湖羊起源及系统地位的研究

应用中心产区典型群简单随机抽样法 ,检测控制血液酶和其他蛋白质变异的 14个结构基因座上31个等位基因的频率 ,并引用国内外 2 2个绵羊群体 11个座位的研究资料 ,以探讨湖羊的起源及系统地位。研究表明 ,湖羊与蒙古利亚的绵羊群体亲缘关系相对较近 ,两者可能在更早的世代具有共同的起源。这个结果与已知的历史事实吻合。

以Cytb基因部分序列分析大额牛系统地位及其种群现状(英文)

对12头大额牛Cytb基因部分序列447bp进行分析,共发现33个变异位点,定义了4种单倍型;结合GenBank中牛属普通牛、瘤牛、牦牛和印度褐牛4个近缘种的Cytb基因同源区序列进行分析,以水牛作为外群,分别采用邻接(NJ)法和最大简约(MP)法构建分子系统发育树,得到基本一致的拓扑结构,结果表明大额牛是独立于普通牛、瘤牛和印度褐牛之外的Bos属的一个独立的种。同时还指出目前我国有相当比例的大额牛受到外来物种的入侵,我国的大额牛保护工作正面临非常严峻的考验。

西北马鹿群体遗传多样性及系统地位

【目的】揭示西北马鹿(Cervus elaphus)群体的遗传多样性及系统地位,为科学地保护和利用我国西北地区马鹿资源提供基础研究材料。【方法】对塔里木马鹿、阿尔泰马鹿、天山马鹿、甘肃马鹿及阿拉善马鹿5个群体108个个体的D-loop全序列进行扩增、测序,分析其碱基组成及变异,构建系统发育树,研究西北马鹿群体遗传结构、群体遗传多样性及其系统地位。【结果】共检测到40个单倍型,平均单倍型多样度(Hd)为0.998±0.006,平均核苷酸多样度(Pi)为0.041±0.005,平均核苷酸差异数(K)为36.08。构建NJ和MP分子系统发育树发现,塔里木马鹿与其他马鹿遗传距离较远,分属于不同的类群;阿尔泰马鹿、天山马鹿及甘肃马鹿之间均存在基因交流,可能是群体间引种杂交所致。【结论】西北地区马鹿整体遗传多样性丰富;中国马鹿可能起源于欧洲;部分马鹿群体间存在基因交流情况。

大额牛起源与系统地位的遗传学分析

采用PCR直接测序法测定我国大额牛13个个体的线粒体Cyt b基因全序列,并引用其它牛种的序列资料共同构建分子系统树,以探讨大额牛的起源及其系统地位。结果表明,大额牛Cyt b基因全长1140 bp,在所有样本中共发现了95个变异位点,定义为5种单倍型。从母系起源的角度来看,我国大额牛种群存在明显的分化,它可能具有十分独特的起源。综合多层次的研究结果可以初步推测,大额牛与印度野牛有着十分密切的关系,它们在较早的世代具有共同的母系起源,并且有可能是现已灭绝的某种野生牛的后代。

湖羊与同羊血液蛋白多型及其系统地位

应用中心产区典型群简单随机抽样的方法,检测湖羊、同羊控制血液酶和其他蛋白质变异的14个结构基因座上40个等位基因频率,引用国内外15个群体10个座位的研究资料,构建合成了描述群体间遗传相似性的模糊等价关系矩阵,对17个群体进行亲缘关系聚类。结果表明:湖羊、同羊与蒙古羊群体亲缘关系密切,是蒙古羊向南迁徙与驯化的产物,相对于中亚东南和欧洲绵羊而言,蒙古羊群体构成相对独立的系统。

2种块菌的物种分子鉴定与系统地位分析

以采自内蒙古贺兰山地区的2种块菌为实验材料,分别运用形态学和分子生物学方法进行物种鉴定,并通过与GenBank数据库信息比对,利用Mega5.1软件构建系统进化树,分析其进化关系并确定2种块菌的进化地位。结果表明:两菌株子囊果都为地下生;其中,菌株order-a为灰黄色,近球形到不规则形,较硬,表面被覆微绒毛;菌株tuber-b呈黄褐色,质地均匀,表面有疣状物,顶端呈凹陷状,全株带有干果般特殊的香气。经分子生物学方法分析认为菌株order-a为块菌属的一种,tuber-b为冬块菌(Tuber brumale),并初步确定为内蒙古新记录种。

鲁西黄牛遗传多样性及其系统地位的研究

以中心产区简单随机抽样在山东省鄄城县和梁山县共抽取鲁西黄牛87头,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测21个编码血液蛋白(酶)的结构基因座的基因频率,同时引用国内外13个群体7个相同座位的研究资料,进行聚类分析。结果表明,在所检测的21个基因座中,有9个存在多型,多态位点百分比为42.86%,群体内遗传变异水平相对较高,平均杂合度为0.1416;鲁西牛与东南亚牛种亲缘关系较近,证实了鲁西牛是由北方蒙古利亚牛系和南方瘤牛的混血种,但不可能含有巴厘牛的血统。目前应扩大保种群的数量,以维持群体内的遗传多样性。

柴达木山羊群体遗传结构及系统地位的研究

采用简单随机抽样法对柴达木山羊群体进行了遗传检测,从毛色、外型特征、体尺、血液蛋白与DNA多态性等5个方面进行了群体遗传结构分析,并探索了其系统地位。结果表明:(1)毛色和形态特征的平均表型异质度分别为0.3419、0.5207;(2)血液蛋白在6个基因座上具有多态性,平均基因座杂合度为0.2584;(3)DNA RAPD标记表现丰富的多样性,基因多样度为0.4085～0.5318。通过对柴达木山羊与国内其他山羊的系统聚类,初步探索了该山羊群体的形成及所属,这些都表明柴达木山羊是一个比较古老的未经较高强度选育的地方山羊品种,其基因资源是我国山羊遗传资源中宝贵的一部分。

贺兰山两株大型真菌物种分子鉴定与系统地位分析

采用CTAB法对采集于贺兰山地区的两株野生大型真菌子实体进行基因组DNA提取,并利用真菌特有引物ITS1F和ITS4,在PCR基础上对其rDNA的ITS区段进行碱基序列测定,并与GenBank数据库中已知的相关序列进行Blast比对,结果表明,两株野生大型真菌分别属于鳞伞属(Pholiota sp.)和球盖菇属(Stropharia sp.),GenBank登录号分别为FJ596817.1和JQ627593.1。同时在UNITE Database(s)数据库中采用邻接法对两菌株进行系统发育树的构建及遗传距离的计算,结果表明,一菌株与Pholiota tuberculosa(Pers.)Kuyper&Tjall.-Beuk(UDB015324),另一菌株与Stropharia coronilla(Fr.ex Bull.)Quél.(UDB015429及UDB015556)的遗传关系最近,遗传距离达到5.0。初步鉴定两株野生大型真菌为小瘤鳞伞和齿环球盖菇。

滇东南水牛mtDNA控制区遗传多样性及其系统地位分析

【目的】深入了解滇东南水牛(Bubalus bubalis)的遗传多样性及其在水牛中的系统地位。【方法】以29头滇东南水牛血样为材料,通过PCR扩增直接测序,测定了29条滇东南水牛个体的线粒体DNA D-loop(mtDNAD-loop)全序列,并引用GenBank公布的埃及、印度、地中海、巴西及中国水牛mtDNA D-loop序列,构建各单倍型间的聚类树。【结果】滇东南水牛mtDNA D-loop全序列长度为910～917bp,结合GenBank中公布的5条来自云南省马关县的滇东南水牛序列,界定滇东南水牛mtDNA D-loop有单倍型20种,单倍型多态度、核苷酸多态度和核苷酸差异数分别为0.877±0.053,0.011±0.005和9.865±21.419,错配分布分析表明,滇东南水牛保持着较为平稳的群体水平,揭示滇东南水牛现生群体的遗传多样性较为丰富。聚类结果显示,滇东南水牛所有个体都聚在沼泽型水牛支系,与印度、埃及、地中海等江河型水牛支系截然分列于2大独立的支系;滇东南水牛又分为支系A(SW-A)和支系B(SW-B),与其他中国水牛品种的表现一致。【结论】滇东南水牛群体规模平稳,且群体未曾受到印度水牛基因的渐渗,完全属于沼泽型水牛,支持滇东南水牛起源于中国或东南亚的假说。

固原黄牛系统地位的研究

以系统随机整群抽样调查六盘山区固原黄牛群体（ｎ＝１８７）毛色和外部形态特征，用聚丙烯酰胺凝胶屯泳检测了该群体（ｎ＝１７７）６个血液蛋白位点的多态性。结果表明，毛色和外形特征的基因型频率与中原黄牛较为接近，受瘤牛影响程度小；６个位点均有多态现象，其频率符合中国黄牛多态基因频率分布规律。固原黄牛是当地固有的地方类群，属中国北方牛类，也是北方型和中原型之间的过渡性类群。

湖羊蛋白酶遗传型结构及系统地位的研究

用“中心产区典型群随机抽样”的方法 ,对湖羊品种进行遗传检测。在所检测的 12个位点中的 11个 (Alb、Tf、Alp、L ap、Ary- Es、Hb- β、X- p、CA、Cat、L y和 Ke)具有多态性 ,仅 Po位点为单态 ,多态座位比例为 91.6 7% ,在 2 7个等位基因中 ,只有 Po F、Tf A、Tf F、Hb- βA、CAF 和 Ke L 的估计可靠程度分别为 0 .5 2 2 2 ,0 .74 5 8,0 .5 2 2 2 ,0 .6 2 12 ,0 .8990和 0 .90 70外 ,其余 2 1个等位基因估计可靠程度均在 0 .95 45以上。说明“中心产区典型群随机抽样”在特定遗传背景下是一种有效的抽样方法。湖羊的平均杂合度比国内其他绵羊种群偏低 ,而与国外其他群体相比 ,平均纯合度偏低。引用国内外 14个绵羊群体的相同资料 ,根据血液酶和其他蛋白质变异的 10个基因座位共计 33个等位基因的频率 ,进行系统聚类分析 。

盱眙水牛遗传多样性及系统地位的研究

对江苏省盱眙县183头水牛外形特征及体尺指标进行了调查和测量,同时随机抽取48头母牛,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳(SGE)对编码血液蛋白18个基因座的基因频率进行检测,同时引用相同方法所得东南亚21个水牛群体5个座位的研究资料,进行聚类分析,结果表明:成年公牛体高、体长、胸围和管围分别为129.16,147.69,198.66和23.12 cm,成年母牛分别为128.43,143.81,193.11和21.62 cm,估计体重公母牛分别为516.39和479.83 Kg。在所检测18个基因座中,有5个存在多型,多态位点百分比为27.78%。群体内遗传变异水平较低,平均杂合度和平均有效等位基因数分别为0.0793和1.1355。聚类分析表明:盱眙水牛与台湾和泰国水牛亲缘关系较近,孟加拉国为沼泽型水牛和河流型水牛的分界线,不同水牛群体的聚类结果基本与其地理分布吻合。

乌珠穆沁羊遗传多样性与系统地位的研究

利用7个微卫星标记对乌珠穆沁羊、小尾寒羊、滩羊、湖羊、同羊、长江三角洲白山羊6个绵（山）羊群体进行了遗传多样性检测,结果显示：6个绵（山）羊群体共检测到224个等位基因,每个座位在每个群体都检测到7个以上等位基因;7个微卫星座位在6个群体中呈高度多态性,总群体杂合度为0.9499;6个群体PIC平均值在0.8452~0.9294之间。根据标准遗传距离和DA遗传距离用UPGMA方法分别对6个群体进行亲缘关系聚类,乌珠穆沁羊和小尾寒羊聚为一类,然后与滩羊聚为一类,湖羊和同羊较近聚为一类,五个绵羊品种最后与山羊相聚。研究结果提示：乌珠穆沁羊就血统而言归属与＂蒙古羊＂集团,这基本符合品种的育成过程,乌珠穆沁羊和小尾寒羊、滩羊、湖羊、同羊共同归属于＂蒙古羊＂集团。

似鳡属的系统地位及种的分化(鲤形目:鲤科)

似鳡属(Luciocyprinus Vaillant)是鲤科鱼类中属于鲃系(陈湘粦等,1984)的一个属,下咽齿3行,臀鳍无硬刺,具分枝鳍条5根。过去只记载一个种,外形很像鳡鱼,是由于摄食习性相同而导致的趋同现象(林人端,1981),故称似鳡,在广西俗称墨线鳡,云南俗称杆条鱼。分布于西江水系,包括云南中南部的湖泊,与鳡鱼分布于同一水系,但各占一定的水域,互不重叠。

利用mtDNA Cytb基因探讨黔东南小香羊系统地位

黔东南小香羊和贵州白山羊之间的遗传关系一直存在争议,为此,对黔东南小香羊16个个体和贵州白山羊13个个体细胞色素b基因全序列进行了测定,通过遗传多样性和系统发育分析,探讨黔东南小香羊系统地位。结果表明:在2个贵州山羊群体中共观察到8种单倍型,2种单倍型共享,其中,贵州白山羊有7种单倍型,黔东南小香羊有3种单倍型;黔东南小香羊单倍型多样性(Hd)为0.625,核苷酸多样性(Pi)为0.00189,贵州白山羊的Hd和Pi分别为0.923和0.00324,贵州白山羊遗传多样性比黔东南小香羊丰富。结合从GenBank中检索获得的野生山羊、岩羊、绵羊细胞色素b基因序列构建分子系统发生树,结果显示,黔东南小香羊和贵州白山羊与胃石山羊亲缘关系最近,与我国野生岩羊亲缘关系较远。

利用12个血液蛋白和非蛋白标记分析同羊起源及系统地位(英文)

采用典型群随机抽样在陕西省白水县抽取同羊样本。采用淀粉凝胶和醋酸纤维薄膜检测12个的结构基因座位的遗传多型性,结果在同羊中发现10个多型座位:运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Alp)、亮氨酸氨肽酶(Lap)、芳基酯酶(Ary-Es)、血红蛋白β(Hb-β)、X-蛋白(X-p)、碳酸酐酶(CA)、过氧化氢酶(Cat)、苹果酸脱氢酶(MDH)和赖氨酸(Ly);而白蛋白(Al)和后白蛋白(Po)为单态。采用遗传贴近度和系统关系聚类分析两种方法分析同羊起源及系统地位。结果表明两种方法均支持同羊属于蒙古羊系统,同羊起源于蒙古羊,这与同羊的育成史实相符。和聚类分析方法相比,遗传贴近度分析方法可以更为有效地用于中亚以东南绵羊群体的血统判别,可以更有效地反映同羊的育成过程。

藏鸡江孜群体系统地位的研究

以简单随机抽样法对藏鸡江孜群体进行以外部遗传特征、血液蛋白质多态性为标记的遗传检测，并探索藏鸡的起源系统。结果表明，其外部特征的基本遗传组成为Ｂ－、ｅｅ、ｉｄｉｄ、ｒｅｒｅ、Ｒ－；血液蛋白在５个位点上具多态性。初步认为。

猪的遗传标记和系统地位

从猪品种的体型外貌、染色体带型、血型和蛋白质以及DNA分子水平等几个方面的遗传标记及遗传多样性进行了论述,并对其系统地位作了分析。