风险护理对糖尿病胰岛素泵治疗患者风险事件及生活质量的影响

评价风险护理对糖尿病胰岛素泵治疗患者风险事件及生活质量的影响。方法以贵港市港北区人民医院2023.1-2023.4收治的30例糖尿病胰岛素泵治疗患者作为观察对象,采用抽签法进行分组,即实验组给予风险护理、参照组给予常规护理各15例,对比两组护理效果。结果干预后,实验组患者的护理效果优于参照组(P﹤0.05)。结论风险护理的应用可以提高糖尿病胰岛素泵治疗患者的护理效果。

糖尿病胰岛素治疗护理中协同护理模式对患者规范注射胰岛素率、血糖以及生活质量的影响观察

探讨糖尿病胰岛素治疗护理中协同护理模式对患者规范注射胰岛素率、血糖以及生活质量的影响。方法 在2023年1月-2023年12月纳入600例糖尿病胰岛素治疗患者,结合护理方案差异进行分组,以常规护理为对照组,协同护理模式纳入观察组。比较两组护理前后血糖、生活质量、满意度、规范注射胰岛素率。结果 观察组上述各项指标均比对照组好,P<0.05。结论 协同护理模式用于糖尿病胰岛素治疗临床护理效果确切,值得推广。

中医药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的研究进展

胰岛素抵抗(IR)是指脂肪细胞、肌肉细胞和肝细胞对正常浓度的胰岛素产生反应不足的现象,亦即这些细胞需要更高的胰岛素浓度才能对胰岛素产生反应。现已明确,2型糖尿病的显著病理特征是IR,减轻和防治IR所致的代谢异常,是提高其疗效的重要措施。中医药在胰岛素抵抗的防治方面具有明显的优势,其疗效已得到广泛关注。现对近年来中医药防治2型糖尿病IR的研究进展综述如下,并对其存在的问题和今后的研究思路进行探讨。

金智生教授治疗糖尿病胰岛素抵抗体会

总结金智生教授治疗糖尿病胰岛素抵抗的经验和体会,强调其临证辨治的特点:重视致病之本,临证首辨阴阳,调整脏腑,重肝脾肾,痰瘀兼毒;治疗以扶助正气为基,重视气血通畅,用药攻补兼备,清化痰瘀以除毒,细辨证而定法度。

祛胰抵胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗患者血清IL-6的影响

胰岛素抵抗（IR）贯穿于2型糖尿病（T2DM）发生、发展的全过程,它的存在导致血糖控制难以达标,是T2DM发生各种慢性并发症的病理基础。炎症因子作为IR的发病机制之一,已经成为目前研究关注的重点,IL-6作为其中一个成员,以多种途径作用在胰岛素靶器官,调节机体糖脂代谢,在IR的发生中起重要作用[1]。祖国医学认为T2DM胰岛素抵抗以气阴两虚、燥热偏胜为基本病机,

金芪降糖片改善2型糖尿病胰岛素抵抗的研究

目的:探讨金芪降糖片改善2型糖尿病胰岛素抵抗及胰高血糖素、生长抑素治疗前后变化。方法:2型糖尿病(T2DM)患者100例,辨证分为阴虚热盛、湿热困脾、气阴两虚和阴阳两虚4型,使用金芪降糖片,疗程3个月,治疗前后测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰高血糖(Gluc)、生长抑素(SS),并计算胰岛素敏感性(IAI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:金芪降糖片能降低T2DM阴虚热盛型、湿热困脾型、气阴两虚型患者的Gluc及升高SS,从而增加IAI,降低HOMA-IR,达到降低血糖。结论:金芪降糖片通过升高SS、降低Gluc,改善2型糖尿病阴虚热盛型、湿热困脾型、气阴两虚型患者的胰岛素抵抗。

翻白草黄酮对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠保护作用

目的通过观察翻白草(PDB)黄酮对2型糖尿病(T2-DM)胰岛素抵抗(IR)大鼠的空腹血糖(FPG)、血清胰岛素水平(INS)、胰岛素敏感指数(ISI)、血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)活性的影响,探讨翻白草黄酮对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的保护作用。方法采用高脂高糖饲料喂养6周后加链脲佐菌素腹腔注射(40mg/kg)复制2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,造模成功后动物再随机分为模型组、翻白草黄酮低剂量组(80mg/kg)、翻白草黄酮中剂量组(160mg/kg)、翻白草黄酮高剂量组(320mg/kg)和二甲双胍(DMBG)组,连续给药12周。结果与模型组比较,翻白草黄酮能够降低2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠空腹血糖,提高空腹胰岛素水平和胰岛素敏感指数,提高血清过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低血清丙二醛含量。结论翻白草黄酮是通过降低血糖、改善胰岛素抵抗、提高抗氧化应激功能来实现对2型糖尿病胰岛素抵抗的保护作用。

妊娠期糖尿病胰岛自身抗体阳性与HLA-DRB_1基因型相关探析

目的探讨妊娠期糖尿病胰岛自身抗体阳性与HLA-DRB_1的关系。方法选取2013年6月—2016年6月期间在该院进行产检的孕妇作为研究对象,共有102例。将其分为对照组与观察组。对照组为非自身免疫性GDM孕妇,有61例。观察组为自身免疫性,抗体阳性,共有41例。比较两组GDM孕妇的妊娠结局和产后6周血糖情况。结果与对照组孕前相比,观察组孕妇的BMI较低,妊娠失风险系数高。两组GDM的HLA-DRB_1基因频率相比,差异无统计学意义。与正常人群相比,两组的HLA-DRB_1×04频率更高。差异有统计学意义(P<0.05)。最后,自身抗体显示阳性的,妊娠难度高。两组在胰岛素使用频率上,差异无统计学意义(P>0.05)。对比产后血糖的恢复情况,差异无统计学意义。结论 GDM属于多基因疾病,在遗传上有异质性,受到生活习惯、环境等因素的影响。同时,也还受到转归差异的影响。所以,必须加强随访、后期跟踪,认真研究此类妇女的远期预后,以便进行早期干预,延缓发病时间。

多种方式干预2型糖尿病胰岛素抵抗研究进展

综述了饮食、运动、西药、单味中药和复方中药干预2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)的研究进展。参考文献35篇。

规范化护理对2型糖尿病胰岛素泵强化治疗的临床效果观察

目的:分析规范化护理对2型糖尿病胰岛素泵强化治疗的临床效果。方法:此次研究中抽取的56例研究对象均为笔者所在医院2016年6月-2017年8月期间收治的2型糖尿病患者,观察组和对照组患者分组方式为随机数字表法,各28例。对照组行基础护理,观察组行规范化护理,比较临床疗效。结果:观察组在血糖控制时间、住院用时、低血糖发生率发面明显优于对照组,组间数据比较存在显差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度(96.43%)明显高于对照组(75.00%),组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病胰岛素泵强化治疗患者经规范化护理后可加强临床疗效,安全性良好。

2型糖尿病胰岛素强化治疗与口服降糖药对胰岛功能影响的对比研究

目的:对比探究2型糖尿病胰岛素强化治疗与口服降糖药对胰岛功能影响。方法:将就诊的80例首发2型糖尿病患者作为本次研究的对象,将其随机均分为强化组和药物组两组,强化组治疗办法为:短期内胰岛素强化治疗,而药物组的治疗办法为口服降糖药物治疗。观察并对比两组患者经2周治疗后血糖及胰岛功能情况。结果:强化组空腹及餐后2 h血糖水平显著低于药物组,差异具有统计学意义(P<0.05);强化组分泌指数显著较高,抵抗指数显著较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与口服降糖药物相比,通过胰岛素强化治疗治疗首诊2型糖尿病,短期内可对患者的血糖水平产生有效的控制,

腰臀比与初诊2型糖尿病胰岛素抵抗及胰岛B细胞功能的关系

胰岛素抵抗与胰岛B细胞功能减退是2型糖尿病的两大病理生理特征。近年来,多项研究证实肥胖是糖尿病独立危险因子。肥胖与2型糖尿病患者胰岛B细胞功能及胰岛素抵抗的关系目前有很多报道,但关于腰臀比与初诊2型糖尿病胰岛素抵抗及胰岛B细胞功能关系尚未见报道。本研究分析84例初诊2型糖尿病患者不同腰臀比（简易腹型肥胖指数）状态下胰岛素抵抗及B细胞功能特点,为初诊糖尿病个体化治疗提供依据。

研究辛伐他汀联合二甲双胍治疗糖尿病胰岛素抵抗的疗效

目的探究辛伐他汀联合二甲双胍治疗糖尿病胰岛素抵抗的疗效。方法选取2019年3月至2020年3月本院收治的92例糖尿病胰岛素抵抗患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各46例,对照组单独应用二甲双胍治疗,实验组联合应用辛伐他汀、二甲双胍进行治疗,比较两组疗效。结果实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,实验组TC、LDL-C、FPG、2 h PG均低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05);治疗后2、8、12周,实验组TC、LDL-C、FPG、2 h PG逐渐降低、HDL-C逐渐升高(P<0.05);对照组TC、LDL-C、FPG、2 h PG无明显变化,差异无统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论辛伐他汀联合二甲双胍治疗糖尿病胰岛素抵抗疗效高于单一治疗方案,且药物联用未增加不良反应风险,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

低频脉冲电联合针刺治疗肥胖2型糖尿病胰岛素抵抗的临床研究

目的分析低频脉冲电联合针刺对肥胖2型糖尿病胰岛素抵抗(T 2 DM-IR)的疗效情况。方法按照入院顺序奇偶法将我院86例肥胖T 2 DM-IR患者分为实验组和对照组,各43例。对照组应用针刺疗法,实验组应用低频脉冲电联合针刺疗法,比较两组的疗效情况。结果治疗后,实验组胰岛素敏感指数为(-1.30±0.14),高于对照组(-1.42±0.10)(P<0.05)。实验组空腹血糖及餐后2 h血糖均低于对照组(P<0.05)。结论采用低频脉冲电联合针刺治疗肥胖T 2DM-IR可有效提高患者胰岛素敏感性,改善患者临床症状。

病因型糖尿病胰岛素抵抗动物模型的复制

目的复制糖尿病胰岛素抵抗动物模型。方法用小剂量四氧嘧啶和葡萄糖并用创建糖尿病胰岛素抵抗小鼠模型。结果小剂量四氧嘧啶加葡萄糖组使小鼠血糖升高。小剂量四氧嘧啶加葡萄糖组胰岛素抵抗指数显著升高,而胰岛素的敏感指数显著下降(P<0.01),同时胰岛β细胞的功能也明显下降(P<0.05)。结论小剂量四氧嘧啶加葡萄糖组既存在胰岛素抵抗,又存在胰岛功能的损伤,是较为理想的2型糖尿病胰岛素抵抗模型。