷公藤多苷片治疗临床期糖尿病肾病的临床效果。方法:将2018年5月至2019年5月期间沧州中西医结合医院收治的96例临床期糖尿病肾病患者按照治疗方法的不同分为观察组(OBG组,n=48)与对照组(REG组,n=48)。对两组患者均进行西医常规治疗。在此基础上,用雷公藤多苷片对REG组患者进行治疗,用健脾固肾化瘀组方联合雷公藤多苷片对OBG组患者进行治疗,然后比较两组患者空腹血糖和餐后2 h血糖的水平、24 h尿蛋白定量及其临床疗效。结果:治疗后,OBG组患者空腹血糖和餐后2 h血糖的水平均低于REG组患者,其24 h尿蛋白定量少于REG组患者,P<0.05。OBG组患者治疗的总有效率高于REG组患者,P<0.05。结论:对临床期糖尿病肾病患者进行西医常规治疗的同时,用健脾固肾化瘀组方联合雷公藤多苷片对其进行治疗可显著改善其血糖的水平,减少其24 h尿蛋白定量,提高其临床疗效。

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效观察

目的:探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:收取收治的78例老年临床期糖尿病肾病患者随机分为观察组40例和对照组38例,观察组以常规治疗为基础,同时采取前列地尔序贯疗法,对照组只进行常规治疗,对比两组患者的治疗效果以及肾功能指标变化。结果:观察组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SCr、BUN和U-TP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效显著,有助于改善患者肾功能。

探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果

目的探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果。方法选取60例老年临床期糖尿病肾病患者按照治疗方法分为2组(各30例),一组为观察组,一组为对照组。对照组患者静脉滴注10μg前列地尔注射液+100 mL 0.9%生理盐水,滴注2 w,继续常规治疗2 w。在对照组患者治疗基础上加以贝前列素钠治疗,观察组患者每天口服3次贝前列素钠,40μg/次。结果观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者(90.0%vs 66.7%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后BUN、CysC、SCr和mAlb显著低于对照组患者且低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后TC、TG和LDL-C显著低于对照组和治疗前的,且HDL-C显著高于对照组和治疗前的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法可有效保护老年临床期糖尿病肾病患者肾脏,改善患者预后。

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探究前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法120例老年临床期糖尿病肾病患者,根据随机数字表法分成对照组与实验组,各60例。对照组运用常规治疗+前列地尔2周,而后继续常规治疗2周;实验组运用常规治疗+前列地尔2周,而后继续常规治疗+贝前列素钠2周。对比两组患者的临床治疗效果;治疗前后肾功能指标(尿蛋白定量、血肌酐、胱抑素C、尿微量白蛋白、尿素氮)及血液流变学指标(血细胞比容、血浆粘度、纤维蛋白原)水平。结果实验组治疗总有效率为98.33%显著高于对照组的88.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿微量白蛋白、血肌酐、胱抑素C、尿蛋白定量、尿素氮水平均低于治疗前,且实验组尿微量白蛋白、血肌酐、胱抑素C、尿蛋白定量、尿素氮水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血细胞比容、血浆粘度、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且实验组血细胞比容、血浆粘度、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效较为显著,对患者肾脏具有良好的保护作用,患者的预后情况较佳。

温阳利水法对糖尿病肾病临床期患者脑利钠肽和尿白蛋白排泄率的影响

目的:探讨温阳利水中药对糖尿病肾病临床期患者脑利钠肽(BNP)和尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法:将50例糖尿病肾病临床期患者随机分为治疗组28例、对照组22例,所有病例均予以西医常规治疗(ACEI、ARB、利尿剂等),治疗组在对照组治疗基础上加用温阳利水中药治疗,疗程均两个月,观察两组各项指标变化。结果:治疗组治疗后与治疗前比较,UAER和BNP均有显著性差异(P<0.01),与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:温阳利水法治疗糖尿病肾病临床期可明显降低血浆BNP浓度,减少尿蛋白,缓解临床症状,是一种较好的治疗方法。

温阳益气利水法对糖尿病肾病临床期患者炎症因子的影响

目的观察温阳益气利水法对糖尿病肾病(DN)临床期患者血清炎症因子的影响。方法将60例DN临床期患者随机分为治疗组和对照组各30例,所有病例均予西医常规治疗(ACEI、ARB、利尿剂等),治疗组在对照组治疗基础上加用温阳益气利水中药治疗,疗程为2个月,观察两组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-(TNF-)的水平。结果治疗组治疗后与对照组治疗后比较,各项指标变化均有显著性差异(P<0.05)。结论温阳益气利水法治疗DN临床期患者可明显降低炎症因子水平,降低尿蛋白,缓解临床症状,是一种较好的治疗方法。

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效观察

目的:探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效。方法:收治老年临床期糖尿病肾病患者44例,分为对照组和试验组。对照组采用临床常规治疗,试验组在对照组基础上加用前列地尔序贯疗法。结果:治疗后,试验组总有效率和肾功能指标改善情况均显著优于对照组(P<0.01)。结论:前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效显著。

黄芪益肾颗粒治疗临床期糖尿病肾病的临床可行性

目的探讨选择黄芪益肾颗粒对临床期糖尿病肾病患者完成治疗后获得的临床效果。方法选择该院2013年6月—2015年6月临床期糖尿病肾病患者106例。通过抽签法对糖尿病肾病患者进行随机分组。B2组(对照组53例)选择常规药物治疗的方法;B1组(观察组53例)在B2组基础上选择黄芪益肾颗粒进行治疗。比较所有糖尿病肾病患者在治疗总有效率以及空腹血糖等相关指标方面表现出的差异。结果所有临床期糖尿病肾病患者完成治疗后,在临床治疗总有效率方面,B1组明显高于B2组糖尿病肾病患者(P<0.05);在临床指标方面,B1组明显优于B2组糖尿病肾病患者(P<0.05)。结论针对临床期糖尿病肾病患者,选择黄芪益肾颗粒进行治疗,能够有效发挥益气补阴以及活血降浊的效果,最终将糖尿病肾病患者的生活质量有效提高。

胰激肽原酶对糖尿病肾病临床期患者肾功能及血流动力学的影响

目的观察胰激肽原酶对糖尿病肾病(DN)临床期(Ⅳ期)患者肾功能及血流动力学的影响。方法将145例DNⅣ期病例随机分为观察组(75例)和对照组(70例)。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予胰激肽原酶。治疗8周，观察2组肾功能指标(SCr、BUN、CysC、UAER)及血流动力学指标(SBP、DBP以及PSV、EVD、RI)的变化。结果治疗后，观察组SCr、BUN、CysC、UAER水平均明显下降(P<0.05)，对照组CysC、UAER明显下降(P<0.05)而SCr、BUN变化不明显(P>0.05)，且观察组各指标均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组SBP、DBP、RI明显下降而PSV、EVD明显上升(P<0.05)，且观察组各指标变化幅度均大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶对糖尿病肾病临床期肾功能保护作用确切，能降低尿微量白蛋白排泄及改善血流动力学。

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病效果

目的观察前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床效果。方法研究抽取时间2016年9月-2017年9月,研究对象:十堰市郧阳区人民医院收治的老年临床期糖尿病肾病患者80例。采用常规方法治疗者40例,设为常规组;采用常规方法联合前列地尔序贯疗法治疗者40例,设为试验组。比较2组治疗效果,治疗前后肾功能指标[血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(CPI)]水平变化。结果治疗1个月,试验组总有效率为95.00%,高于常规组的67.50%(χ2=9.928,P=0.002);2组SCr、BUN、CPI水平均较治疗前降低,且试验组低于常规组(P <0.01或P <0.05)。结论前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的效果显著,可明显改善肾功能,在临床上可推广应用。

健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病的临床观察

观察在临床期糖尿病肾病治疗时应用健脾固肾化瘀组方的效果。方法:选择50例糖尿病肾病患者作为研究对象,这50例患者接受治疗的时间是在2020年10月份到20201年6月份,50例患者均符合本次研究的标准。患者在实验中被分为两组,每组25例。在两组均使用常规降糖治疗的前提下,为对照组患者所应用治疗手段是单独的福辛普利进行治疗,实验组在应用福辛普利的同时还要应用健脾固肾化瘀组方进行治疗。结果:实验组的治疗效果较好,总有效率较高,为(76%),其结果要高于对照组的,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗后,实验组主要症状积分明显低于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后血糖、血脂均明显低于对照组,肾脏相关部分指标也明显下降,对比对照组,P<0.05。结论:健脾固肾化瘀组方可以有效改善临床期糖尿病肾病患者的症状,提高患者的生活质量,对糖尿病肾病治疗有积极作用,值得临床推广。