糖痹康对STZ诱导的DPN大鼠坐骨神经细胞凋亡Drp1信号通路的影响

目的:探讨糖痹康对糖尿病周围神经病变大鼠细胞凋亡Drp1信号通路的作用机制。方法:使用60只高脂饲料喂养后小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射而诱发的2型糖尿病大鼠动物模型,8周造模成功后按体重随机分为模型组、α-硫辛酸组、糖痹康低、中、高剂量组,另外单独设10只大鼠为正常组,模型组和正常组予蒸馏水灌胃,糖痹康组和α-硫辛酸组分别予不同剂量糖痹康和α-硫辛酸灌胃,每4周测一次体重、空腹血糖,16周后取大鼠一侧坐骨神经,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠坐骨神经Drp-1、Bax和Bcl-2 mRNA表达水平。结果:与正常组比较,模型组和各治疗组Drp-1的表达水平明显升高,Bax表达显著增加,Bcl-2表达显著减少;糖痹康高剂量组Drp-1的表达水平比α-硫辛酸组更低,Bax表达也更减少,而Bcl-2表达则明显增加。结论:糖痹康可以抑制Drp1的表达水平,促进抗凋亡基因Bcl-2的表达而抑制促凋亡基因Bax表达,从而具有抗Drp-1信号通路的细胞凋亡作用,缓解DPN的进展。