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云南省2006-2010年狂犬病病毒N和G基因分子结构特征分析
被引量:
7
1
作者
张文东
赵焕云
+4 位作者
吕粤
程万明
岳亮
张应国
张富强
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期871-876,共6页
目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比...
目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比对及系统发育分析。结果序列分析表明所研究的10个云南毒株与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ型代表毒株N、G基因核苷酸序列同源性分别为72.1%~78.5%、58.4%~71.0%,与基因Ⅰ型毒株序列同源性为85.2%~90.1%、82.7~99.6%,云南毒株之间核苷酸序列同源性为89.3%~99.2%、86.0~99.6%。云南10个毒株均为基因Ⅰ型和血清1型毒株,分为2个进化分支,除YNTC06与GXN119和HM88单独属于分支Ⅲ外,其余云南毒株均分布在分支Ⅰ上,且进一步分为3个小亚分支。遗传进化分析表明,各毒株氨基酸位点均存在不同程度的变异,其中YNTC06在360、369、375等多个NP抗原位点存在变异;云南毒株在GP330、333位毒力决定位点未发生变异,均为强毒株。结论云南狂犬病毒属于基因Ⅰ型,存在2个分支;云南狂犬病毒NP和GP存在特异性氨基酸变异位点,其基因结构及变异、亚组群划分与地理位置无相关性。
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关键词
狂犬病毒
核
蛋白
基因
(N)
糖蛋白
基因
(
g
)
分子结构特征
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职称材料
云南4株狂犬病毒N和G基因的克隆及测序
被引量:
4
2
作者
赵焕云
张文东
+13 位作者
金卫华
杨斌
张富强
李朝仓
李刚山
宋建领
何晓辉
周建国
胡媛媛
王永贤
张应国
范泉水
李作生
高云英
《中国卫生检验杂志》
CAS
2008年第3期413-419,共7页
目的:认识云南狂犬病毒株N基因和G基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性。方法:对2006-2007年云南曲靖(YNQJ07)、昭通(YNZT07)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)狂犬病毒株N基因和G基因进行RT-PCR扩增,克隆至pPICZαA载体...
目的:认识云南狂犬病毒株N基因和G基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性。方法:对2006-2007年云南曲靖(YNQJ07)、昭通(YNZT07)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)狂犬病毒株N基因和G基因进行RT-PCR扩增,克隆至pPICZαA载体进行测序,并与已知代表性毒株进行比对及系统发育分析。结果:云南狂犬病毒株均属于基因Ⅰ型毒株,YNQJ07、YNZT07、YNMD06以及近年部分广西、浙江、江苏、湖北、安徽、江西省毒株N基因和G基因核酸序列同源性分别介于97.0%-99.3%、97.4%-99.3%,与其它基因I型毒株同源性分别介于86.3%-90.2%、82.9%-93.0%。YNTC06与泰国和部分广西毒株同源性介于95.0%-95.8%,与其它基因Ⅰ型毒株同源性介于82.9%-92.9%。结论:YNQJ07、YNZT07、YNMD06属于亚组群Ⅱ毒株,YNTC06毒株属于亚组群Ⅲ毒株,云南狂犬病毒核蛋白和糖蛋白存在特异性氨基酸变异位点。
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关键词
云南
狂犬病毒
核
蛋白
基因
(N)
糖蛋白
基因
(
g
)
测序
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职称材料
题名
云南省2006-2010年狂犬病病毒N和G基因分子结构特征分析
被引量:
7
1
作者
张文东
赵焕云
吕粤
程万明
岳亮
张应国
张富强
机构
云南省动物疫病预防控制中心
成都军区疾病预防控制中心
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期871-876,共6页
基金
国家农业公益性行业科研专项(201103008)
军队"十一五"科技攻关项目(08G034)
文摘
目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比对及系统发育分析。结果序列分析表明所研究的10个云南毒株与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ型代表毒株N、G基因核苷酸序列同源性分别为72.1%~78.5%、58.4%~71.0%,与基因Ⅰ型毒株序列同源性为85.2%~90.1%、82.7~99.6%,云南毒株之间核苷酸序列同源性为89.3%~99.2%、86.0~99.6%。云南10个毒株均为基因Ⅰ型和血清1型毒株,分为2个进化分支,除YNTC06与GXN119和HM88单独属于分支Ⅲ外,其余云南毒株均分布在分支Ⅰ上,且进一步分为3个小亚分支。遗传进化分析表明,各毒株氨基酸位点均存在不同程度的变异,其中YNTC06在360、369、375等多个NP抗原位点存在变异;云南毒株在GP330、333位毒力决定位点未发生变异,均为强毒株。结论云南狂犬病毒属于基因Ⅰ型,存在2个分支;云南狂犬病毒NP和GP存在特异性氨基酸变异位点,其基因结构及变异、亚组群划分与地理位置无相关性。
关键词
狂犬病毒
核
蛋白
基因
(N)
糖蛋白
基因
(
g
)
分子结构特征
Keywords
Rabies virus
Nucleoprotein
g
ene
g
lycoprotein
g
ene
Molecular characteristic
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
云南4株狂犬病毒N和G基因的克隆及测序
被引量:
4
2
作者
赵焕云
张文东
金卫华
杨斌
张富强
李朝仓
李刚山
宋建领
何晓辉
周建国
胡媛媛
王永贤
张应国
范泉水
李作生
高云英
机构
西北农林科技大学
云南省动物疾病预防控制中心
昆明市畜牧兽医站
成都军区疾病预防控制中心
云南省楚雄州畜牧兽医站
出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2008年第3期413-419,共7页
基金
成都军区"十一五"医学科研计划项目(MA07013)
昆明市科技重点项目(06N114134)
文摘
目的:认识云南狂犬病毒株N基因和G基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性。方法:对2006-2007年云南曲靖(YNQJ07)、昭通(YNZT07)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)狂犬病毒株N基因和G基因进行RT-PCR扩增,克隆至pPICZαA载体进行测序,并与已知代表性毒株进行比对及系统发育分析。结果:云南狂犬病毒株均属于基因Ⅰ型毒株,YNQJ07、YNZT07、YNMD06以及近年部分广西、浙江、江苏、湖北、安徽、江西省毒株N基因和G基因核酸序列同源性分别介于97.0%-99.3%、97.4%-99.3%,与其它基因I型毒株同源性分别介于86.3%-90.2%、82.9%-93.0%。YNTC06与泰国和部分广西毒株同源性介于95.0%-95.8%,与其它基因Ⅰ型毒株同源性介于82.9%-92.9%。结论:YNQJ07、YNZT07、YNMD06属于亚组群Ⅱ毒株,YNTC06毒株属于亚组群Ⅲ毒株,云南狂犬病毒核蛋白和糖蛋白存在特异性氨基酸变异位点。
关键词
云南
狂犬病毒
核
蛋白
基因
(N)
糖蛋白
基因
(
g
)
测序
Keywords
Yunnan
Rubies virus
Nucleoprotein
g
ene (N)
g
lycoprotein
g
ene (
g
)
Sequencin
g
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南省2006-2010年狂犬病病毒N和G基因分子结构特征分析
张文东
赵焕云
吕粤
程万明
岳亮
张应国
张富强
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
下载PDF
职称材料
2
云南4株狂犬病毒N和G基因的克隆及测序
赵焕云
张文东
金卫华
杨斌
张富强
李朝仓
李刚山
宋建领
何晓辉
周建国
胡媛媛
王永贤
张应国
范泉水
李作生
高云英
《中国卫生检验杂志》
CAS
2008
4
下载PDF
职称材料
已选择
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