佩索利单抗注射液治疗泛发性脓疱型银屑病研究进展

目的 为佩索利单抗注射液应用于泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗提供参考。方法 采用计算机检索PubMed、万方外文数据库、美国临床试验数据库等数据库自建库起至2023年5月6日的佩索利单抗注射液相关文献,总结其药代动力学、有效性研究、安全性研究、特殊人群与适用人群。结果 佩索利单抗可特异性地结合白细胞介素36受体,抑制其信号传导,已在美国、欧盟、日本、中国等多个国家/地区上市。向GPP患者单次静脉输注佩索利单抗注射液900 mg后,抗药物抗体阴性患者的血药浓度-时间曲线下面积为4 750[95%CI(4 510,4 970)](μg·d)/mL,达峰浓度为238[95%CI(218,256)]μg/mL,表观分布容积为6.4 L,终末半衰期为25.5 d。给药1周后,佩索利单抗注射液组GPP医师总体评估量表(GPPGA)脓疱单项评分为0分和GPPGA总分为0~1分的患者占比均显著高于安慰剂组(54.29%比5.56%,42.86%比11.11%,P <0.05);给药12周后,多数接受佩索利单抗注射液治疗的患者的GPPGA脓疱单项评分为0分(60.0%),GPPGA总分为0~1分(60.0%)。无严重不良事件发生,多为轻度或中度。佩索利单抗适用于成年GPP患者急性发作时的症状改善,慎用于妊娠期、哺乳期、婴幼儿及老人。结论 佩索利单抗注射液治疗GPP起效迅速,疗效明确,患者耐受性良好。

佩索利单抗治疗泛发性脓疱型银屑病1例并文献复习

目的观察佩索利单抗治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的临床疗效。方法应用佩索利单抗900 mg单次静脉滴注治疗1例30岁女性GPP患者,观察临床疗效及不良反应。结果治疗1周后,患者GPP医师总体评估(GPPGA)达到2分;治疗2个月后,患者脓疱完全消失,表面只有少许鳞屑,GPP皮损面积和严重程度指数(GPPASI)评分为1,GPPGA评分为1。治疗期间患者出现类似过敏的不良反应,予得宝松肌注、抗组胺及对症治疗后好转。结论佩索利单抗对泛发性脓疱型银屑病患者有效。

缩泉丸联合琥珀酸索利那新片对女性膀胱过度活动症患者BDNF、NGF水平的影响

膀胱过度活动症(OAB)发生于泌尿系统的疾病,可发生于各个年龄段,且发病率会随年龄增长而增高,以女性患者多见[1]。临床以夜尿增多、尿频、尿急等特征多见,部分可出现急迫性尿失禁,对患者生活质量造成严重影响。目前有关OAB的发病机制尚未十分明确,乏特异性治疗方法,临床治疗主要以药物、生活指导等保守治疗为主。琥珀酸索利那新片属于毒蕈碱受体拮抗剂,可通过限制膀胱逼尿肌活动,来缓解患者症状。但因OAB发病因素不同,临床疗效小于80%。

益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症疗效观察

目的:通过观察益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效,探索中西医结合缓解OAB患者尿急尿频等症状的新方案。方法:选取2019年9月—2022年9月九江市中医医院门诊及住院部治疗的60例OAB患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予该院益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗,对照组单用琥珀酸索利那新治疗,通过观察患者症状缓解程度评价2组疗效。结果:治疗后,2组OABSS评分均有下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较观察组OABSS评分降低更明显(P<0.05);2组尿急、夜尿、尿失禁等次数较治疗前明显减少(P<0.05),组间比较观察组效果更优(P<0.05);2组总有效率比较,观察组(93.33%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗OAB的疗效优于单用琥珀酸索利那新。

琥珀酸索利那新配合手法康复治疗对神经源性膀胱过度活动的效果分析

目的:探讨与分析琥珀酸索利那新配合手法康复治疗对神经源性膀胱过度活动的效果。方法:选取2018年8月—2021年5月在本院诊治的神经源性膀胱过度活动患者160例,根据随机信封抽签原则分为两组,各80例。对照组给予琥珀酸索利那新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予手法康复治疗,两组均治疗观察1个月。结果:治疗后两组患者排尿次数及尿急症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后两组膀胱最大容积高于治疗前(P<0.05),逼尿肌最大压力低于治疗前(P<0.05),且观察组膀胱最大容积高于对照组(P<0.05),逼尿肌最大压力低于对照组(P<0.05)。治疗后两组尿液NGF与BNDF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸索利那新配合手法康复治疗神经源性膀胱过度活动患者能抑制NGF与BDNF的释放,改善患者的膀胱功能,促进患者的临床症状缓解,减少并发症的发生。

琥珀酸索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛20例疗效观察

[目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效。[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组。实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 mg/次,至拔管后3 d停药。对照组(20例)膀胱痉挛出现后予以吲哚美辛栓直肠栓剂25mg镇痛对症处理。[结果]实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛平均持续时间、膀胱冲洗转淡时间、拔除导尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁次数均少于对照组,平均每次排尿量高于对照组。P均<0.05。[结论]琥珀酸索利那新对于预防和治疗TUR-P术后早期膀胱痉挛有较满意的治疗效果。

应用单纯针灸疗法与琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症的对比性研究

目的观察利用单纯针灸疗法与琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法将患者80例按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用单纯针灸疗法,针刺选穴选取中极、气海、关元、归来、阴陵泉、肾俞、三阴交、足五里,对照组采用口服琥珀酸索利那新口服治疗,疗程均为8周。结果两组在治疗4周后膀胱过度活动症评分(OABSS)评分均有不同程度下降,在昼夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁方面均有不同程度改善,但对照组在上述症状评分中明显优于治疗组,两组间疗效评分差异具有统计学意义(P<0.05),两组在治疗8周后OABSS评分均有明显下降,排尿症状均得到显著改善,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组在治疗4周和8周时疗效接近(P>0.05),治疗组在治疗4周后症状及OABSS评分虽较治疗前有一定改善,但治疗8周后改善更为明显(P<0.05)。两组治疗4周比较,对照组优于治疗组(P<0.05);在8周时比较,两组差别不大(P>0.05)。治疗组治疗4周和8周比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗4周和8周比较差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗过程中,治疗组未出现不良反应,对照组发生不同程度不良反应11例,总发生率为27.50%,主要表现为口干、便秘、视物模糊、尿潴留各出现1例。治疗组不良反应发生低于对照组(P<0.05)。结论单纯应用针灸疗法治疗女性膀胱过度活动症疗效确切,且未出现副反应,但治疗周期相对药物较长。

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性研究

目的观察琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法采用随机、双盲法将60例诊断为膀胱过度活动症(OAB)的患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予琥珀酸索利那新每日1次,每次5mg,早饭后口服,疗程为4周;对照组给予酒石酸托特罗定片每日2次,每次2mg,早晚口服,疗程4周。对两组患者均使用膀胱过度活动症症状评分表(OABSS)和国际前列腺症状评分(IPSS)的3个储尿期症状指标进行服药0、2、4周评分。结果经过治疗,两组患者尿急、尿频、夜尿增多、尿失禁症状均有明显好转,但差异没有统计学意义(P>0.05)。琥珀酸索利那新比酒石酸托特罗定的口干、视力模糊、心悸、皮疹、便秘副作用出现率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与酒石酸托特罗定相比,琥珀酸索利那新是治疗OAB更安全有效的药物。

琥珀酸索利那新片治疗和预防双J管患者下尿路症状

目的:评价索琥珀酸利那新治疗双J管下尿路症状的疗效。方法:2011年4月至2012年10月双J支架管置入术后的患者90例,随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组于术后第2天开始口服琥珀酸索利那新片5mg/次。1次/d,口服4周;对照组予以常规治疗。4周后采用输尿管支架症状问卷(USSQ)调查支架管相关症状评分。结果:观察组尿急、尿频、夜尿增多等排尿症状评分及阵发性下腹部胀痛、一般状况评分均低于对照组(P<0.05),无药物不良反应。结论:琥珀酸索利那新片治疗和预防双J管患者下尿路症状效果确切、安全。

琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新对经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛的治疗效果,并对其耐受性进行评价。方法采用随机、双盲的方法将65例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛频繁发作患者分为治疗组和对照组,治疗组口服琥珀酸索利那新5mg,1次/d,对照组口服酒石酸托特罗定片2mg,2次/d治疗。结果治疗组在术后膀胱痉挛次数(1.87±1.45 VS 2.98±1.24)次、膀胱痉挛平均持续时间(35.2±12.5 VS 54.3±26.8)h、膀胱冲洗转清时间(21.5±4.5 VS 32.4±5.7)h及痉挛程度平均分级(1.58±0.72 VS 2.03±0.75)级,均少于对照组,差异有统计学意义。结论琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛有效且安全。

琥珀酸索利那新联合桂附地黄丸治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新联合桂附地黄丸治疗前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法将80例TURP术后OAB患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予琥珀酸索利那新片口服,治疗组在此基础上加用中药桂附地黄丸口服,比较2组TURP术后各项观察指标情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后OABSS、IPSS及QOL评分均较治疗前明显改善(P均<0.05),但同期组间比较治疗组较对照组改善明显(P<0.05);治疗组置管期膀胱痉挛次数及痉挛时间均明显少于对照组(P均<0.05),自主排尿期每日排尿次数、急迫性尿失禁次数及每日尿急次数均明显少于对照组(P均<0.05),每次尿量则明显多于对照组(P<0.05)。结论琥珀酸索利那新联合桂附地黄丸治疗TURP后OAB可有效改善症状、促进膀胱自主排尿功能恢复,值得推广应用。

琥珀酸索利那新治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛有效性及安全性研究

目的观察琥珀酸索利那新用于小儿尿道下裂术后膀胱痉挛的临床疗效及其安全性评价.方法将入选的60例小儿尿道下裂患者根据个体病情选择适当的尿道成形术,术后将患者随机分为两组.实验组(30例)患儿于手术当日起口服琥珀酸索利那新,3 mg/次,1次/d,服用7 d;对照组(30例)患儿在出现膀胱痉挛疼痛时予以吲哚美辛直肠栓剂25 mg作镇痛处理.记录术后7 d患儿膀胱痉挛每日发作次数、膀胱痉挛平均持续时间;记录患儿术后3 d内每日排尿次数、单次排尿量和急迫性尿失禁次数;观察患儿术后并发症尿道瘘和尿道狭窄、不良反应的发生情况.结果实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间、术后3 d内平均排尿次数和急迫性尿失禁次数均显著低于对照组(P<0.05),而单次排尿量明显高于对照组(P<0.05).比较两组患者术后尿道瘘和尿道狭窄发生率,差异均无统计学意义(P>0.05).实验组患者服用琥珀酸索利那新后未出现严重不良反应.结论琥珀酸索利那新能够有效预防和治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛,术后并发症、不良反应发生率低,符合临床应用的有效性和安全性.

琥珀酸索利那新片联合前列安栓防治前列腺电切术后膀胱痉挛的临床研究

目的评价琥珀酸索利那新片联合前列安栓对前列腺电切术(TURP)术后膀胱痉挛的治疗效果。方法将60例TURP术后患者随机分为两组,均为30例,试验组于手术当日起口服琥珀酸索利那新片,5mg/次,前列安栓直肠给药,2g/次,每日1次,至拔尿管后第3天停药。对照组膀胱痉挛出现后给予吲哚美辛栓50mg塞肛,比较两组患者治疗效果及不良反应情况。结果实验组术后72h内膀胱痉挛次数、平均持续时间、膀胱冲洗转清时间及拔除导尿管后3d平均每日排尿次数均少于对照组,平均每次排尿量高于对照组(P<0.05),且药物安全性高。结论琥珀酸索利那新片联合前列安栓对于预防和治疗TURP术后早期膀胱痉挛有较满意的治疗效果,值得临床推广应用。

琥珀酸索利那新治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的疗效。方法选择连续硬膜外麻醉下行经尿道离子束刀前列腺切除术患者80例,随机分为试验组和对照组各40例。实验组于术后第1日起口服琥珀酸索利那新,5mg/次,1次/d,持续2周。对照组未应用琥珀酸索利那新。结果两组术后第3天出现膀胱痉挛及使用止痛药情况、术后第7天排尿情况比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);索利那新副作用在治疗组的发生率高于对照组(P<0.05)。结论索利那新能有效改善前列腺增生患者经尿道离子束刀前列腺切除术(PKVP)术后尿频、尿急及急迫性尿失禁等OAB症状。

索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症20例报告

目的观察索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例TURP术后患者随机分为两组。实验组:术后当日起口服琥珀酸索利那新片5mg 1日1次,联合坦索罗辛胶囊0.2mg,晚服1次,至拔除导尿管后7天(用药共持续2周);对照组:不予索利那新和坦索罗辛治疗,疼痛时临时予吲哚美辛栓25mg纳肛对症治疗。两组在实验期间均不予其它可能干扰膀胱逼尿肌收缩的药物。结果 40例患者均完成实验统计。实验组术后膀胱痉挛次数、持续时间均少于对照组;拔除尿管自主排尿后,实验组排尿次数、发生急迫性尿失禁次数、OABSS评分等均较对照组减少,而每次排尿量、最大尿流率等指标均好于对照组,P均<0.05。结论提示索利那新联合坦索罗辛能改善TURP术后早期储尿排尿情况,对TURP术后OAB症状有良好的治疗作用。

琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究

目的研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法 90例女性膀胱过度活动症患者,随机分为对照组及试验组,各45例。对照组采取酒石酸托特罗定片治疗,试验组给予琥珀酸索利那新治疗,比较两组治疗前及治疗后2、4周膀胱过度活动症症状表(OABSS)评分以及不良反应情况。结果两组治疗后OABSS评分均优于治疗前(P<0.05);治疗4周后试验组OABSS评分(4.5±1.87)分优于对照组(5.6±1.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应率为6.67%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症临床疗效高,不良反应率低,值得推广。

缩泉丸与琥珀酸索利那新联合治疗肾虚型膀胱过度活动症72例临床观察

目的:观察中药缩泉丸汤剂联合琥珀酸索利那新治疗肾虚型膀胱过度活动症临床疗效。方法:将72例肾虚型膀胱过度活动症患者随机分为2组,对照组36例予琥珀酸索利那新治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用中药缩泉丸汤剂治疗。2组均服药6周。结果:治疗组治疗后24 h平均排尿次数少于对照组(P<0.05),每次排尿量多于对照组(P<0.05)。2组治疗后平均24 h尿失禁次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应率低于对照(P<0.05)。结论:缩泉丸联合琥珀酸索利那新治疗肾虚型膀胱过度活动症疗效确切。

琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症的临床疗效

前列腺增生症是老年男性常见的疾病,增生的前列腺阻塞尿道内口可出现逼尿肌过度活动,经尿道前列腺双极等离子电切术是目前临床上治疗前列腺增生的外科主要方法之一.膀胱过度活动症（OAB）是经尿道前列腺双极等离子电切术治疗前列腺增生术后的常见并发症之一,可能与膀胱本身病变等因素有关,常出现术后出血、切口疼痛、膀胱引流管周溢液、感染等症状.本院对35例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症患者采用琥珀酸索利那新进行治疗,取得较好治疗效果,报告如下.

琥珀酸索利那新对女性膀胱过度活跃症患者生长相关蛋白-43及尿动力学影响研究

目的探讨琥珀酸索利那新对女性膀胱过度活跃症患者生长相关蛋白-43及尿动力学影响效果。方法选取我科收治的女性膀胱过度活跃症患者60例,随机分为两组。对照组30例,予常规异搏定80mg加生理盐水80mL配置的无菌溶液进行膀胱灌注,每次保留1h,并每15min变换体位,2次/周,1周为1个疗程,治疗4个疗程。实验组30例,予琥珀酸索利那新5mg晚睡前口服,1周为1疗程,治疗4个疗程。正常组30例,选取健康女性,不予任何治疗手段。治疗结束后,对比各组患者生长相关蛋白-43及尿动力学水平变化情况,并通过PCR逆转录聚合酶链反应检测各组生长相关蛋白-43基因表达水平。结果 (1)经治疗,两组患者生长相关蛋白-43及磷酸化生长相关蛋白水平不同程度降低,实验组较对照组生长相关蛋白-43明显降低(P<0.05);(2)治疗后两组患者尿动力学均不同程度恢复,实验组尿量、最大尿流率、残余尿量、初始尿意容积较对照组明显改善(P<0.05);(3)治疗后,两组生长相关蛋白-43及磷酸化蛋白水平均不同程度改善,实验组PCR、生长相关蛋白-43、磷酸化蛋白较对照组明显降低(P<0.05)。结论琥珀酸索利那新能够明显改善女性患者膀胱过度活跃症状,降低生长相关蛋白-43水平,并抑制相关蛋白磷酸化程度,从而改善膀胱刺激症状,降低膀胱内壁敏感性,改善尿动力学水平。

萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效观察

目的观察萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症(OAB)的临床效果。方法将95例行TURP后OAB患者随机分为2组,对照组(n=47)给予琥珀酸索利那新治疗,观察组(n=48)给予琥珀酸索利那新+萆薢分清饮加减治疗,观察2组治疗效果及治疗前和治疗1个月后的膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、生活质量指数(QoL)、排尿日记相关指标(24 h排尿次数、夜尿次数、24 h尿急次数、平均尿量)。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后OABSS、QoL均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后的24 h排尿次数、夜尿次数、24 h尿急次数、尿量均较治疗前改善(P均<0.05),且观察组24 h排尿次数、24 h尿急次数明显少于对照组(P均<0.05),但2组夜尿次数、平均尿量比较差异无统计学意义(P均>0.05),2组均未见严重不良反应,轻度不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗TURP后OAB疗效肯定,能够有效改善临床症状和生活质量,减少24 h排尿次数和24 h尿急次数,而且用药安全性高。