Q系列结构钢标准简介

1 前言近读一些科技期刊,有时会发现一些早已被淘汰的用钢牌号(有的已近10个年头)仍出现在有关文章里,这是贯彻、执行国家标准不到位的地方。为更好地全面贯彻和执行有关标准,现将Ｑ系列结构钢标准与旧标准作一个对比性介绍。2 标准修订情况ＧＢ700—79《普通碳素钢技术...

Q系列结构钢标准的正确应用

本文介绍了Q系列结构钢标准与国际（ISO）标准接轨后,其实质内容较旧标准有了很大的变化,取消了使用三十余年的老钢号A3、B2、16Mn等。新标准的钢号直接反映钢材最小屈服点数值,使用起来既方便又直观。但由于人们还是用老概念来理解和运用新标准而产生差错。提出对新标准的推广应做好深入细致工作,真正发挥新标准的优越性。

外周血受体相互作用蛋白激酶3、混合系列蛋白激酶样结构域水平与新生儿坏死性小肠结肠炎病情严重程度的关系

目的分析新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿外周血受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)、混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)的表达情况及其与病情严重程度的关系。方法选取92例NEC患儿纳入NEC组,并根据病情严重程度进一步分为轻度NEC组(Ⅰ级)60例和重度NEC组(Ⅱ~Ⅲ级)32例,另选取同期诊治的60例腹股沟斜疝患儿纳入对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测外周血RIPK3 mRNA、MLKL mRNA表达;采用Pearson相关分析法明确NEC组外周血RIPK3 mRNA与MLKL mRNA表达的相关性;采用免疫印迹法检测NEC回肠组织和正常回肠组织中RIPK3、MLKL蛋白表达;采用多因素Logistic回归分析明确重度NEC发生的独立危险因素。绘制受试者工作特征曲线,分析外周血RIPK3 mRNA、MLKL mRNA单独及联合预测重度NEC的价值。结果NEC组外周血RIPK3 mRNA、MLKL mRNA相对表达量分别为(2.41±0.52)、(3.03±0.64),高于对照组的(1.02±0.21)、(0.93±0.20),差异有统计学意义(P<0.001)。NEC回肠组织中RIPK3、MLKL蛋白相对灰度值分别为(1.20±0.21)、(1.13±0.24),高于正常回肠组织的(0.34±0.12)、(0.32±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。NEC组患儿外周血RIPK3 mRNA与MLKL mRNA相对表达量呈正相关(r=0.623,P<0.001)。重度NEC组合并气腹征、多器官功能障碍综合征、败血症者占比和RIPK3 mRNA、MLKL mRNA相对表达量均高于轻度NEC组,差异有统计学意义(P<0.05);RIPK3 mRNA、MLKL mRNA相对表达量升高是重度NEC发生的独立危险因素(P<0.05)。外周血RIPK3 mRNA、MLKL mRNA联合预测重度NEC的曲线下面积大于RIPK3 mRNA、MLKL mRNA单独预测(Z=4.127、4.261,P<0.05)。结论RIPK3 mRNA、MLKL mRNA在NEC患儿外周血中表达升高,两者均与NEC病情严重程度有关,且两者联合检测对重度NEC具有较高的预测价值。

钢结构系列课程教学内容改革思考

文章从钢结构的发展要求出发,分析了钢结构系列课程的特点和目前教学中存在的问题,根据提高学生综合能力、实践能力和创新能力三方面的培养目标,就钢结构系列课程体系在教学内容方面的改革进行了思考。

直接分析法在钢结构系列课程及实践环节中的探索与实践

目前国内外多本钢结构设计规范将直接分析法推荐为首选方法,但钢结构系列课程教材及教学内容相对陈旧,与现行规范及学科前沿发展脱节。基于此,围绕直接分析法,对钢结构系列课程及实践教学环节进行探索与实践。在理论教学环节,依据钢结构设计标准,采用由简入深、循序渐进的方法讲授直接分析法的原理与思路,突出该法中结构整体缺陷、构件缺陷、残余应力、节点刚度与杆件偏心等要点的基本概念及其实现方法;在实践教学环节,如本科生毕业设计/论文及大学生科创项目,精选与直接分析法相关的题目,通过实践锻炼使学生牢固掌握该法的核心思想与设计思路。通过探索与实践,学生掌握了直接分析法的设计思路,应用能力、实践能力、科学研究水平与创新能力得到了提升。

基于创新能力培养的土木工程专业结构类系列课程教学改革探索

基于创新能力的培养,土木工程专业结构类系列课程在专业认证的背景下进行了多方面的教学改革,包括知识体系的优化、设计了综合性的实践环节、量化了学生的考核方式,在提升结构类系列课程教学高度的同时,对专业认证的推进与落地起到了重要的支撑作用。

小城镇文学的系列组合叙事结构

小城镇文学的叙述者以现代性的眼光审视这一共同生存环境,发现了其中的落后、凝滞,生命无意义的消磨。小城镇中的人物具有类似的精神状态,呈现出互文共在的特性。为了表现这种生存境遇和文化氛围,作家选择系列组合结构形式,表现了小城镇空间的总体生存状况。系列组合结构成为表现小城镇生活的恰切形式,这种叙事形式与思维机制暗合了小城镇意识表达的需要。

绍兴古石拱桥结构的系列及保护对策

从绍兴古代石拱桥结构的拱轴线形及砌筑方法探讨了不同年代的桥梁代表作及其演变,并将其分成折边形拱桥、曲线拱桥和组合式拱桥三大系列,指出其保护方面存在的问题,同时针对其文物价值及保护存在的问题给出了相关措施。

NWQ系列新结构网格圈

详细分析了集聚纺纱用网格圈的功能和负载,介绍了NWQ系列新结构网格圈的特征及其优点,即:拉伸强度大,运行阻力小,抗堵不粘花,具有自清洁功能且节能。指出:采用NWQ系列新结构网格圈纺制集聚纺纱线,其成纱各项指标与进口产品和国内优秀产品相当,有一定的经济效益和社会效益。

若干广义非平衡Feistel结构的量子分析研究

分组密码结构对密码算法的安全性有着非常重要的作用.随着量子计算的发展,以Simon算法、Grover算法等为代表的量子搜索算法,广泛应用于分组密码安全性研究领域,并产生了一定的威胁.本文首次研究了对5种广义非平衡Feistel结构的量子攻击,对n-cell结构构造了n+1轮量子区分器;对New Structure Ⅰ/Ⅲ/Ⅳ结构分别构造了6轮/9轮/5轮量子区分器;对FBC-like结构构造了3轮量子区分器,并利用Simon算法对这5种分组密码结构进行了量子区分攻击.进一步,将Simon算法和Grover算法相结合对n-cell结构、New Structure Ⅰ/Ⅲ/Ⅳ结构和FBC-like结构进行了量子密钥恢复攻击,并分析了攻击的时间复杂度.攻击r>n+1轮n-cell结构的时间复杂度为O(2^((r-n-1)k/2));攻击r>6/14/9轮New Structure Ⅰ/Ⅲ/Ⅳ结构的时间复杂度分别为O(2^((r-6)k/2))/O(2^([2k+(r-14)k]/2))/O(2^([2k+(r-9)k]/2));攻击r>5轮FBC-like结构的时间复杂度为O(2^([3k+(r-5)·2k]/2)).结果表明这些攻击的效果均优于使用Grover算法进行穷举攻击.

第三届东亚-太平洋结构工程及施工会议将在上海举行

东亚-太平洋结构工程及施工会议(EAST ASIA—PACIFIC CONFERENCEON STRUCTURAL ENGINEERINGAND CONSTRUCTION)是亚太地区有关国家组织的系列结构工程及施工方面的国际会议,每年二至三年举行一次。第一届会议在曼谷召开。第三届东亚-太平结构工程及施工会议(EASEC-3)将于1991年4月23～26日在上海举行,由同济大学会同中国土木工程学会桥梁及结构工程学会和上海市土木工程学会主持组织。

血浆RIP1、RIP3和MLKL在慢性萎缩性胃炎中表达及与幽门螺杆菌关系

目的探讨血浆受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)、受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)和混合系列蛋白激酶结构域样蛋白(MLKL)在慢性萎缩性胃炎(CAG)中的表达及与幽门螺杆菌(Hp)关系。方法选取2022年6月至2023年12月于河南省胸科医院消化内科收治的Hp阳性CAG患者117例(感染组),Hp阴性CAG患者133例(CAG组),另选取同期于本院行健康体检者150例(对照组),其中感染组依据可操作的与胃癌风险联系的胃炎评估(OLGA)标准分为Ⅰ期39例、Ⅱ期26例、Ⅲ期32例、Ⅳ期20例。采用酶联免疫吸附法检测并比较各组受检者血浆RIP1、RIP3、MLKL水平;采用Pearson相关分析法分析血浆RIP1、RIP3、MLKL水平与OLGA分期和Hp感染相关性;采用多因素Logistic回归分析CAG患者Hp感染的影响因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆RIP1、RIP3、MLKL对CAG患者Hp感染的预测价值。结果感染组患者的血浆RIP1、RIP3、MLKL水平分别为(8.70±0.54)μg/mL、(16.49±0.51)μg/mL、(5.70±1.29)μg/mL,明显高于CAG组的(5.70±1.24)μg/mL、(9.02±0.46)μg/mL、(4.49±0.51)μg/mL和对照组的(1.12±0.34)μg/mL、(5.69±0.74)μg/mL、(1.26±0.48)μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05),且CAG组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着OLGA分期增加,血浆RIP1、RIP3、MLKL水平逐渐升高,结果为Ⅳ期>Ⅲ期>Ⅱ期>Ⅰ期,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析法分析结果显示,RIP1、RIP3、MLKL与OLGA分期均呈正相关(r=0.693、0.721、0.774,P<0.05),与Hp感染均呈正相关(r=0.0.785、0.711、0.806,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,RIP1、RIP3和MLKL是CAG患者Hp感染的影响因素(P<0.05);ROC分析结果显示,血浆RIP1、RIP3和MLKL联合预测CAG患者Hp感染的曲线下面积(AUC)为0.875,明显高于血浆RIP1、RIP3、MLKL单独检测(AUC分别为0.717、0.734、0.676),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Hp阳性CAG患者的血浆RIP1、RIP3、MLKL水平明显升高,并且与OLGA分期和Hp感染关系密切,三者联合检测可提高CAG患者Hp感染的诊断价值。

应用PKPM结构设计软件进行钢筋砼框架结构设计应注意的几个问题

通过对应用PKPM进行钢筋砼框架结构设计中常遇到的几个问题的分析,阐明了问题出现的原因,并提出了相应的处理办法。

补阳还五汤预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌坏死性凋亡的影响

目的探究补阳还五汤预处理对心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)大鼠心肌坏死性凋亡相关蛋白受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)、受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)、混合系列蛋白激酶样结构(MLKL)表达的影响,探讨补阳还五汤预处理在MI/RI过程中对坏死性凋亡调控的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、低剂量补阳还五汤组、高剂量补阳还五汤组,每组10只。通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立大鼠MI/RI模型。补阳还五汤低剂量组和补阳还五汤高剂量组造模前分别给予不同浓度补阳还五汤灌胃,假手术组和模型组给予生理盐水灌胃。通过心电图监测判断造模是否成功,超声心动图检查各组大鼠术后心功能的差异,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)的活性,采用苏木素-伊红染色、原位末端标记法检测大鼠心肌细胞损伤与凋亡,采用蛋白免疫印迹法检测大鼠心脏组织RIP1、RIP3、MLKL表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠心功能明显降低,心肌细胞炎性浸润明显,心肌细胞凋亡率、RIP1、RIP3、MLKL坏死性凋亡相关蛋白表达均显著升高。与模型组比较,补阳还五汤预处理可改善大鼠心功能,心肌细胞炎性浸润有所改善,心肌细胞凋亡率、RIP1、RIP3、MLKL坏死性凋亡相关蛋白表达均显著降低。此外,补阳还五汤高剂量组较低剂量组改善作用更为显著。结论补阳还五汤能够降低MI/RI大鼠血清LDH活性,抑制炎症反应,改善心脏功能,其作用机制可能与抑制再灌注后心肌细胞的坏死性凋亡有关。

基于PLM管理共图参数系列件

目前,共图参数系列件大多使用CAD进行表达,但在国内PLM产品中并未对参数系列件进行管理。故本文提出在InforCenter系统中,将共图参数系列件进行结构化、模型化管理,并提取CAD中系列件数据形成系列件、关联参数、参数对应系列件实例等结构化关联数据,并管理它们的版本、状态等,以及系列件的装配使用等。

地球的工程地质结构——内容、成因、判别标志及空间分布(英文)

文中定义了“工程地质结构”这一术语,讨论了其内容、成因、判别标志与依据、谱系分类及全球实际系列,并对全球及各大洲的超巨型、巨型、大型、中型工程地质结构的分布规律进行了描述。

工业自动化和控制系统中IEC 62443标准的解析及应用

IEC 62443是一套国际公认的用于工业自动化和控制系统安全开发的标准,用来解决工业自动化和控制系统中的网络安全问题。近年来IEC 62443系列标准在工业自动化和控制系统的安全领域迅速发展起来。对IEC 62443系列标准进行了概述。首先,阐述了标准的体系结构和每个标准里的大概内容,IEC 62443是由一系列标准组成的,主要分为通用、策略和规程、系统和组件这4个组成部分。其次,讲述了IEC 62443中的7个基本的安全要求、3种不同类型(SL-T、SL-A和SL-C)的安全等级及和5种不同级别(0,1,2,3和4)的安全等级。最后,通过举例说明了基于IEC 62443-4-2标准中的CR 3.5-输入验证和CR 4.1信息保密性这两个标准条款项的检测方法。

坏死样凋亡执行分子MLKL及其抑制剂的研究进展

坏死样凋亡是细胞调节性死亡方式之一,由受体相互作用蛋白(receptor interacting protein kinase,RIPK)1/RIPK3/混合系列蛋白激酶样结构域(mixed lineage kinase domain like protein,MLKL)信号通路介导。其中,MLKL对坏死样凋亡最终执行分子有着不可替代的作用。RIPK1/RIPK3/MLKL坏死复合体的形成诱导MLKL磷酸化激活,活化的MLKL插入细胞膜双分子层形成膜孔,破坏膜完整性,从而导致细胞死亡。除参与坏死样凋亡外,MLKL也与其他细胞死亡方式[如中性粒细胞特殊死亡方式(NETosis),细胞焦亡和细胞自噬]密切相关。MLKL参与多种细胞死亡通路异常相关疾病(如心血管疾病、神经退行性疾病和癌症)的病理过程,有可能成为多种疾病的治疗靶点。了解MLKL在不同细胞死亡方式中的作用,可为多种MLKL相关疾病靶点的寻找奠定基础,也可为MLKL抑制剂的开发应用指明方向。