糖脂安对糖尿病大鼠心肌TGF-β_1mRNA的影响

目的观察心肌细胞间质纤维化、转化生长因子β1(TGF-β1)基因在糖尿病大鼠心肌组织的表达及糖脂安的干预作用。方法尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型;大鼠分为中药组(糖脂安组)、模型组、正常对照组。治疗8周后,行Masson染色观察心肌胶原分布并测定心肌胶原含量,行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),检测心肌组织中TGF-β1mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组心肌胶原蛋白含量和TGF-β1mRNA的表达均明显升高(P<0.01);中药组上述指标均显著低于模型组。结论 TGF-β1表达增高导致细胞间质降解减少并生成增多,是心肌间质纤维化原因,而糖脂安可以干预TGF-β1mRNA表达,预防心肌组织的纤维化。

PPARα和PPARγmRNA在2型糖尿病大鼠心肌中的表达及糖脂安的干预作用

目的:观察2型糖尿病大鼠心肌过氧化物酶体增殖激活物受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)mRNA的表达及糖脂安的干预作用。方法:尾静脉注射链脲佐菌素并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型。随机分为糖脂安组、二甲双胍组、模型组与正常组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定糖尿病大鼠心肌PPARα、PPARγmRNA的表达。结果:模型组心肌PPARα、PPARγmRNA表达较正常对照组明显降低(P<0.01)。药物治疗后,糖脂安组心肌PPARα、PPARγmRNA表达明显增高(P<0.01),其中,PPARγmRNA与二甲双胍组之间有统计学差异(P<0.05),PPARαmRNA与二甲双胍组之间有显著统计学差异(P<0.01)。结论:糖脂安能通过上调PPARα和PPARγmRNA的表达,具有类似PPARα/γ双重激动剂的作用。

脂糖安颗粒治疗代谢综合征临床研究

目的观察脂糖安颗粒治疗代谢综合征的临床疗效。方法将代谢综合征患者随机分为两组。均进行生活方式教育,主要为控制饮食、体质量和适量运动。对照组加服二甲双胍肠溶片,治疗组加服脂糖安颗粒,疗程均3个月。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后全血黏度、红细胞聚集指数和纤维蛋白原水平优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、收缩压(SBP)差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂糖安颗粒治疗代谢综合征疗效显著。

安糖消脂方治疗糖尿病合并血脂异常临床研究

目的:观察安糖消脂方治疗糖尿病合并血脂异常患者的临床疗效。方法:102例疗糖尿病合并血脂异常患者随机平均分为对照组和观察组。对照组给予盐酸二甲双胍和胰岛素,观察组在对照组的基础上给予安糖消脂方。3个疗程后观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的血糖、糖化血红蛋白、血脂以及主要不良反应。结果:观察组糖尿病疗效的有效率为72.55%,对照组为54.90%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血脂异常的有效率为84.39%,对照组为58.82%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组餐后2小时血糖为(10.21±1.69)mmol·L^(-1),观察组为(9.05±1.52)mmol·L^(-1),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组三酰甘油为(1.99±0.78)mmol·L^(-1),观察组为(1.52±0.61)mmol·L^(-1),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者出现口干、口苦、口臭、便秘、腹胀以及易饥饿者分别为43例、44例、41例、43例、39例以及33例,观察组分别为31例、28例、23例、25例、27例以及21例,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:安糖消脂方治疗糖尿病合并血脂异常疗效显著,可明显降低餐后2小时血糖,改善三酰甘油,还可有效降低不良反应。