糖脂清颗粒对2型糖尿病大鼠学习记忆及海马IRS-1表达的影响

目的:观察糖脂清颗粒对2型糖尿病模型大鼠血糖、学习记忆能力及IRS-1在海马组织表达的影响并探讨其作用机理。方法:采用高糖高脂饮食加小剂量腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,将成模大鼠按随机数字表法分为模型组、吡格列酮组、糖脂清高剂量组、糖脂清中剂量组,另设正常组。给药4周后观察大鼠血糖、Morris水迷宫测试、IRS-1在各组大鼠海马部位的表达。结果:1血糖:糖脂清颗粒可以显著改善2型糖尿病模型大鼠血糖水平,并以高剂量组效果最显著(P<0.01);2空腹血清胰岛素:糖脂清高剂量组、糖脂清中剂量组及吡格列酮组大鼠治疗后空腹血清胰岛素值高于治疗前(P<0.05),糖脂清高剂量组、糖脂清中剂量组及吡格列酮组空腹血清胰岛素值高于糖尿病模型组(P<0.05);3水迷宫测试:糖脂清中剂量组、糖脂清高剂量组大鼠穿越平台次数均多于模型组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);糖脂清高剂量组大鼠穿越原平台象限游泳时间/总时间高于模型组(P<0.05);4免疫组织化学染色:糖脂清高剂量组、糖脂清中剂量组大鼠海马组织IRS-1水平较模型组高(P<0.01或P<0.05)。结论:糖脂清颗粒可以显著降低高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型的血糖水平,具有促进大鼠学习记忆能力的作用,其作用机理可能与改善糖代谢、提高IRS-1在海马组织的表达、修复脑内胰岛素信号传导通路有关。

糖脂清颗粒对2型糖尿病大鼠心肌组织AT1R表达影响的实验研究

目的:观察糖脂清颗粒对2型糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)蛋白和m RNA表达的影响,探讨其干预2型糖尿病大鼠心肌纤维化的机制。方法:雄性SD大鼠,采用高糖高脂饲料和一次性小剂量(30mg/kg)2%链脲佐菌素(STZ)溶液腹腔注射制作2型糖尿病模型。将模型大鼠分为模型组、厄贝沙坦组和糖脂清颗粒高、中、低剂量组,另取5只正常大鼠设为正常组,分别给药或生理盐水8周后,检测心肌组织AT1R蛋白及m RNA的表达。结果:糖脂清高、中剂量组大鼠心肌组织AT1R蛋白及m RNA表达明显低于模型组,糖脂清低剂量组AT1R m RNA表达也较模型组显著降低。结论:糖脂清颗粒通过抑制心肌组织AT1R蛋白及m RNA的表达,抑制糖尿病大鼠心肌纤维化的发展。

丹芪糖脂清颗粒剂提取工艺优化

通过醇水双提法对丹芪糖脂清颗粒原料药进行提取。以丹参酮Ⅱ_(A)及丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、葛根素、黄芩苷含量为指标,采用正交试验设计考察乙醇浓度、料液比、提取时间对醇提有效成分的影响;以总黄酮、总皂苷、总多糖含量及干膏率为指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验法优选水提工艺。结果乙醇回流提取最佳条件加15倍量80%乙醇,提取2.5 h时;水回流提取最佳条件为:加20倍量水,浸泡1.5 h,提取1.5 h。

糖脂清颗粒对2型糖尿病大鼠心肌组织Bax、Bcl-2表达的影响

目的:观察糖脂清颗粒对2型糖尿病大鼠心肌组织Bax、Bcl-2表达的影响,并探讨其干预心肌细胞凋亡的机制。方法:雄性SD大鼠,采用高糖高脂饲料喂养8周后,一次性小剂量(30 mg·kg-1)2%链脲佐菌素(STZ)溶液腹腔注射造模,3 d后尾尖采血,测随机血糖≥16.7 mmol·L-1者确定为2型糖尿病大鼠模型,8周后,用免疫组织化学法检测各组心肌组织Bcl-2、Bax的表达。结果:糖脂清颗粒各治疗组大鼠心肌组织Bcl-2表达明显上升,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各治疗组大鼠心肌组织Bax/Bcl-2明显下降,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖脂清颗粒具有抗糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的作用,其可能机制为升高Bcl-2的表达,从而降低Bax/Bcl-2的比值,抑制心肌细胞凋亡,延缓糖尿病心肌病的进展。