驱动压力调节对可控型射流注射系统性能的影响

为探究驱动压力调制对可控型射流注射系统动力学特征及注射性能的影响,利用高精度射流冲击测试平台及高速摄影装置,分析射流冲击变化特征及扩散特征,并结合离体组织注射试验结果探究驱动压力调制机理。研究结果表明,通过驱动压力切换可以达到可控型射流注射系统高、低两段式射流速度的要求,且通过控制驱动压力可以实现对射流注射系统的冲击特征及扩散特征进行控制。不同喷射剂量工况均存在较优驱动压力组合,典型大剂量注射工况1.0 mL的最优驱动压力组合为(1.00—0.25) MPa,通过驱动压力调制可以进一步提高可控型射流注射系统的注射性能。

CLMRIS-1闭环肌松注射系统在腹腔镜胆囊手术中的应用研究

闭环肌松注射系统(closed-loop muscle analysis,CLMRIS-1)是一种可以自动调节肌内注射速度和剂量的闭环输注系统,是通过实时肌松监测数据进行自动反馈注射肌松药的一项新技术。这种输注方式可以优化肌松剂用药的可控性,减少长时间给药对人体造成的副作用,解决患者对肌松剂代谢的个体差异。腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cho-lecystectomy,LC)是肝胆外科中常见的手术,有着关腹速度快、肌肉松弛要求高的特点,因此良好的肌肉松弛效果是手术顺利进行的保证。阐述了CLMRIS-1的基本原理、研究进展及其在腹腔镜胆囊切除术中的应用情况,为今后的临床应用提供参考。

安全注射系统全封闭电动闸阀异常问题的分析及处理

作为反应堆事故情况的应急系统,安全注射系统的泵和阀门能否正常启闭,关系到系统能否正常运行。分析定期试验中全封闭电动闸阀出现的关阀不到位、无法动作的问题,进行验证试验,确定导致全封闭电动闸阀无法动作的原因,为设备的安全运行提供保证。

两种PET药物分装注射系统临床应用效果对比评估

目的:对比分析Intego PET药物分装注射系统(简称Intego PET系统)和UG-05 PET药物分装注射系统(简称UG-05 PET系统)两种PET药物分装注射系统分装氟18(^(18)F)-氟脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)的性能及临床应用价值。方法:根据临床^(18)F-FDG常用剂量为259-333 MBq(7~9 mCi),取中间值设定统一分装目标活度为296 MBq(8 mCi)。同1名分装人员分别使用两种PET药物分装注射系统进行^(18)F-FDG分装及注射操作。每例次分装活度达标为296 MBq,±10%,对比分析两种PET药物分装注射系统每例次的分装活度、达到目标活度的分装次数,以及分装时间、注射时间、分装偏差度及空针活度的差异。结果:IntegoPET系统完成40例次的分装及注射,UG-05PET系统完成30例次的分装及注射,首次分装均达到目标活度,成功率均为100%。Intego PET系统分装时间、注射时间分别为(33.79±2.74)s和(52.91±1.08)s,UG-05 PET系统分别为(140.49±15.24)s和(140.92±11.99)s,两种系统比较差异有统计学意义(Z=-7.121,Z=-7.121;P<0.05)。Intego PET系统和UG-05PET系统分装偏差度分别为(1.22±0.87)%和(4.62±1.83)%,空针活度分别为(0.00±0.00)MBq和(10.36±1.85)MBq,两种系统比较差异有统计学意义(Z=-6.589,Z=-7.935;P<0.05)。结论:IntegoPET系统与UG-05 PET系统相比,具有分装及注射时间更短、更高分装精确度及更少空针残余活度的优势,其能更精确分装目标活度,缩短分装人员与放射性药物的接触时间。

顺式阿曲库铵闭环注射系统在腹腔镜手术中的应用

目的探讨顺式阿曲库铵闭环注射在腹腔镜手术中的肌松效果。方法选择腹腔镜手术患者20例,随机均分成闭环注射组(G组)和对照组(C组)。C组持续输注顺式阿曲库铵1.5～2μg·kg-1·min-1直至手术结束前30min;G组输注顺式阿曲库铵0.8μg·kg-1·min-1,设定肌松深度反馈值T1=15%,近手术结束时由研究实施者根据术中肌松监测指标决定停药时机。记录麻醉时间、顺式阿曲库铵的总用量、恢复指数、TOFr75及TOFr90。结果 G组顺式阿曲库铵总用量均明显少于C组(P<0.05),恢复指数、TOFr75及TOFr90明显缩短于C组(P<0.05)。结论与持续输注方式相比,闭环肌松药注射方式肌松药用量更少,恢复指数、TOFr75和TOFr90明显缩短,实现个性化和合理化用药。

LOCA事故下安全注射系统可靠性的GO-FLOW法分析

反应堆安全注射系统是包含复杂操作时序的动态系统,本文研究了应用GO-FLOW方法对其进行可靠性分析,导出了能将GO-FLOW用于含两种失效模式的可修部件状态概率计算的可靠性参数等效模型,并验证了模型的正确性。给出了实际算例,结果表明,GO-FLOW方法是对含时序问题的动态系统进行可靠性分析的有效工具,本文导出的可靠性参数等效模型提高了GO-FLOW对多状态问题的分析能力。

激光驱动无针注射系统研制与初步性能测试

目的:研制激光驱动无针注射系统,并初步测试其性能。方法;设计无针注射器结构,选取激光器和光纤并进行组装。调试激光器参数,进行琼脂糖凝胶仿体模型及离体兔心脏喷射测试。结果:设计并制备锥柱型无针注射器喷嘴,选取30 W功率KY-LCLC CO_2激光器及直径1mill空心硅波导光纤组装成激光驱动无针注射系统,调整激光器参数占空比98%,Q频率10000Hz,喷射时间400ms时,2%琼脂糖凝胶仿体模型和离体兔心脏无针注射深度分别为(5.3±0.2)mm,(5.0±0.2)mm,宽度分别为(0.4±0.1)mm,(0.3±0.1)mm。结论:激光可作为无针注射系统的新型动力源,有望为临床用药提供一种新策略。

OnyX胶远程与常规注射系统栓塞硬脑膜动静脉瘘的疗效对比

目的比较Onyx胶远程与常规注射系统栓塞硬脑膜动静脉瘘(Dural arteriovenous fistula,DAVF)的疗效、安全性、术者辐射暴露量、注胶时间和注胶量。方法回顾性分析采用Onyx栓塞治疗的59例DAVF的临床资料,分为远程组(28例)和常规组(31例),统计分析比较两组数据的临床特点、术者射线暴露量、注胶量、注胶时间和栓塞效果。结果远程组在术者射线暴露量(P<0.01)较常规组低,两组患者的注胶时间(P=0.53)、注胶量(P=0.78)、供血动脉数(P=0.80)、Cognard分型(P=0.67)、栓塞效果(P=0.88)差异无统计学意义。结论使用Onyx胶远程注射系统栓塞DAVF经初步证实是一种安全可行、能够有效降低术者射线暴露量的方法。

反应堆安全注射系统的GO法可靠性分析

应用GO法分析了反应堆安全注射系统的典型过程,推导了系统操作过程中各阶段的动态故障概率公式,给出了实际算例。结果表明,GO法可以直观地反映出系统运作过程中故障概率的变化趋势;对于具有物流、多状态和时序性的复杂系统,GO法是一种比较有效的可靠性分析方法。

反射式流通池顺序注射光度检测系统的研制

提出一种反射式流通池用于过程分析光度检测系统 ,可以明显地抑制折光指数效应产生的干扰。以发光二极管为光源 ,采用多股光纤分别与流通池 ,光源 ,检测器耦合 ,实现对透射后反射回的光谱检测。以Cl- Hg(SCN) 2 Fe(Ⅲ )反应显色体系为模型对系统的实验参数进行了优化。讨论了试剂注入量、进样量、载流流速、试剂注入次序等参数对检测结果的影响。方法的线性范围为 0～ 10 0mg·L-1(相关系数r =0 998) ;分析精度 (RSD ,n =11)为 1 5 % ;检出限为 1 2mg·L-1;分析速度为 30个样·h-1;对自来水和海水的回收率分别为 95 %和 10 4 %。

闭环肌松注射系统在老年患者腹部手术中的应用

目的评价闭环肌松注射系统在老年患者腹部手术中应用的临床效果及安全性。方法将择期拟在全麻下行腹部手术的老年患者60例随机分为A组（闭环肌松注射系统）和B组,每组30例。A组采用闭环肌松注射系统给予肌松药罗库溴铵,B组推注罗库溴铵。比较2组患者入室、气管插管、切皮、剖腹探查、关腹、气管拔管6个时间点（T1~T6）的各项生命体征、肌松药使用总量、肌松药起效时间、气管插管条件评级、苏醒时间。结果 A组肌松起效时间、肌松药用量、自主呼吸恢复时间、拔管时间均明显短于、低于B组（P〈0.05）;2组改良KRIGE评级无明显差异（P〉0.05）。结论闭环肌松注射系统用于老年患者麻醉可以减少肌松药的用量,缩短起效时间。

肌松闭环注射系统在全身麻醉中的应用

目的:研究闭环肌松注射系统用于全身麻醉的临床效果及安全性。方法:随机选择180例择期全身麻醉患者,ASAI-II级,随机分为两组:闭环肌松注射系统组(C组);E组(E组)。每组90例,C组采用闭环肌松注射系统给予肌松药,E采用麻醉医师临床经验判断给予肌松药。在入室、诱导即刻、插管、切皮、进腹、探查、关腹、缝皮、意识恢复、气管拨管、出室11个时间点(T1～T11),观察记录各项生命指标;记录肌松药总量、诱导苏醒时间、Copper评级、术中体动反应率、麻醉医师满意率及手术医师满意率;记录不良反应。结果:两组一般资料比较、T1-T7各时点生命体征比较无统计学意义(P>0.05)。与E组比较,C组缝皮、意识恢复、气管拨管、出室各时间点呼吸频率及脉搏氧饱和度均升高(P<0.05);C组肌松计数、TOF值在T3-T8时较低(P<0.05),T9-T11时较高(P<0.05);C组插管时间、肌松药总量、拮抗剂用量、诱导苏醒时间均降低(P<0.05);C组Copper评级、麻醉医生满意率、手术医生满意率均升高(P<0.05),术中体动反应率降低(P<0.05);C组术后呼吸抑制、呕吐均降低(P<0.05)。结论:闭环肌松注射系统用于全身麻醉,可以减少肌松药的用量和不良反应,手术麻醉中肌松强度可控性强,术后麻醉苏醒及时。

Narcotrend联合肌松闭环注射系统在全身麻醉中的应用

目的研究Narcotrend(NT)麻醉深度监测仪与闭环肌松注射系统(Close-Loop Muscle Relaxant Injection System,CLMRIS)联合应用于全身麻醉的临床效果及安全性。方法随机选择352例择期全身麻醉患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为4组:经验组(E组即对照组),NT组(N组),CLMRIS组(C组),NT与CLMRIS联合组(NC组),每组88例。E组依据麻醉医师临床经验判断实施麻醉;N组依据NT监测指导实施麻醉;C组依据CLMRIS指导肌松药使用;NC组联合使用NT及CLMRIS指导实施麻醉及肌松药使用。以入室(T0)、诱导即刻(T1)、插管(T2)、切皮(T3)、进腹(T4)、探查(T5)、关腹(T6)、缝皮(T7)、意识恢复(T8)、气管拨管(T9)、出室(T10)等11个时间点,观察记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、NT分级(NTS)、NT指数(NTI)、肌松计数、TOF值、麻醉用药总量、插管时间(T2～T1)、苏醒时间、拔管时间、插管评级、出室时镇静评分,记录不良反应。结果 4组患者术中生命体征均较平稳;NC组MAP、HR变化更为平稳(P<0.05);E组T8～T10各时点RR、SpO2较低(P>0.05)。NC组NTS、NTI处于麻醉目标者较多(P<0.05);C、NC组肌松计数、TOF值于T3～T8时较低(P<0.05),T9～T11时较高(P>0.05)。诱导期药量比较无统计学意义,差异主要产生于维持阶段。维持期NC组麻醉用药最小,E组最大(P<0.05);C组肌松及N组镇静镇痛药与NC组比较无统计学意义(P>0.05)。NC组插管时间最长,苏醒时间、拔管时间最短、Copper评级、Ramsay评分最适宜(P<0.05)。4组术中知晓无差异(P>0.05),NC组无不良反应。结论 NT麻醉深度监测仪与闭环肌松注射系统联合应用于全身麻醉,提高了全身麻醉的安全性。麻醉可控性强,诱导维持平稳,苏醒彻底及时,使用较少的麻醉药物达到最佳的麻醉效果,并可降低全身麻醉的不良反应。

高压安全注射系统对压水堆全厂断电事故的缓解能力分析

选择一个典型的3环路压水堆作为参考对象,采用最佳估算程序RELAP/SCDAPSIM/MOD3.2建立了一个典型的3环路压水堆严重事故计算模型。分析了全厂断电(SBO)事故引发的堆芯熔化基准事故后,高压安全注射系统对该事故的缓解能力。敏感性分析表明,堆芯出口温度达到920 K时,采用卸压充水缓解措施可以有效地阻止堆芯熔化,维持堆芯长期处于稳定、安全状态。

基于模糊综合评价的低压安全注射系统可靠性分析

结合设备运行过程中的专家意见,通过模糊综合评价的方法,对专家评价数据进行分析,得到故障模式的模糊综合评价等级,利用Isograph软件实现故障模式传递的可视化以及直观表达故障模式危害度矩阵,利用模糊综合评价的结论及易知部件的故障率求得边界阀的故障率。

闭环肌松注射系统反馈调节苯磺顺阿曲库铵用药的精确性研究

目的观察闭环肌松注射系统反馈调节苯磺顺阿曲库铵用药的精确性。方法选择拟行腹腔镜下胆囊切除手术患者200例(年龄20~40岁,ASAⅠ或Ⅱ级),采用随机数字表法分为两组。对照组(n=100)持续输注苯磺顺阿曲库铵1.5~2.0μg·kg^(-1)·min^(-1),直至手术结束前30 min,若肌松不能满足手术要求则追加0.05 mg·kg^(-1)。治疗组(n=100)采用闭环肌松监测下负反馈调控输注苯磺顺阿曲库铵,闭环控制参数设置为:增药条件为4个成串刺激肌松监测(TOF)恢复至8%,增药速度2.5μg·kg^(-1)·min^(-1),维持速度0.33μg·kg^(-1)·min^(-1),肌松监测刺激电流60 mA,脉冲宽度200μs。记录对比两组Cooper评分、苯磺顺阿曲库铵用量及肌力达恢复指数、TOFr_(75)、TOFr_(90)的时间,检测两组意识深度指数(NI)对苏醒期呼之睁眼以及定向力恢复的预测概率(P_k),建立回归方程并预测半数有效剂量(ED_(50))、95%有效剂量(ED_(95))对应的NI。结果治疗组肌松效果评分显著高于对照组(P<0.01),治疗组肌力达恢复指数、TOFr_(75)、TOFr_(90)的时间以及单位时间千克体质量的苯磺顺阿曲库铵用量显著低于对照组(P<0.01)。两组患者对呼之睁眼与定向力恢复的P_k均显著高于0.5(P<0.01);治疗组P_k均显著高于对照组(P<0.01);回归方程预测治疗组ED_(95)显著低于对照组(P<0.01),而两组ED_(50)差异无统计学意义(P>0.05)。结论闭环肌松注射系统反馈苯磺顺阿曲库铵用药较传统方法的精确性高,为气管插管提供了更好的肌松效果,减少苏醒时间,增加NI对患者苏醒的P_k。

注射机注射系统的动态响应与结构优化分析

采用Pro/Engineer Mechanica软件对注射机注射系统的动态性能及结构参数进行了优化。结果表明:注射系统的模态振型不同导致各零件的偏移变形不同;不同测量点注射系统的动态频域响应曲线形状和分布规律基本相同;系统阻尼增加影响弹性振动频率的能量大小;动态载荷的增加使得料斗座和注射座的应力响应幅值和弹性振动频率能量增大;以注射系统后支座质量为目标函数极小化,在满足最大强度及刚度的条件下,后支座厚度及其腹板长度结构尺寸减小,质量降低10.6%。

顺序注射-液芯波导H-通道芯片联用系统DNA片段的毛细管电泳分离激光诱导荧光检测

毛细管电泳微流控芯片分离-激光诱导荧光(LIF)检测DNA片段是近年来微流控分析系统中研究得较为成功的领域,该方向的研究成果极大地促进了微流控分析系统的发展.在相关的报道中,待分析样品和系统运行溶液仍然主要使用手工操作.本文使用顺序注射(SI)系统对溶液体系进行自动化操作,通过简化光学系统的微流控分析系统联用以实现全系统的自动化操作,并用该联用系统对DNA片段进行了研究.……

顺式阿曲库铵闭环肌肉松弛注射系统在胸腔镜手术中的应用

目的研究闭环肌肉松弛药注射系统（CLMRIS）对药物剂量和患者肌肉松弛恢复情况的影响。方法选择行胸腔镜手术患者20例,随机分入闭环注射组和对照组,每组10例。对照组患者维持静脉注射顺式阿曲库铵1.5~2.0μg·kg^-1·min^-1,此时肌肉松弛最大抑制程度,即4个成串刺激（TOF）中的第1个肌颤搐值（T1）能达到89%~99%,直至手术结束前30min;闭环注射组患者应用CLMRIS,顺式阿曲库铵的最小背景剂量为0.08μg·kg^-1·min^-1,设定肌肉松弛深度反馈值T1为25%。记录患者的麻醉时间、手术时间、顺式阿曲库铵总用量、TOF从0.25恢复至0.75的时间[TOF中的第4个肌颤搐值（T4）与T1的比值（TOFR）0.75恢复时间]和TOF从0.25恢复至0.90的时间（TOFR 0.90恢复时间）。结果闭环注射组的顺式阿曲库铵总用量显著少于对照组（P〈0.05）,T1从25%恢复到75%的时间、T1从25%恢复到95%的时间、TOFR0.75恢复时间和TOFR 0.90恢复时间均显著短于对照组（P值均〈0.05）。结论与推荐剂量持续静脉输注方式相比,闭环肌肉松弛药注射方式可以满足胸腔镜手术中的肌肉松弛要求,减少肌肉松弛药的用量,缩短肌肉松弛T1从25%恢复到95%的时间,实现肌肉松弛药个性化和合理化使用。