糖肾化浊方治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察糖肾化浊方治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法 100例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组口服糖肾化浊方免煎颗粒,每日2次,并联合厄贝沙坦150mg/d;对照组口服厄贝沙坦150mg/d。观察尿微量白蛋白排泄率,同时测定空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮、血脂等。结果按方案完成98例,治疗组48例,对照组50例。6个月后,治疗组尿微量白蛋白排泄率、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均优于对照组(P<0.01)。结论糖肾化浊方能有效改善Ⅳ期糖尿病肾病。

糖肾化浊方对IV期糖尿病肾病患者血清转化生长因子-β1和血小板源生长因子浓度的影响

目的：探讨糖肾化浊方对IV期糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）患者血清转化生长因子-β1（TGF-β1）和血小板源生长因子（PDGF）浓度的影响。方法收集2012年6-12月在首都医科大学附属北京同仁医院就诊的IV期DN患者98例，采用随机数字表法将患者分为治疗组（48例）和对照组（50例），均采用常规降糖、降压、调脂和抗凝治疗，停服血管紧张素转化酶抑制药或其他血管紧张素 II受体拮抗药。对照组在此基础上口服厄贝沙坦，150 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上加服糖肾化浊方。两组治疗后6个月检测血清TGF-β1和PDGF浓度，并观察尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、糖化血红蛋白（HbA1c）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果治疗后，治疗组TGF-β1、PDGF水平[（123.6±21.2）pg/ml、（500.6±130.2）pg/ml]较同组治疗前[（172.5±31.3）pg/ml、（860.9±131.2）pg/ml]明显下降（P＜0.01），且与对照组治疗后[（157.4±39.6）pg/ml、（765.7±161.8）pg/ml]比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后治疗组TG、TC、HDL-C、LDL-C、UAER[（1.72±0.25）mmol/L、（4.56±0.64）mmol/L、（1.56±0.50）mmol/L、（2.46±1.08）mmol/L、（100.73±204.24）μg/min]均优于对照组[（2.09±0.27）mmol/L、（6.11±0.93）mmol/L、（1.36±0.44）mmol/L、（3.32±0.87）mmol/L、（226.24±396.38）μg/min，P＜0.05或0.01]。结论糖肾化浊方可降低IV期DN患者血清TGF-β、PDGF浓度，抑制或改善肾小球硬化发生、发展过程。