ABB UNITROL 6800型励磁系统限制与DGT 801型发变组保护配合关系的分析与应用

励磁系统限制与发变组保护的相互配合是源网协调的重点内容之一,两者配合关系是否正确将直接影响机组及电网的安全稳定运行。文章以某600 MW火电机组定值整定为例,分析了ABB公司UNITROL 6800型励磁系统各项限制与国电南自DGT 801型发变组保护之间的动作配合关系,主要包括失磁保护与低励限制的配合、过激磁保护与V/Hz限制的配合、转子过负荷保护与过励限制的配合、定子过负荷保护与定子电流限制的配合,以及过电压保护与AVR控制的配合等方面。通过实例分析校核了各项保护配合关系的合理性,完善了发变组继电保护定值的整定计算工作。

窗口限制系统中基于令牌的Fast-TCP的延时性能分析(英文)

给出了在高带宽时延乘积网络中无拥塞丢包的TCP缓冲区的占用量的微分方程,然后针对广域网中窗口大小小于网络带宽时延乘积和无线网络中,由于误码丢包而使窗口尺寸无法达到链路带宽时延乘积(如卫星网)的情况,分析了一种基于令牌的Fast-TCP机制,得出基于令牌的ACK延时机制,不仅能够大大减少缓冲区的占用量结论,而且可获得与TCP在无限缓冲区下的同样的吞吐量.还把这个结论推广到多连接的情况,在以前论文中没有涉及.

stNI同功酶限制修饰系统基因的表达检测和定位分析

鉴定了Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１和ＪＭ１１０的部分遗传标记，作为受体菌分别用于ＢｓｔＮＩ同功酶限制－修饰系统中限制性内切酶（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｅｎｄｏｎｕｃｌｅａｓｅ，简称Ｒ）基因和甲基化酶（Ｍｅｔｈｙｌａｓｅ，简称Ｍ）基因表达的检测。用外切酶ＩＩ单向删切含ＲＭ基因的ＤＮＡ片段，获得２３个缺失突变亚克隆。通过检测各亚克隆表达的Ｒ酶和Ｍ酶活性，将Ｒ和Ｍ基因分别定位在距克隆位点ＰｓｔＩ的０２→１４ｋｂ和１５→３．３ｋｂ范围内。分析表明：该系统属于Ｉ类限制修饰系统，两个基因受控于不同的启动子；该系统与Ｅ．ｃｏｌｉ染色体编码的胞嘧啶ＤＮＡ甲基转移酶（Ｄｃｍ）的识别序列相同，后者的甲基化作用也能阻止Ｒ酶的切割。Ｒ＋Ｍ－的重组质粒对Ｄｃｍ＋和Ｄｃｍ－的宿主都是致死性的，这说明在进化过程中。

限制修饰系统cglI赋予钝齿棒杆菌抗噬菌体功能活性

为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组菌株的噬菌体抗性。实验结果表明,携带cglI基因复合体的重组钝齿棒杆菌显示了明显的抗噬菌体功能活性和较广的抗噬菌体谱,进而证实了cglI基因复合体用于构建钝齿棒杆菌抗噬菌体菌株的可行性,为解决氨基酸发酵生产中的噬菌体污染问题提供了一种有效方法。

利用弗氏链霉菌的修饰系统克服吸水链霉菌的限制性障碍——发展吸水链霉菌转化系统的尝试

用来自变铅青链霉菌TK24的质粒plJT02(tsr、mel^+)转化吸水链毒菌应城变种10-22的原生质体,未能得到转化子。但改用来自弗氏链霉菌ATCC 10745的plJ702转化10—22原生质体却得到了转化子。转化频率约10 ~3—10~4转化子/微克DNA。在这些转化子中,只有约1/1000是黑色菌落(mel^+),绝大部分为白色菌落(mel^-)。分别挑出黑色、白色2种菌落,只有从前者能提出电泳可见的plJ702质粒带。2种菌落的质粒提取物,均能转化TK24原生质体并正常表达黑色素。在非选择性条件下,从10-22(pIJ702)黑色菌落的群体中,获得了少数白色菌落,经证明它们是10-22的宿主突变体。这些突变体的plJ702转化子出现均一的黑色菌落。

限制和修饰系统LlaBIII在构建抗噬菌体菌株中的作用

LlaBIII,isolated from the naturally occurring plasmid pJW566 from Lactococcus lactis subsp.cremoris W56,encoded a restriction and modification (R/M) system. The plasmid pJK1 carrying the R/M system LlaBIII was transformed into L.lactis IL1403 with type I R/M system located on chromosome and the strain MG1614[pAW601] with AbiS gene on plasmid pAW601, respectively. The transformants obtained showed stacking resistance against bacteriophages. The plasmid pJK1 was transformed into industrial strains L.lactis SMQ86 and CHCC2281,the transformants showed the EOP of the bacteriophages decreased by 10 -3 and 10 -5, respectively.The results indicated that the R/M system LlaBIII could protect strains from bacteriophages in dairy fermentation.

一种估算ETOPS时间限制系统时间性能的方法

ETOPS时间限制系统的时间性能要求是飞机系统设计的重要输入,是确保飞机系统设计满足最大ETOPS改航能力的前提。结合工程经验以及ETOPS运行特点,提出了一种估算ETOPS时间限制系统时间性能的方法。通过案例计算表明,航路温度和风对于确定ETOPS时间限制系统时间性能的影响是明显的。提出的计算、分析方法可用于飞机设计阶段对ETOPS时间限制系统时间性能的工程估算。

KWU压水堆核电站重要特点——限制系统在设计中的应用

本文概述KWU压水堆核电站限制系统的功能和优点。设计计算表明,限制系统对缓解核电站事故后果起到显著作用。

《限制反弹道导弹系统条约》的签订与美国的退出

1972年美苏之间为了缓和愈演愈烈的军备竞赛签署了《限制反弹道导弹系统条约》。 1974年 ,美苏两国又对反导条约的内容加以修订。它是美、苏保持战略力量平衡的基石。 2 0 0 1年 12月 13日 ,美国总统布什不顾国际社会的强烈反对单方面宣布退出该条约 ,为其部署导弹防御系统扫平道路。

吊管机新型力矩限制器系统的研制

新型吊管机力矩限制器系统的研制,解决了原有产品在吊管机转场拆装时,其取力部件传感器易被损坏的问题,保证了吊管机设备的安全作业。阐述了吊管机力矩限制器系统新的取力方式及工作原理,并对该系统测力传感器进行了强度及有限元分析。

不吸水链霉菌梧州新亚种限制-修饰系统初探

采用菌丝体原位包埋方法和高压脉冲电泳技术从不吸水链霉菌梧州新亚种(Streptomyces ahygroscopi- cus wuzhouensis neosubsp.11371)中分离得到两条质粒DNA带。通过双向电泳证明,2个质粒均为线性分子,按照分子量大小依次命名为pSAL1、pSAL2。并对不吸水链霉菌梧州新亚种的限制-修饰系统进行初步探讨:将来自变铅青链霉菌TK54的高拷贝质粒pIJ702转化不吸水链霉菌梧州新亚种原生质体,未能得到转化子,改用pIJ702转化不吸水链霉菌梧州新亚种U-3原生质体,得到了转化子。

高校课堂考勤与手机使用限制系统的设计

考勤是高校检验学生学习态度的一种手段,在高校中发挥着重要作用。现如今,大部分高校考勤方式,仍旧以点名或是登记表的方式记录学生的出勤率。占用了太多的课堂时间,且较低的考核效率在一定程度上,影响了高校课堂教学效率。二十一世纪又被称为信息的世纪,几乎人手一台的手机,为我们的生活提供了巨大的便利。根据如今手机的普遍使用状态,笔者认为手机考勤取代传统考勤方式,是一种可行性的考勤方式。本文围绕手机考勤系统,分析手机考勤优点与缺点,试验性的将手机考勤应用于课堂考勤。

基于系统内部限制的二级倒立摆控制器

倒立摆装置被公认为自动控制理论中的典型试验设备.通过讨论分析开环系统的不稳定极点和零点给闭环系统带来的超调和下冲等一些必然属性,设计了二级倒立摆的控制器.该控制器能有效的减少系统输出的超调和下冲,并使系统有很好的鲁棒稳定性.实验结果表明该控制器可以对二级倒立摆进行有效的控制,说明了设计方法的有效性.

基于RBF神经网络的汽车危驾限制系统研究

针对汽车的危驾问题,给出了危驾检测限制系统.此危驾检测限制系统包括人脸摄像电路、红外检测器和系统控制电路等,算法上采用RBF神经网络算法.MATLAB仿真表明,其识别率可达95%以上.相比较其他人脸检测方法,本系统具有结构简单、成本低的特点.

车速限制系统存在的问题及解决策略

目前,车速限制系统所采用的限速方法主要有:控制火花塞的点火以及减小节气门开启角度等来限制车速。公路限速系统是一种主动限速系统,使车速保持在限定速度以下的很小区间内。

钻井功率限制系统设计方案

为使动力定位的推进器与钻井系统大功率设备间电力分配更加安全合理,分析传统由PMS系统进行全船电力分配的不足之处,提出钻井功率限制系统的设计方案,通过流程分析、参数获取、接口模块配置,详细阐述和分析该设计方案在此类型大功率电机的功率分配上的优势,为同类型船舶提供一种电力分配的解决思路。

细菌先天免疫—DNA限制系统的研究进展

为抵御入侵的外源DNA,细菌进化出先天免疫机制和适应性免疫机制,前者主要由DNA限制修饰系统介导,后者由CRISPR系统介导。通常,细菌DNA限制修饰系统(Ⅰ~Ⅲ型)识别和降解未经修饰的DNA,同时通过甲基化修饰的方式保护其自身DNA免受降解。细菌中还存在一类Ⅳ型限制修饰系统,它仅由限制性核酸酶组成,可识别和降解外源经甲基化修饰的DNA。近年来,人们在细菌中发现一种新的DNA修饰模式——磷硫酰化,并表明Ⅳ型限制修饰系统可识别和降解经磷硫酰化修饰的DNA。在简要介绍细菌限制修饰系统的基础上,本文将重点阐述Ⅳ型限制修饰系统的特点和作用机制,结合笔者自身的研究提出开展Ⅳ型限制修饰系统研究的建议,为今后探索细菌先天免疫机制提供参考。

限制性哈密顿系统中局部坐标的选取对数值计算的影响

本文研究了求解限制性哈密顿系统的局部坐标方法,并证明了不同的局部坐标具有等价性。但坐标的等价性不能导致数值计算的等效性,通过具体的案例我们发现数值计算的精确度与局部坐标的选取有很大的关系。

纤维堆囊菌So ce2161限制修饰系统研究

采用双向电泳技术从So ce2161中未获得内源性质粒,通过对So ce2161培养液、细胞壁及菌体内部DNA核酸酶进行提取纯化,并与外源基因孵育,发现了有较强活性的DNA核酸酶,对DH5α基因组DNA、质粒pET-32a均有降解作用。