欧美开发的新肺炎球菌糖结合疫苗

最近30年来,冬季流行的流感病毒没有较大变异。但2003年,亚洲发生了高致病性禽流感,致使家禽大量死亡,在越冬的候鸟中,也有感染这种H5N1病毒。在泰国、越南、柬埔寨等亚洲国家已有10多人感染了H5N1病毒,且致死率在50%以上。在此背景下,流感病毒感染性疾病和相关疫苗临床应用的研究备受瞩目。本文选译自《日本医师会杂志》2006年134卷第10期“インフルエンザウイルス感染症と阌連するワクチンの臨床”专辑,选文11篇,对流感病毒的预测、诊断、治疗及各种相关疾病进行详细阐述,内容较新,有很高的参考价值。

细菌多糖结合疫苗的研究进展

多糖结合疫苗(glycoconjugate vaccines)是指具有可变结构和数量的多糖单元与非糖单元(蛋白质或短肽、脂类)通过共价连接形成的疫苗,以蛋白质-多糖结合疫苗为主。细菌的多糖结合疫苗通过直接免疫保护和群体免疫,显著减低了由细菌侵袭性感染所致的肺炎和脑膜炎的发病率和病死率。该文从组成和免疫机制、合成方法和面临的问题等方面重点论述了已上市的以及正处于临床试验阶段的几种细菌蛋白多糖疫苗,对细菌多糖结合疫苗的全面认识有助于设计更为合理的疫苗。

实验性肺炎球菌荚膜多糖-辅助性T淋巴细胞表位结合疫苗的研制

为了讨论小分子合成肽能否替代大分子细菌蛋白用于疫苗制备,美国Epimmune公司Alexander等将含13个氨基酸的全人白细胞抗原(HLA)-同向重复(DR)表位(PADRE)与肺炎球菌荚膜多糖(PS)结合制成糖结合疫苗(PADRE-PS),评估了PADRE作为糖结合疫苗蛋白载体的可能性.

原核生物糖基化修饰系统及其应用前景

传统认为只有真核生物才有蛋白质糖基化修饰现象,虽然在原核生物细胞中发现糖蛋白的存在已经有数十年,但是没有引起我们足够的重视。最近,在细菌中发现了蛋白质的糖基化修饰系统,最具代表性的是空肠弯曲弧菌的N-糖基化修饰系统、脑膜炎奈瑟球菌和绿脓杆菌的O-糖基化修饰系统。这些糖基化修饰系统已成功地转移到大肠杆菌中,并且独立发挥其糖基化修饰作用。寡糖转移酶在修饰过程中起关键作用,且寡糖转移酶对糖底物的特异性要求非常低,这使得按照我们的需求来"定制糖蛋白"成为可能,并标志着"原核生物糖基工程"的到来,这将为糖结合疫苗的发展提供良好的契机。

利用大肠埃希菌生产N-糖基化重组蛋白研究进展

利用大肠埃希菌生产N-糖基化重组蛋白已经成为糖工程研究热点之一。由于真核生物系统生产N-糖基化蛋白普遍存在培养周期长、过程复杂及所需成本高的问题,因此遗传背景清晰、培养周期短、所需成本低的大肠埃希菌作为生产蛋白质药物的工具越来越受到关注,在生产治疗性N-糖基化蛋白方面具有很大的潜力。本文介绍了大肠埃希菌生产N-糖基化重组蛋白的机制,综述了利用大肠埃希菌生产N-糖基化重组蛋白及糖疫苗的研究进展,对值得进一步深入研究的问题进行总结和展望,以期为后续构建稳定高效的大肠埃希菌生产N-糖基化重组蛋白系统提供参考。

皮肤表面接种疫苗的应用

随着生物医药技术的发展和人们对免疫机理的深入了解 ,新的免疫接种策略及选择 (如喷雾、药膏、可食用配方 )得到发展 ,从而展现了不用针头和注射器接种疫苗的可能性。局部免疫接种已经成为现实 ,它使疫苗接种更合理、安全和有效。此外 ,它将提高疫苗的依从性比率 ,并使全球预防传染病的大规模疫苗接种运动更易成功实施。本文主要综述了将候选疫苗抗原接种于裸露皮肤的最新进展 ,并介绍了用多肽和糖结合疫苗作为免疫原的最新观察结果。