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2型糖尿病易感基因与糖尿病慢性并发症的关系 被引量:2
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作者 赵鑫丽 赵晓霞 张萱 《中国实验诊断学》 2014年第6期1034-1036,共3页
2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)作为一种常见的具有明显异质性的多基因复杂性疾病,目前认为其发生为遗传因素和环境因素共同作用的结果,其中遗传因素起着十分重要的作用。糖尿病的危害主要在于其引起的并发症,如肾脏疾病、... 2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)作为一种常见的具有明显异质性的多基因复杂性疾病,目前认为其发生为遗传因素和环境因素共同作用的结果,其中遗传因素起着十分重要的作用。糖尿病的危害主要在于其引起的并发症,如肾脏疾病、眼部疾病、心脑血管疾病等,严重威胁着人们的身体健康,是致死致残的主要病因[1]。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 糖尿病易感基因 肾脏疾病 眼部疾病 复杂性疾病 关联研究 心脑血管疾病 GENOME 异质性 环境因素
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糖尿病易感基因的研究进展 被引量:1
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作者 汪艳 李会芳 宋滇平 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2012年第23期7744-7747,共4页
国际糖尿病联盟(international diabetes federation,IDF)发布的最新数据显示:2011年全世界糖尿病患病人数已达3.66亿,较2010年的2.85亿增加近30%,因此糖尿病被世界卫生组织称之为'21世纪的灾难'。糖尿病是由遗传因素和环境因... 国际糖尿病联盟(international diabetes federation,IDF)发布的最新数据显示:2011年全世界糖尿病患病人数已达3.66亿,较2010年的2.85亿增加近30%,因此糖尿病被世界卫生组织称之为'21世纪的灾难'。糖尿病是由遗传因素和环境因素共同作用导致的疾病,在对糖尿病分子遗传学的研究中发现了多种与糖尿病发病机制有关的易感基因。 展开更多
关键词 糖尿病易感基因 糖尿病肾病 胰岛素抵抗 发病机制 糖异生作用 多态性 Β细胞凋亡 葡萄糖耐量受损 线粒体功能 勃起功能障碍
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血清尿酸与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性研究 被引量:8
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作者 肖凤英 汪春兰 《山西医药杂志》 CAS 2015年第15期1777-1779,共3页
糖尿病肾病(diabeticn ephropathy,DN)是终末期肾功能衰竭的主要原因。DN发病的因素很多,通过多因素分析显示,与糖尿病患者的病程、血糖、尿酸(UA)、血脂、血压等水平均有密切关系[1]。糖尿病已经逐步成为糖尿病所致慢性肾脏疾病(... 糖尿病肾病(diabeticn ephropathy,DN)是终末期肾功能衰竭的主要原因。DN发病的因素很多,通过多因素分析显示,与糖尿病患者的病程、血糖、尿酸(UA)、血脂、血压等水平均有密切关系[1]。糖尿病已经逐步成为糖尿病所致慢性肾脏疾病(CKD)的首位病因。早期糖尿病肾脏病变的特征是尿液中微量白蛋白(mAlb)轻度增加,逐步进展至大量白蛋白尿和血清肌酐上升。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 血清尿酸 糖尿病肾脏病变 大量白蛋白尿 慢性肾脏疾病 终末期肾脏疾病 高血压诊断标准 高尿酸血症 糖尿病易感基因 慢性肾病
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DNA甲基化与糖尿病肾病的研究进展 被引量:1
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作者 曹仁芳 王晓梅 《实用糖尿病杂志》 2015年第1期52-53,共2页
目前引起终末期肾病(ESRD)的因素中,糖尿病肾病占51%,高血压肾病占27%,肾小球肾炎占13%而其他因素占10%,其中2型糖尿病多于1型糖尿病患者,而2型糖尿病患者25年后糖尿病肾病的患病率竟高达57%。其治疗效果不尽人意。方法,还可以作为早... 目前引起终末期肾病(ESRD)的因素中,糖尿病肾病占51%,高血压肾病占27%,肾小球肾炎占13%而其他因素占10%,其中2型糖尿病多于1型糖尿病患者,而2型糖尿病患者25年后糖尿病肾病的患病率竟高达57%。其治疗效果不尽人意。方法,还可以作为早期预测疾病的标志,同样更是糖尿病肾病靶向治疗的新方向。1表观遗传学表观遗传学最初是由沃丁顿定义的“基因与其产物之间的因果关系及表型变化,”并在胚胎发育过程中起重要作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 表观遗传学 终末期肾病 沃丁顿 高血糖 胰岛素基因 糖尿病易感基因 肾小球肾炎 细胞周期调控 DCCT
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Confirmation of susceptibility gene loci on chromosome 1 in Northern China Han families with type 2 diabetes
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作者 杜玮南 孙红霞 +12 位作者 熊墨淼 左瑾 方福德 王■ 孙琦 强伯勤 沈岩 姚志建 顾军 黄薇 陈竺 华秀峰 高伟 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2001年第8期93-95,112,共4页
Objective To confirm previous effort to identify type 2 diabetes susceptibility genes in a Northern Chinese population by conducting a new genome scan with both an increased number of type 2 diabetes families and a n... Objective To confirm previous effort to identify type 2 diabetes susceptibility genes in a Northern Chinese population by conducting a new genome scan with both an increased number of type 2 diabetes families and a new set of microsatellite markers within the previously localized regions.Methods A genome scan method was applied. After multiplexed PCR, electrophoreses, genescan and genotyping analysis, we obtained size information for all loci , and then a further study was done by both parametric and non-parametric linkage analysis to investigate the P values and Z values of these loci.Results We surveyed 34 microsatellite markers which distributed within 5 regions along chromosome 1, and a total of 12?000 genotypes were screened. Evidence of linkage with diabetes was identified for 8 of the 34 loci. All P values of the 8 loci were lower than 0.05, and the highest Z value was 2.17. A very interesting finding is that all 5 markers at the p- terminal 1p36.3-1p36.23 region, spanning a long range of 16.9?cM, were identified to have a low P value of less than 0.05, which suggests that this region may contain multiple susceptibility genes. Regions 4 and 5 also confirmed the previous findings, and we narrowed these two regions to a 2.7?cM and 2.5?cM regions, respectively.Conclusions We further confirmed the results gained in the previous genome-wide scan using an increased number of NIDDM families and a new set of microsatellite markers lying within the initially localized regions. The fact that all 5 loci at the p- terminal region displayed a low P value of less than 0.05 suggests that more than 1 susceptibility gene may reside in this region. 展开更多
关键词 type 2 diabetes · microsatellte mark ers · genome screening · susceptibility genes · gene mapping
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