糯米藤化学成分研究

目的对糯米藤的化学成分进行研究。方法糯米藤全草粉碎后用95%乙醇提取,提取物分别经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到的乙酸乙酯部分再运用硅胶柱色谱和重结晶进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从糯米藤95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为木栓酮(1),表木栓醇(2),β-香树素(3),α-香树素(4),羽扇豆醇(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),齐墩果酸(8),熊果酸(9),坡模酸(10),β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(11)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

糯米藤多糖的抗氧化活性研究

目的:研究3种不同溶剂提取所得糯米藤(Gonostegia hirta(BL.)Miq.)多糖的抗氧化活性.方法:将水提、碱提、酸提3种不同工艺流程所得多糖分别进行总还原能力和羟自由基(·OH)清除作用实验.结果:同一浓度下多糖的还原能力:水提>酸提>碱提;水提和碱提多糖清除羟自由基能力与其浓度成正比.结论:糯米藤多糖有很好的抗氧化活性,揭示它在食品和医药领域具有很大的开发应用价值.

硫酸-蒽酮法测定糯米藤中多糖的含量

目的:建立糯米藤Gonostegia hirta(BL.)Miq多糖含量的测定方法.方法:采用回流方法提取糯米藤中多糖,用硫酸-蒽酮法测定糯米藤中多糖含量.结果:糯米藤中平均多糖含量为15.832mg/g,平均回收率为100.04%,RSD=0.98%(n=5).结论:该含量测定方法简便、准确、重现性良好,可用于糯米藤的多糖含量测定.

糯米藤多糖的提取工艺优化

目的:研究提取糯米藤多糖的最佳工艺条件。方法:以多糖提取率为考察指标,溶剂回流作为提取手段,利用单因素及正交试验确定影响提取的主要因素,然后使用回归正交组合设计优化提取工艺。结果:影响糯米藤多糖提取率的因素顺序为提取温度>液固比>提取时间>提取次数>浸泡时间;回流提取的最佳工艺条件为在96.26℃水浴条件下,提取时间109.20min、提取次数2次、液固比27.28:1(mL/g)、浸泡时间90min,最优工艺条件下多糖提取率可达25.121%。结论:使用回归正交设计能合理地优化糯米藤多糖的提取工艺。

碱提糯米藤多糖的工艺优化

目的:优化糯米藤多糖的提取工艺.方法:在单因素实验基础上,通过正交试验得出提取的最佳工艺条件.结果:影响多糖提取率的顺序:提取次数>提取温度>碱浓度>液固比>提取时间;最佳条件:在70℃温度下,提取4次,液固比为20:1,碱浓度为1.4 mol/L,提取120 min,在此条件下多糖得率为37.62%.结论:正交试验优化碱提多糖的工艺高效可行.

响应面分析法对酸提糯米藤多糖工艺的优化

目的:优化糯米藤多糖的回流提取工艺.方法:在单因素实验基础上,采用响应面分析法,以多糖提取率为响应值,通过回归分析各工艺参数与响应值之间的关系,由此预测最佳的提取工艺条件.结果:最佳工艺条件为:回流提取温度88.8℃,酸浓度0.322 mol/L,提取时间55.5 min,液固比22.1:1,其他条件为:浸泡时间30 min、提取次数2次,在最佳工艺条件下多糖提取率可达13.79 g/100 g.结论:响应面分析法优化稀盐酸回流提取多糖的预测准确、方便,所得的最佳提取工艺高效、可行.

糯米藤的离体快繁系统的建立

对糯米藤 (MemorialishirtaBL .Wedd .)进行了离体快繁研究 .叶片和茎段在附加NAA0 .5mg/L +KT 1.0mg/L或NAA 0 .5mg/L + 6 BA 1.0mg/L的MS培养基上 ,诱导形成愈伤组织后再分化形成植株 ;腋芽在附加NAA 0 .1mg/L +KT 1.0mg/L或NAA 0 .1mg/L +6 BA 1.0mg/L或IAA 0 .1mg/L + 6 BA 1.0mg/L的MS培养基上诱导出丛生芽 。

糯米藤多糖的超声提取工艺研究

目的:优化糯米藤多糖的超声波提取工艺.方法:在单因素实验基础上,采用响应面分析法,以多糖提取率为响应值,通过回归分析各工艺参数与响应值之间的关系,由此预测最佳的超声提取工艺条件.结果:最佳超声提取工艺条件为:在功率250W超声波功率条件下,提取时间61min、浸泡时间为61min、液固比为41:1、提取次数3次,此条件下多糖提取率为15.147%.结论:该方法操作简单、高效、方便适用,可用于工业化生产.

HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量

建立测定糯米藤中槲皮素和山柰酚含量的方法。采用HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量。色谱柱为X-Peonyx C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55:45),检测波长为360 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量为10μL。槲皮素和山柰酚的进样量分别在0.16~1.6μg和0.022~0.22μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为98.77%(RSD=0.92%)和99.29%(RSD=1.91%)。该方法简便、快速、重复性好,可作为糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量测定方法。

酸提糯米藤多糖的含量测定

目的:建立酸提糯米藤Gonostegia hirta(BL.)Miq多糖含量的测定方法.方法:用0.3 mol/L稀盐酸溶液回流提取糯米藤中多糖,并用硫酸-蒽酮法测定其多糖含量.结果:硫酸-蒽酮法精密度RSD=1.14%,稳定性RSD=0.53%,重现性RSD=1.41%,平均回收率为99.42,其对应RSD=1.48%.结论:测定方法操作简单、准确性好、精密度高、稳定性好,可用于酸提糯米藤多糖的含量测定.

糯米藤多糖的精制

目的:对糯米藤Gonostegia hirta(BL.)Miq中多糖的精制方法进行比较.方法:采用Sevage法、壳聚糖吸附法精制粗多糖,用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,对两种精制方法的精制得率进行比较.结果:采用Sevage法精制,多糖精制得率为40%左右,而壳聚糖吸附法多糖精制得率为80%左右,说明采用壳聚糖精制糯米藤多糖较好.结论:壳聚糖吸附法精制糯米藤多糖简便、高效、可行.

糯米藤化学成分预试验及紫外-可见光谱的研究

[目的]通过化学成分预试验和紫外-可见光谱的研究,初步探索糯米藤的化学成分及紫外光谱鉴别特征。[方法]采用试管法,对糯米藤的石油醚、水、95%乙醇提取液进行化学成分预试,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断糯米藤中可能含有的化学成分。并进行紫外-可见光谱的测定,为药材鉴别提供科学依据。[结果]通过预试验,提示糯米藤中可能含有鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素或内酯类、强心苷类等化学成分。糯米藤的紫外-可见光谱具有明显的特征吸收峰。[结论]本试验可为糯米藤的化学成分及药材鉴别的进一步研究提供科学依据。

苗药糯米藤的研究进展

以国内糯米藤植物的文献资料为依据,从糯米藤的植物学特征、粉末特征、显微特征、化学成分、临床应用等方面进行阐述,以期为糯米藤进一步深入研究及开发利用提供参考依据。

中药糯米藤的研究概况

糯米藤属于荨麻科糯米团属,是一民间常用中药。作者总结、分析了目前国内外有关糯米藤的研究文献。目前的研究较少,空白点较多。

糯米藤总黄酮的提取及其抗氧化活性

采用纸色谱、显色反应和紫外光谱对糯米藤中黄酮类化合物进行鉴别;运用Box-Behnken响应面法建立糯米藤总黄酮提取工艺条件的二次多项式数学模型,并对其抗氧化活性进行研究。结果表明:糯米藤中黄酮类化合物主要为黄酮醇类或黄酮类。利用响应面法优化出的工艺参数为:乙醇体积分数59.66%,提取温度77.2℃,提取时间1.4 h,液料比34 mL·g-1,在此条件下,糯米藤总黄酮实际得率达4.12%。所得模型拟合度高,试验误差小,可将此模型应用于糯米藤总黄酮提取的分析和预测。糯米藤总黄酮具有显著的DPPH自由基清除能力,其IC50为18.04μg·mL-1,是维生素C IC50的1.63倍;有较强的还原能力,约为维生素C的一半;具有一定的亚硝酸盐清除能力。

糯米藤散敷脐治疗小儿泄泻50例

小儿泄泻的临床表现为大便次数和量较平时明显增多,或夹奶块、不消化物,或呈蛋花汤样,稀溏或糊状,或夹少量黏液,大便臭,便前腹痛,泻后痛减,舌苔厚腻或微黄,脉滑实或指纹滞。中医敷脐治疗在导滞化积方面有独到疗效。笔者应用中草药糯米藤散敷脐治疗小儿泄泻取得了良好疗效,现报道如下。

气相色谱—质谱法分析苗药糯米藤地上部分石油醚提取物的挥发性成分

采用气相色谱—质谱法分析糯米藤石油醚提取物的挥发性成分。结果表明,从石油醚提取物中共检测出70种成分,鉴定了其中的51种,包括27种脂肪族类成分、14种芳香族类成分、9种萜类及其衍生物、1种甾体成分,占出峰总数的90.12%。其中,α-亚麻酸(19.30%)、亚油酸(13.49%)、γ-sitosterol(13.39%)、植物醇(11.86%)等成分的相对含量在10.0%以上。所鉴定的化合物均首次从珍珠荚蒾地上部分中检测到。

糯米藤中黄酮类化学成分研究

目的:对糯米藤的化学成分进行研究。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从糯米藤95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到12个化合物,分别签定为异鼠李素(1),山柰酚(2),槲皮素(3),异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(5),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(8),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(10),山柰酚-3-O-芸香糖苷(11)和槲皮素-3-O-芸香糖苷(12)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

贵州糯米藤化学成分研究

目的:研究贵州糯米藤Gonostegia hirta的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等色谱技术对贵州糯米藤95%乙醇浸提物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、蔗糖(3)、表木栓醇(4)、木栓酮(5)、木栓烷(6)、齐墩果酸(7)、坡模酸(8)、常春藤苷元(9)。结论:所有化合物均为首次从贵州糯米藤植物中分离得到。