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马钱苷对AGEs致巨噬细胞极化的影响
被引量:
3
1
作者
甘啸阳
王威
+5 位作者
吕杨
陈玉萍
卢金福
吕高虹
刘成鼎
许惠琴
《南京中医药大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期46-50,共5页
目的观察马钱苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)致巨噬细胞极化的影响。方法建立AGEs刺激巨噬细胞模型,设置空白对照组,模型组,氨基胍组,马钱苷低剂量组(1μmol/L)和马钱苷高剂量组(10μmol/L)。除空白对照组外,加入100mg/L的AGEs刺激24h后...
目的观察马钱苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)致巨噬细胞极化的影响。方法建立AGEs刺激巨噬细胞模型,设置空白对照组,模型组,氨基胍组,马钱苷低剂量组(1μmol/L)和马钱苷高剂量组(10μmol/L)。除空白对照组外,加入100mg/L的AGEs刺激24h后采用ELISA法检测细胞上清促炎性细胞因子IL-12、TNF-α和抑炎性细胞因子IL-10水平,采用流式细胞仪检测巨噬细胞M1型标记蛋白CD86和M2型标记蛋白CD206表达水平;免疫荧光法检测M1型标记蛋白iNOS和M2型标记蛋白CD206表达;Western blot法检测RAGE和巨噬细胞极化相关蛋白RBP-J、IRF8表达。结果 AGEs可上调IL-12、TNF-α水平(P<0.01),促进巨噬细胞iNOS、RAGE、RBP-J和IRF8蛋白表达(P<0.01);而马钱苷预孵能够下调IL-12、TNF-α水平(P<0.01),上调IL-10水平,抑制RAGE、iNOS、RPB-J、IRF8蛋白表达(P<0.05~0.01)。结论马钱苷可通过抑制RAGE/RBP-J/IRF8通路,抑制M1巨噬细胞极化,下调促炎因子IL-12、TNF-α水平,上调抑炎因子IL-10分泌,改善肾脏巨噬细胞炎症反应。
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关键词
马钱苷
AGES
巨噬细胞
极化
RAGE/RBP-J/IRF8通路
糖尿病慢性炎症
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职称材料
题名
马钱苷对AGEs致巨噬细胞极化的影响
被引量:
3
1
作者
甘啸阳
王威
吕杨
陈玉萍
卢金福
吕高虹
刘成鼎
许惠琴
机构
南京中医药大学药学院
江苏省中药药效与安全评价重点实验室
南京大学金陵学院
江苏医药职业学院基础医学部
重庆市垫江县中医院药学部
出处
《南京中医药大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期46-50,共5页
基金
国家自然科学基金(81374029,81874359)
江苏省高校自然科学基金(17KJB360003)
文摘
目的观察马钱苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)致巨噬细胞极化的影响。方法建立AGEs刺激巨噬细胞模型,设置空白对照组,模型组,氨基胍组,马钱苷低剂量组(1μmol/L)和马钱苷高剂量组(10μmol/L)。除空白对照组外,加入100mg/L的AGEs刺激24h后采用ELISA法检测细胞上清促炎性细胞因子IL-12、TNF-α和抑炎性细胞因子IL-10水平,采用流式细胞仪检测巨噬细胞M1型标记蛋白CD86和M2型标记蛋白CD206表达水平;免疫荧光法检测M1型标记蛋白iNOS和M2型标记蛋白CD206表达;Western blot法检测RAGE和巨噬细胞极化相关蛋白RBP-J、IRF8表达。结果 AGEs可上调IL-12、TNF-α水平(P<0.01),促进巨噬细胞iNOS、RAGE、RBP-J和IRF8蛋白表达(P<0.01);而马钱苷预孵能够下调IL-12、TNF-α水平(P<0.01),上调IL-10水平,抑制RAGE、iNOS、RPB-J、IRF8蛋白表达(P<0.05~0.01)。结论马钱苷可通过抑制RAGE/RBP-J/IRF8通路,抑制M1巨噬细胞极化,下调促炎因子IL-12、TNF-α水平,上调抑炎因子IL-10分泌,改善肾脏巨噬细胞炎症反应。
关键词
马钱苷
AGES
巨噬细胞
极化
RAGE/RBP-J/IRF8通路
糖尿病慢性炎症
Keywords
loganin
AGEs
macrophage
polarization
RAGE/RBP-J/IRF8pathway
diabetic chronic inflammation
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马钱苷对AGEs致巨噬细胞极化的影响
甘啸阳
王威
吕杨
陈玉萍
卢金福
吕高虹
刘成鼎
许惠琴
《南京中医药大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
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