素馨护肝方对ANIT诱导胆汁淤积型肝炎大鼠炎症损伤的保护作用研究

目的:探讨素馨护肝方对胆汁瘀积型肝炎大鼠炎症损伤的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸阳性对照组、素馨护肝方组,各组按处理时间分为24、48、72 h三个亚组,连续灌胃4 d。实验第5天,除正常对照组外,其他各组一次性灌胃1%ANIT橄榄油,灌胃前12 h禁食不禁水,正常对照组灌胃等体积橄榄油。造模4 h后各组给予相应的药物或生理盐水,分别于造模后24、48、72 h处死相应动物,空腹取血,收集肝脏标本。ELISA试剂盒检测血清IL-6、IL-10、TNF-α、ICAM-1含量;免疫组化检测肝组织中NF-κB、TNF-α蛋白的表达。结果:与模型组比较,素馨护肝方组24、48、72 h血清IL-6、IL-10、TNF-α、ICAM-1水平及肝组织中NF-κB、TNF-α蛋白表达均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:素馨护肝方能显著降低胆汁瘀积型肝炎大鼠血清炎症因子IL-6、IL-10、TNF-α、ICAM-1水平,抑制肝组织NF-κB、TNF-α蛋白的表达,从而减轻肝细胞的炎性损伤,这可能是其防治胆汁瘀积型肝炎的重要机制之一。

素馨护肝方对ANIT诱导的大鼠胆汁淤积肝损伤的保护作用

目的观察素馨护肝方对血清谷丙转氨酶(ANIT)诱导的大鼠胆汁淤积肝损伤血清氨酶及总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL)、间接胆红素(I-BIL)、总胆汁酸(TBA)、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)的影响,肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)含量变化及肝组织的病理改变,探讨该复方防治肝内胆汁瘀积肝损伤的保护作用。方法 SD雄性大鼠84只随机分为正常对照组、模型组、阳性药熊去氧胆酸组和素馨护肝方组,每组21只,各组按处理时间分为24 h、48 h、72 h三个亚组,每个亚组7只大鼠,给药组给予相应的药物,模型组和正常对照组给予生理盐水,连续灌胃4 d,实验第5天,除正常对照组外,其他各组一次性灌胃ANIT橄榄油,灌胃前12 h禁食不禁水,正常对照组灌胃等体积的橄榄油。造模4 h后各组给予相应的药物或生理盐水。之后分别于造模后24 h、48 h、72 h处死相应动物,处死前禁食不禁水12 h。空腹取血,收集肝脏标本。全自动生化分析仪检测血清T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA、ALT、AST、ALP、γ-GGT含量;按试剂盒操作检测肝组织中T-SOD和MDA含量及肝组织做病理学检测。结果与模型组比较,素馨护肝方组和熊去氧胆酸组在24 h、48 h、72 h三个时间节点的血清T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA、ALT、AST、ALP、γ-GGT水平均明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05),与模型组比较,素馨护肝方组和熊去氧胆酸组在24 h、48 h及72 h三个时间节点均能显著升高肝组织匀浆中T-SOD含量,显著降低MDA水平,差异均有统计学意义(P<0.05);在不同时间点,上述指标在素馨护肝方组与熊去氧胆酸组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色显示,素馨护肝方组减少炎性细胞浸润范围和纤维细胞增生程度。结论素馨护肝方能明显抑制肝内胆汁瘀积大鼠血清T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA、ALT、AST、ALP、γ-GGT水平,升高肝组织中T-SOD含量,降低其MDA水平,从而减轻肝细胞的损伤,表现出较好的肝损伤保护作用,这可能是其防治肝内胆汁瘀积肝损伤的重要机制之一。

素馨护肝方对ANIT诱导大鼠胆汁淤积性肝损伤的保护作用

目的:观察中药复方素馨护肝方对胆汁淤积型大鼠T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA含量的影响,探讨该复方防治肝内胆汁瘀积的作用机制。方法:SD雄性大鼠40只,体重(200±10)g,根据体重随机分为4组,即正常对照组、模型组、阳性药熊去氧胆酸组、素馨护肝方组,每组10只,分笼饲养于屏障级动物环境,自由饮水。给药组给予相应的药物,模型组和正常对照组给予生理盐水,连续灌胃4 d。实验第5天,除正常对照组外,其他各组一次性灌胃ANIT橄榄油,灌胃前12 h禁食不禁水,正常对照组灌胃等体积的橄榄油。造模4 h后各组给予相应的药物或生理盐水。造模后给予相应药或水连续3 d,最后一次药后1 h麻醉取样后处死动物,各动物处死前禁食不禁水12 h。空腹取血,收集肝脏标本。全自动生化分析仪检测血清中T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA的含量。结果:与模型组比较,素馨护肝方组血清T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA均显著降低(P<0.01)。HE染色显示,素馨护肝方组减少炎性细胞浸润范围和纤维细胞增生程度。结论:素馨护肝方能明显抑制肝内胆汁瘀积大鼠血清T-BIL、D-BIL、I-BIL、TBA水平,从而减轻肝细胞的损伤,这可能是其防治肝内胆汁瘀积的重要机制之一。