高效液相色谱法测定糖肾康丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定糖肾康丸中黄柏的盐酸小檗碱的含量。方法:测定盐酸小檗碱,采用Gemini C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长270nm;柱温30℃。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.0209~0.209μg(r=0.9977),平均加样回收率(n=6)为100.96%。结论:所建立的方法经方法学验证,快速简便,重复性好,专属性强,可作为中药制剂糖肾康丸的质量控制方法。

糖肾康丸急性毒性实验

目的:探讨糖肾康丸对小鼠的急性毒性反应。方法:取40只小鼠分别按体重随机分为糖肾康丸组(20只)和蒸馏水组(20只),实验前禁食不禁水12 h,糖肾康丸按小鼠可灌服的最大体积(0.04 mL/g)灌服最大可灌服浓度的糖肾康丸浓稠液(5.28 g/mL),蒸馏水组小鼠灌服最大体积(0.04 mL/g)。一次性口服灌胃给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:观察期间动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡。14 d后处死小鼠,肉眼观察各器官及脏器指数均无异常。结论:小鼠最大耐受量为211.2 g/kg,该量已为临床用量22.50 g的468倍以上,可以认为临床用药安全。

糖肾康丸配合西药治疗早期糖尿病肾病及对尿微量蛋白排泄率的影响

目的:探讨糖肾康丸治疗早期糖尿病肾病及对尿微量蛋白排泄率的影响。方法:将60例本院门诊及住院的早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用西医常规疗法加糖肾康丸口服和单纯西医常规治疗,观察两组患者治疗前和治疗后TG、TC、HDL、LDL、TP、ALB、BUN、Scr、B2-MG、FBG。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组为60.0%,两组均能改善血脂水平,减少尿蛋白排泄,升高血清蛋白,降低血清肌酐、血清尿素氮(p<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:糖肾康丸可以显著改善早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白的排泄率、血脂水平、肾功能以及血蛋白水平,减少尿蛋白排泄,降低空腹血糖。

糖肾康丸薄层色谱鉴别

目的建立糖肾康丸的质量标准。方法采用TLC对糖肾康丸中的黄芪、山茱萸、五味子、黄柏进行定性鉴别。结果定性鉴别方法准确、专属性强。结论该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制糖肾康丸的质量。

糖肾康浓缩丸对糖尿病肾病大鼠保护作用及机制研究

目的：探讨糖肾康浓缩丸对糖尿病肾病模型大鼠的保护作用及作用机制。方法：将72只大鼠随机分为假手术组、贝那普利组、模型组、糖肾康高剂量组、糖肾康中剂量组、糖肾康低剂量组。采用肾单侧切除加高糖高脂饮食联合STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型,成模后假手术组及模型组用生理盐水灌胃,治疗组分别以糖肾康浓缩丸和盐酸贝那普利灌胃,4周取血、留尿、取肾组织,检测大鼠血糖、总胆固醇、甘油三酯、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮、相对肾重及肾组织超氧化物歧化酶、丙二醛、肿瘤坏死因子-α,光镜观察肾脏病理学变化,比较各组指标差异。结果：各治疗组较模型组的血糖、血脂、肾功能、病理学变化以及氧化应激和炎症指标均有不同程度的改善,其中糖肾康中剂量效果改善最显著,明显优于贝那普利组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：糖肾康浓缩丸通过抑制炎症和氧化应激反应延缓糖尿病肾病进程。