糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的 研究糙叶败酱 (PatriniascabraBunge)根中的化学成分。方法 用硅胶柱色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从其脂溶性部位分离得到了 4个化合物 ,分别鉴定为十六烷酸 α 单甘油酯 (I)、齐墩果酸 (II)、槲皮素 (III)、N 苯甲酰基苯丙氨酸 2 乙酰胺基苯丙醇酯 (IV)。结论 所得化合物均为首次从该植物中分得 ,IV为一个新的生物碱 ,命名为糙叶败酱碱 (patriscabratine)。

糙叶败酱碱对肺癌SPC-A1细胞增殖的影响及机制

目的观察糙叶败酱碱对肺癌SPC-A1细胞增殖的影响,探讨其作用机制。方法取对数生长期的人肺腺癌SPC-A1细胞,分别加入适量糙叶败酱碱,使其终浓度为0、5、10、15、20、30、40μmol/L,继续培养24、48 h,检测细胞增殖情况,结果显示糙叶败酱碱呈剂量和时间依赖性抑制细胞增殖,最终选用高于及低于半数抑制浓度的10、20μmol/L糙叶败酱碱处理48 h进行后续研究。取对数生长期的SPC-A1细胞,分别加入0、10、20μmol/L糙叶败酱碱处理48 h,通过流式细胞仪检测G0/G1、S、G2/M期细胞百分比及细胞凋亡率,采用荧光实时定量PCR法检测p21、p53、Bax、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、血管内皮生长因子(VEGF)、Bcl-2 mRNA相对表达量,采用Caspase-3、Caspase-8活性检测试剂盒检测二者活性(以OD值表示活性)。结果与未加糙叶败酱碱(0μmol/L)细胞比较,10、20μmol/L糙叶败酱碱处理的细胞G0/G1期细胞百分比增加,凋亡率增加,p21、p53、Bax mRNA表达升高,VEGF、CDK1、Bcl-2 mRNA表达降低,Caspase-3和Caspase-8活性增加,P均<0.05。结论糙叶败酱碱可抑制肺癌SPC-A1细胞增殖,激活CDK1、p51、p53等介导的凋亡途径促进细胞凋亡、阻滞细胞周期,可能是其作用机制。