亚硝基谷胱甘肽对冷冻血小板膜糖蛋白分子的影响研究

本研究探讨亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)对冷冻血小板膜糖蛋白分子的影响。用流式细胞术对新鲜血小板、冷冻血小板及加入GSNO后的冷冻血小板的膜糖蛋白分子进行测定并进行比较。结果表明:GSNO明显降低了血小板的聚集率;PAC-1变化不显著;CD42b、CD62P变化在新鲜液态血小板组与冷冻血小板组、加有GSNO的冷冻血小板组差别显著;冷冻血小板组、加有GSNO的冷冻血小板组的血小板膜糖蛋白变化差别不显著。结论:GSNO抑制血小板的聚集,保持血小板的功能,可以用作冷冻保护剂。加入GSNO的冷冻血小板可能存在分子重排、结构上的变化及其它作用机制。

重度子痫前期患者胎盘组织中CD44 mRNA和CD24 mRNA及蛋白表达水平的临床价值研究

目的探讨重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)患者胎盘中细胞表面跨膜糖蛋白分子(cell surface transmembrane glycoprotein molecules,CD)44 mRNA,细胞表面跨膜糖蛋白分子24(CD24)mRNA及蛋白表达水平表达的临床价值研究。方法选取2019年6月~2022年6月在聊城市第二人民医院接受剖宫产分娩的SPE患者,根据发病孕龄的不同,进一步将其分为早发型SPE组(孕龄≤34周,n=45)和晚发型SPE组(孕龄>34周,n=55)。选取同期产检正常者100例为对照组。采用荧光定量PCR和免疫组织化学检测SPE患者胎盘中CD44和CD24表达,Pearson法分析其表达水平差异以及与SPE疾病临床特征的相关性,多因素Logistic回归分析发生SPE的影响因素。结果相较于对照组,SPE胎盘组织中CD44 mRNA(0.55±0.12 vs 1.02±0.33),CD24 mRNA的表达水平(0.68±0.19vs 1.05±0.11)均降低,差异具有统计学意义(t=13.385,16.853,P<0.05)。免疫组织化学染色结果显示,CD44,CD24在SPE组胎盘组织中多呈阴性表达或弱阳性表达,而在对照组中多呈阳性表达,且SPE胎盘组织中CD44,CD24阳性率低于对照组,差异具有统计学意义(χ^(2)=9.696,14.346,P<0.05)。相较于早发型SPE组,晚发型SPE胎盘组织中CD44(0.65±0.17 vs 0.42±0.11),CD24(0.77±0.23 vs 0.58±0.13)mRNA的表达水平均较高,差异具有统计学意义(t=7.830,4.932,P<0.05)。相较于对照组,SPE组BMI,收缩压、舒张压、尿蛋白、Cr,LDH和BUN均显著升高,差异有统计学意义(t=5.360~30.241,均P<0.05);SPE组分娩孕周较早、MPV,ALB较低、新生儿出生身长较短和体质量较轻均低于对照组,差异具有统计学意义(t=3.232~11.109,均P<0.05)。且SPE胎盘组织中CD44与CD24表达呈正相关(r=0.698,P<0.05),SPE胎盘组织中CD44的表达分别与CD24,分娩孕周、MPV和新生儿出生身长呈正相关(r=0.611,0.639,0.612,0.465,均P<0.05);与收缩压、尿蛋白和LDH呈负相关(r=-0.604,-0.569,-0.593,均P<0.05)。CD24的表达分别与分娩孕周、MPV和新生儿出生身长呈正相关(r=0.605,0.584,0.640,均P<0.05);与收缩压、尿蛋白和LDH呈负相关(r=-0.637,-0.593,-0.561,均P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示,MPV(95%CI:1.429~4.350),尿蛋白(95%CI:1.529~2.709),LDH(95%CI:1.425~3.932)均是发生SPE的独立危险因素(均P<0.05)。高水平CD44(95%CI:0.561~0.940),CD24(95%CI:0.495~0.814)是发生SPE的独立保护因素(均P<0.05)。结论SPE患者胎盘中CD44,CD24表达水平较低,高水平CD44,CD24均是SPE发生的独立保护因素,可为后续SPE的治疗提供方向。

小分子血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂用于急性冠脉综合征的经皮介入治疗Meta分析

目的系统评价小分子血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(glycoproteinⅡb/Ⅲa inhibitors,GPI)用于急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)经皮介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、OVID、CBM、CNKI、VIP等数据库,检索2012年7月31日前小分子GPI与安慰剂对ACS患者PCI疗效影响的所有随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并同时追索纳入研究的参考文献。由2名评价者独立对纳入研究的质量进行评价和资料提取后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCTs共计9 518例进行PCI治疗的ACS患者。Meta分析结果显示,①与安慰剂相比,小分子GPI能降低7、30 d及6个月的主要不良心脏事件(major adverse cardiovascular event,MACE)发生率[7 d:RR=0.71,95%CI(0.55,0.94),P<0.05;30 d:RR=0.85,95%CI(0.73,0.98),P<0.05;6个月:RR=0.73,95%CI(0.55,0.99),P<0.05];降低30 d血运重建(target vesselrevascularization,TVR)发生率[RR=0.75,95%CI(0.58,0.96),P<0.05]及6个月的再次心肌梗死(myocardial infarction,MI)发生率[RR=0.67,95%CI(0.53,0.83),P<0.01]。但对于30 d死亡率﹑6个月死亡率、30 d MI及6个月血TVR,2组差异无统计学意义[30 d死亡率:RR=0.65,95%CI(0.41,1.04),P>0.05;6个月死亡率:RR=0.87,95%CI(0.58,1.32),P>0.05;30 d MI:RR=0.80,95%CI(0.65,1.00),P=0.05;6个月血TVR:RR=0.90,95%CI(0.79,1.02),P>0.05]。②与安慰剂相比,小分子GPI伴随更多的轻微出血[RR=1.60,95%CI(1.24,2.07),P<0.01]及严重出血事件[RR=1.44,95%CI(1.09,1.89),P<0.05]。但血小板减少症的发生率并没有统计学差异[RR=1.16,95%CI(0.63,2.14),P>0.05]。结论小分子GPI对于降低接受PCI治疗的ACS患者MACE发生率具有一定疗效,但也伴随更多出血事件的发生。

巨大型蒲公英小分子量糖蛋白的制备及抗氧化活性分析

【目的】研究巨大型蒲公英小分子量糖蛋白的单糖组成及其抗氧化活性,为巨大型蒲公英资源的开发利用提供理论依据。【方法】以巨大型蒲公英为材料,通过水提醇沉法提取蒲公英粗糖蛋白,经Sephadex G-100柱、DEAE-52柱和透析法分离纯化得到蒲公英小分子量糖蛋白,用GC分析其单糖组成;同时采用磷钼络合物法、Fenton氧化法和邻苯三酚自氧化—分光光度法测定蒲公英小分子量糖蛋白的总抗氧化活性及其对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基()的清除能力。【结果】巨大型蒲公英小分子量糖蛋白的多糖与蛋白质比例为1.722∶1,小分子量糖蛋白的单糖组成成分有鼠李糖、甘聚糖和葡萄糖。巨大型蒲公英小分子量糖蛋白的总抗氧化活性及其对·OH和的清除率均随样品浓度的增加而增大,其中对·OH和的清除作用强于Vc,而总抗氧化活性弱于Vc。【结论】巨大型蒲公英小分子量糖蛋白具有良好的抗氧化活性,可作为天然食品抗氧化剂资源进行利用。

小分子整联蛋白结合配体N-连接糖蛋白家族成员在牙髓干细胞分化过程中的作用

体外诱导牙髓干细胞向成牙本质细胞分化并观察其过程,是目前研究牙髓干细胞分化机制和寻找其分化标志的主要方法。在成牙本质细胞分化和矿化过程中,小分子整联蛋白结合配体N-糖蛋白(SBLING)家族成员发挥着重要作用。下面就SBLING家族成员牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白-1和细胞外基质磷酸糖蛋白在牙髓干细胞分化过程中的作用作一综述。

粘附分子吞噬糖蛋白与宫颈鳞癌预后关系的分析

目的 :通过对宫颈鳞癌组织中粘附分子吞噬糖蛋白 (CD44 v6 )表达的测定 ,分析 CD44 v6与宫颈鳞癌各临床病理参数间的关系 ,探讨其在宫颈鳞癌发生发展中的作用以及作为估计宫颈鳞癌预后指标的价值。方法 :用 SP免疫组化法测定 2 0例正常宫颈鳞状上皮组织和 5 1例经手术治疗的浸润性宫颈鳞癌组织 CD44 v6的表达情况。结果 :正常宫颈鳞状上皮、浸润性宫颈鳞癌的 CD44 v6阳性率分别为 10 0 %和 72 .6 % ,宫颈鳞癌晚期、细胞分化不良、肿瘤较大、宫颈浸润程度深和有淋巴结转移者 CD44 v6阳性表达率明显降低。结论 :CD44 v6对监测宫颈鳞癌的预后有一定的意义。

狂犬病毒糖蛋白抗原决定簇的筛选及其氨基酸序列分析

狂犬病是一种人畜共患的烈性传染病,在世界范围内广泛传播。狂犬病病毒的结构蛋白主要由糖蛋白(G)、核蛋白(N)、磷酸化蛋白(NS)、基质蛋白(M)所组成。糖蛋白分子量为80,000,是狂犬病病毒的一种主要的抗原成分,它诱导了病毒中和抗体的产生,与抗感染免疫能力有密切关系。近来,人们对糖蛋白的抗原结构进行了研究,根据用中和性的单克隆抗体对糖蛋白的反应性的模型,

糖蛋白与细胞识别

人们早就知道细胞有识别自我或异己的能力。细胞从一个动物体移到另一个非亲缘关系的动物体时,会受到宿主的淋巴细胞的攻击,发生免疫反应;机体发生炎症时,吞噬细胞(中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞)能专一地识别和吞噬入侵的病菌;输血时,血型不相配,则红细胞将发生凝集;临床上的器官移植能否成功,首先取决于供受者相容抗原是否相同。上述种种现象无不和细胞识别有关。现在知道,体内不仅淋巴细胞、吞噬细胞有识别能力,几乎所有的动物细胞都有识别能力。问题是细胞为什么能相互识别?细胞靠什么达到相互识别?

N35肺癌相关蛋白的特性

目的：分析和确定N35肺癌相关蛋白的有关特性及其潜在的临床应用价值。方法：利用抗人肺癌单克隆抗体N35作为免疫探针，经免疫沉淀和免疫印迹法测定其相关抗原在肺癌细胞系GLC82、宫颈癌细胞系Hela、肝癌细胞系HepG2、乳腺癌细胞系PMC、正常人心脏及肺组织中的存在及分布情况；用N聚糖酶酶解方法确定肿瘤相关蛋白N35与糖蛋白分子的关系；采用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系GLC82亚细胞结构中的胞膜、胞核及线粒体成分，分别取样经免疫印迹法测定肿瘤相关蛋白N35在亚细胞结构中的分布状况并与免疫组化结果相印证；用免疫荧光技术探测肿瘤相关蛋白N35在肿瘤细胞有丝分裂过程中的染色体结构定位；用多种免疫亲和层析技术尝试获得大量纯化肿瘤相关蛋白N35的有效方法。结果：肿瘤相关蛋白N35是一种糖蛋白分子，不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中，而以不同分子量形式分布于GLC82、Hela、HepG2和PMC细胞蛋白中；在亚细胞结构中主要分布于胞核，线粒体次之，胞膜上分布最少，似不以膜蛋白或跨膜蛋白的形式存在；在肿瘤细胞有丝分裂进入S至G2期时明确地定位于中心粒（centriole）结构上，强烈提示其功能可能与肿瘤细胞无限制增殖活动有关；麦芽凝集素亲和层析法是大量纯化肿瘤相关蛋白N35最有效的途径。结?

CD1d分子研究进展

传统观点认为，肽类抗原是引起T淋巴细胞免疫反应的唯一物质。然而近年来研究发现，脂类、糖脂类抗原也可通过CDld介导特异性激活自然杀伤T细胞（NKT细胞）。CDld是CDl家族中的一员，在胸腺细胞、B细胞亚群、表皮朗罕细胞、树突状细胞亚群、肠道上皮细胞中表达，是一类功能类似于MHCI类分子又独立于MHC1分子之外的具有抗原提呈作用的非多肽性跨膜糖蛋白分子。CDld分子激活NKT细胞后具有抗肿瘤、抗病毒、抗病菌作用。因此，成为国内外学者研究热点。本文拟对CDld分子的最新研究进展作一综述。

云南个旧肺癌相关蛋白特性分析

目的分析和确定云南个旧肺腺癌细胞系CLC－82肿瘤相关蛋白的有关特性及其潜在的临床应用价值。方法利用抗人肺癌单克隆抗体N—35作为免疫探针，经免疫沉淀和免疫印迹法测定了其相关抗原在肺癌细胞系CLC－82，宫颈癌细胞系Hela．肝癌细胞系HepG－2，乳腺癌细胞系PMC、正常人心脏及肺组织的存在及分布情况；用N-聚糖酸酶解方法确定肿瘤相关蛋白N35与糖蛋白分子的关系；采用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系CLC－82亚细胞结构中的胞膜，胞核及线粒体成分，分别取样经免疫印迹法测定肿瘤相关蛋白N35在亚细胞结构中的分布状况；用免疫荧光技术探测肿瘤相关蛋白N35在肿瘤细胞有丝分裂过程中的染色体结构定位；用多种免疫亲和层析技术尝试获得大量纯化肿瘤相关蛋白N35的有效方法。结果肿瘤相关蛋白N35是一种糖蛋白分子，不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中．而以不同分子量形式分布于CLC－82，Hela，HevG－2和PMC细胞蛋白中；在亚细胞结构中主要分布于胞核，线粒体次之，胞膜上分布最少，似不以胰蛋白或跨胰蛋白的形式存在；在肿瘤细胞有丝分裂进入S至G2期时明确地定位于中心粒（centrotriol）结构上，强烈提示其功能可能与肿瘤细胞无限制增殖活动有关；

阻塞性肺气肿培补肺肾后α_1抗胰蛋白酶及纤维结合蛋白的观察

α_1抗胰蛋白酶(简称α_1AT)及血浆纤维结合蛋白(简称FN)系高分子糖蛋白。不少学者认为α_1AT的缺乏与肺气肿的发病机理有密切关系。

纤维结合蛋白与肝脏纤维化的相关性研究

肝脏纤维化的发生往往由于各种致病因子导致肝内结缔组织异地增生,控制不及时很容易发展为肝硬化,而病毒性乙型肝炎则是最重要的致病因素之一[1]。纤维结合蛋白（fibronectin,Fn）是广泛存在于肝脏中的大分子糖蛋白,和胶原纤维分布在一起[2]。目前针对Fn是否与乙型肝炎肝脏纤维化有明确的关系,相关报道甚少,也尚不明确,为探讨Fn与乙型肝炎肝脏纤维化的相关性,

乳腺癌中CD44S和CD44V6基因蛋白表达的实验研究

细胞粘附因子为一种细胞表面跨膜糖蛋白分子,分布于诸多细胞表面,包括淋巴细胞、单核细胞、RBC,成纤维细胞、上皮细胞、平滑肌细胞及肿瘤细胞等。CD44参与淋巴细胞的激活,以及细胞间透明质酸的特异性粘附,变异性CD44基因的多样性表达与肿瘤的生长、转移、复发等肿瘤生物学行为相关。我们应用免疫组化方法对乳腺癌中CD44S和CD44V6基因蛋白产物表达与组织学分型、

纤维连接蛋白在法医病理学上的研究进展

纤维连接蛋白在法医病理学上的研究进展中山医科大学法医病理学教研室胡丙杰，陈玉川，祝家镇纤维连接蛋白（Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，ＦＮ）是广泛存在机体内体液、结缔组织基质和细胞表面的大分子糖蛋白。自１９４８年发现以来，对ＦＮ分子结构、定位、功能及在多种疾病...

尿Tamm-Horsfall(T-H)蛋白定量测定法及意义

尿中T-H蛋白是肾小管髓袢升支厚段和远曲小管细胞合成和分泌的一种大分子糖蛋白。其分子量约7×10~6道尔顿,由一些分子量约80,000的亚单位组成,正常成人24小时尿排出量是稳定的。在肾脏疾病时已发现其排出量会发生变化。为了进一步了解T-H蛋白与肾脏生理的病理的关系,有必要建立一些简便而可靠的定量分析方法。现将我们所采用测定尿T-H蛋白的方法及体会作一介绍。 材料和方法 一、尿T-H蛋白的提纯 收集正常人尿液20升,加入0.1％叠氮钠防腐,用10N NaoH调整尿pH到6.5～7,然后加入等量蒸馏水稀释尿液。放Nacl于尿液内至浓度为0.58M。