紫外双波长、系数倍率法测定头孢吡肟与甲硝唑配伍的稳定性

目的 :考察头孢吡肟与 0 .5%甲硝唑配伍的稳定性。方法 :用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果 :在 0 ,1,2 ,4 ,6h内 ,2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为 (10 0 .9± 0 .4 ) % (n =5) ,甲硝唑为 (99.8± 0 .6 ) % (n =5)。结论 :2种药物配伍 6h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。

双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4％,RSD为0.80％。水杨酸:在24.48～34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6％,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。

双波长吸收光谱系数倍率法测定复方苯巴比妥散的含量

复方苯巴比妥散中含有苯巴比妥、阿司匹林及乳糖三种成分。各制剂手册中多以容量沉淀法控制苯巴比妥的含量,中和法控制二者的总量,上述方法均终点不明显,误差较大;也有用比色法控制阿司匹林的含量,但该法操作比较繁琐,影响因素较多。为此。

双波长系数倍率法测倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量

倍咪搽剂是我院皮肤科常用制剂,临床用于抗过敏,疗效确切.在药典中丙酸氯倍他索使用高效液相法、硝酸咪康唑使用电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并做空白试验,这两种方法尤其是第一种方法不适合于医院制剂快速、简便的要求.现在用双波长分光光度法、系数倍率法直接测定倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量取得了良好的效果.

双波长-系数倍率法考察头孢唑肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察头孢唑肟钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法采用等吸收双波长消除法及系数倍率法测定注射用头孢唑肟钠与甲硝唑注射液配伍后在37℃下放置6 h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽,测定pH值。结果配伍液在37℃下3 h内药物含量、pH值和外观均无明显变化。结论注射用头孢唑肟钠与甲硝唑注射液可配伍使用,但以不超过3 h为宜。

系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法 ,在氨性缓冲溶液中 ,显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物 ,其最大吸收波长均在 63 5 nm,本方法选择 63 5 nm为测定波长 ,680 nm为参比波长 ,按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据 ,实现了镁和锌的同时测定 ,并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量 。

双波长系数倍率法测定净肝脂胶囊中山楂总黄酮的研究

为建立净肝脂胶囊中山楂总黄酮含量的测定方法，采用双波长系数倍率法测定波长和参比波长（500和400nm）。结果显示芦丁在15．04—75．20μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为100．69％，RSD为1．67％（n=6）。本法简便快捷、定量准确，可作为净肝脂胶囊中总黄酮的含量测定方法。

安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量测定——等吸收双波长消去法与系数倍率法的比较

分别采用等吸收双波长消去法和系数倍率法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。结果表明，两种方法间无显著性差异，而系数倍率法较等吸收双波长消去法简单。

双波长系数倍率法测定扁桃酸栓的含量

目的 建立扁桃酸栓剂的含量测定方法。方法 采用双波长系数倍率法 ,在选定波长 2 5 8nm和 2 70 nm处 ,对扁桃酸栓剂中扁桃酸的含量进行测定。结果 测得扁桃酸栓剂中扁桃酸的回收率为 98.79%(RSD =1.30 %) ,精密度为 98.82 %(RSD =0 .6 1%)。结论 新建方法操作简便 ,结果准确可行。测定结果与以前所采用的酸碱滴定法相比较无显著性差异。

双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量

本文采用双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量，测定波长和参比波长为276nm和257nm，平均回收率为983％，RSD＝0．90％，本法快速，、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。

双波长系数倍率法测定无机工艺液中微量铂和钯

样品在 1mol/L盐酸溶液介质中 ,当氯化亚锡存在时用双硫腙溶液同时萃取铂和钯 ,采用双波长系数倍率法可分别对之进行测定。测定铂时 ,λ1为 6 0 0nm ,λ2 为 710nm ,K =3 86 ;测定钯时 ,λ1=72 0nm ,λ2 =6 37nm ,K =1 1。铂和钯均在 0～ 1 0 μg /mL浓度范围内符合比尔定律。方法简便 ,选择性好 ,结果准确 ,用于无机工艺液样品中微量铂和钯的测定 ,可获得满意的结果。

双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量

采用双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量，测定波长和参比波长分别为276nm和257nm，平均回收率为98．3％，RSD＝0．90％。

双波长系数倍率法测定混浊水样中的磷酸盐

本文采用双波长系数倍率法测定混浊水样中的磷酸盐,结果表明,标准曲线线性良好,相关系数为0.9995,摩尔吸光系数为1.47×10~4,标准差0.057,相对标准偏差2.95％,平均回收率97.5％。用此法测定磷酸盐能有效地消除混浊组份的干扰,平均相对误差由单波长的27％降至2.5％。

双波长系数倍率法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量

复方苯甲酸酊是以75％乙醇为溶媒。由6％苯甲酸和3％水杨酸两种主要成分组成．具有软化和溶解角质，抑制真菌的作用。用于治疗干燥未破裂的手足癣、叠瓦癣等症。在中国医院制剂规范中，用中和法只测定两者的总酸量，不能有效地控制两组分各自的含量。笔者利用苯甲酸和水杨酸在紫外区的吸收特点，采用双波长系数倍率法，不经分离直接测定苯甲酸和水杨酸的含量。方法报告如下。

双波长系数倍率法测定工业废水中的镉和铜含量

实验选用镉试剂与镉、铜在非离子表面活性剂TritonX-100水溶液(10%)存在的条件下显色,测定其吸光度值。实验的较优方案搭配为:TritonX-100水溶液(10%)的用量1.0mL,镉试剂(0.2g/L)的用量2.50mL。实验结果表明:在非离子表面活性剂TritonX-100水溶液(10%)的作用下,于400~600nm扫描镉、铜的吸光度值,绘制吸收光谱曲线,得镉、铜与显色剂反应生成的配合物的最大吸收波长均为472nm,参比波长均为488nm。实验中确定了双波长系数倍率法中的K、k;根据镉、铜的一元线性回归方程,确定了镉的线性范围为2.0~25.0μg/25mL,铜的线性范围为1.0~17.5μg/25mL。在镉、铜的回收率实验中,相对误差较小,而且实验准确度较高,精密度较好;本方法的灵敏度与单波长相比有明显提高。实验结果证明,用于同时测定水样中的镉和铜,取得了满意的结果,双波长系数倍率法具有较好的实用性。

复方磺胺甲噁唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲唑片中的磺胺甲唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。

双波长系数倍率法测定复方苯巴比妥散中二组分的含量

目的:探讨双波长系数倍率法的改进方法。方法:以标准品对照直接求算混合物中各组分的浓度。从数学推导角度阐述了改进方法的原理,并将此法应用到复方苯巴比妥散的测定。结果:模拟样品的测定有较好准确度和精密度。结论:所提出的改进方法适用于干扰组分有单独吸收峰的双组分混合物的紫外测定。

系数补偿双波长标准加入组合法同时测定铝、铁的方法研究

系数补偿双波长标准加入组合法同时测定铝、铁的方法研究蒋鹏飞，柏文社，葛宣宁双波长分光光度法应用于多组分相互干扰体系的测定，主要有等吸收法，系数倍率法等，这两种方法都是使测量信号下降以消除干扰物，但在一定程度上降低了灵敏度。标准加入法可有效地消除基体的...

双波长分光光度法

紫外一可见吸收光度法是当前用途最广泛、应用最普遍的仪器分析方法之一。自１８２９年波格（Ｂｏｕｇｅｒ）提出，数年后由朗伯（Ｌａｎｂｅｒｔ）发表“波格—朗伯定律”，以及１８５２年比耳（Ｂｅｅｒ）提出“比耳定律”后，为吸收光度法奠定了理论基础。首先以各种“...