糖肾平对糖尿病肾病KKAy小鼠肾脏保护作用及对RhoA/ROCK信号通路影响的研究

目的:探讨糖肾平对糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)KKAy小鼠肾保护作用及其对Rho A/ROCK信号通路的影响。方法:雌性10周龄SPF级KKAy小鼠60只,KK鼠料诱导10周建立DKD模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组、糖肾平低(0.525 g·kg(-1))、中(1.05 g·kg^(-1))、高(2.1 g·kg(-1))剂量组,10只雌性C57BL/6J小鼠为正常组。各治疗组灌胃给药,正常组、模型组灌胃等体积去离子水,每4周称体质量并测24 h尿蛋白定量。第26周小鼠麻醉后摘眼球取血,称肾质量、测空腹血糖(Fasting Blood Glucose,FBG)、血尿素氮(BloodUrea Nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum creatinine,Scr)和甘油三酯(Triglyceride,TG)含量;HE、Mallory和PAS染色观察肾组织病理;免疫组化、原位杂交测肾组织转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Ras同源基因家族成员A(Ras homolog gene familymember A,Rho A)、Rho相关卷曲蛋白激酶(Rho-associatedcoiled-coil-containing protein kinase 1,ROCK1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-Smooth Muscle Actin,α-SMA)、E-钙黏素(E-Cadherin,E-Cad)m RNA及蛋白表达。结果:与模型组相比,各治疗组体质量、肾质量/体质量、尿蛋白降低,糖肾平中、高剂量组有显著性差异(P<0.01);肾病理损害明显减轻,FBG、BUN、Scr、TG含量降低(P<0.01),E-Cadherin m RNA及蛋白表达增加,TGF-β1、Rho A、ROCK1和α-SMA m RNA和蛋白表达减少,糖肾平中、高剂量组差异显著(P<0.01)。结论:糖肾平对DKD KKAy小鼠肾的保护作用及抑制肾小管上皮细胞转分化的作用,可能与调节Rho A/ROCK信号通路有关。

糖肾平胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织TGF-β_1蛋白及mRNA表达的影响

目的:探讨糖肾平胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织TGF-β1蛋白及mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠,50只,按体重随机分为正常组10只,模型组40只。模型组大鼠按55mg·kg^(-1),腹腔一次性注射链脲佐菌素,72h后血糖≥16.7mmol·L^(-1),尿糖≥4+者为造模成功。将造模成功的大鼠按血糖高低随机分为模型组、厄贝沙坦组、糖肾平胶囊组。每周称体重,第4、8、12周分笼收集24h尿液检测24h尿蛋白定量。用药12周,处死大鼠行血液生化指标BUN、Scr、TG检测及肾组织Mallory染色,观察生化指标和肾组织病理形态学改变,采用免疫组织化、原位杂交方法观察分析肾组织TGF-β_1蛋白及mRNA的表达情况。结果:模型组大鼠摄食减少、精神不振、活动迟缓、尿量减少、体重减轻、24h尿蛋白定量增高、肾脏病理改变等,而糖肾平胶囊组对以上指标均有不同程度改善,并优于厄贝沙坦组;正常组及用药组肾小管上皮细胞、肾间质细胞胞浆有轻度TGF-β_1蛋白及mRNA表达,模型组则呈强阳性表达。糖肾平胶囊组与模型组比,TGF-β_1蛋白及mRNA表达明显减少(P<0.05)。结论:糖肾平胶囊可通过对肾组织TGF-β_1蛋白及mRNA表达下调而发挥治疗和预防糖尿病肾病的作用。