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盐酸吡格列酮的合成新方法研究 被引量:9
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作者 杨可锋 戴立言 陈英奇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期890-892,共3页
报道了治疗糖尿病药物盐酸吡格列酮的合成新方法 .在六氢吡啶作用下 ,对羟基苯甲醛和 2 ,4 噻唑烷二酮缩合生成5 [( 4 羟苯基 )亚甲基 ] 2 ,4 噻唑烷二酮 ,经钯炭催化氢化还原生成 5 [( 4 羟苯基 )甲基 ] 2 ,4 噻唑烷二酮 ,再和... 报道了治疗糖尿病药物盐酸吡格列酮的合成新方法 .在六氢吡啶作用下 ,对羟基苯甲醛和 2 ,4 噻唑烷二酮缩合生成5 [( 4 羟苯基 )亚甲基 ] 2 ,4 噻唑烷二酮 ,经钯炭催化氢化还原生成 5 [( 4 羟苯基 )甲基 ] 2 ,4 噻唑烷二酮 ,再和氢氧化钾反应生成相应的钾盐 ,然后与 5 乙基 2 羟乙基吡啶和甲基磺酰氯反应得到的磺酸酯作用生成吡格列酮 ,最后用盐酸酸化得到其盐酸盐 . 展开更多
关键词 盐酸吡格列酮 合成 糖尿病治疗剂 对羟基苯甲醛 2 4-噻唑烷二酮 5-[(4-羟苯基)甲基]-2 4-噻唑烷二酮 甲基磺酰氯
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