索尼轻量化智能全画幅8K电影摄影机CineAltaB重磅上市

索尼量化智能全画幅8K电影摄影机CineAltaB(海外名BURANO)目前已在官网重磅上市。新品搭载8.6K全画幅传感器,具有双原生ISO(800/3200)以及16档宽容度,能够提供出色的影像质量,呈现富有电影质感的画面。在全画幅和Super 35mm格式下进行录制,最高可实现8K 30p、6K 60p或4K 120p的拍摄。

索尼最新远程制作单元产品CBK-RPU7首次亮相CCBN2024

4月24–26日,在CCBN 2024展会上,索尼在国内首次展出其最新的远程制作单元产品——CBKRPU7。这是一款专为现代广播电视和视频制作行业远程制作概念而设计研发的新型产品。

索尼助力总台春晚转播

经历多年发展,春晚已成为电视技术与文化发展相结合的盛宴,春晚直播堪称转播技术的“顶流”呈现,是增大电视传播力的大舞台。今年索尼有众多新产品首次在春晚转播中投入关键应用,共同助力这一辉煌盛事。总台D01演播室群多年来一直承担春节联欢晚会的制作、直播工作,2023年的系统改造中,经过反复论证,VideoIPath方案最终中标,方案契合春晚演播室的需求,第一是深控交换机建立信号路由。

索尼在虚幻引擎开放日大会发表主旨演讲

日前,2023虚幻引擎技术开放日在上海举行,索尼(中国)有限公司以“虚幻引擎的再开发助力更高质的虚拟制片”为主题,向来宾们介绍了索尼虚拟制作工具套装和索尼虚拟制作多讯道切换解决方案等索尼前沿技术和产品。索尼虚拟制作工具套装帮助UE虚幻引擎更好地应用于虚拟制作,多讯道切换解决方案则是虚拟制作的拓展和延伸,索尼将其引入电视转播领域,为节目录制、播出提供更多可能。

以科技连接创意 用产品推动创作——访索尼(中国)有限公司电子系统本部影像方案市场部总监孙自力

2024年BIRTV展会期间本刊对索尼(中国)有限公司电子系统本部影像方案市场部总监孙自力先生进行了采访,就索尼公司在本届展会上的展览主题、推出的新产品以及市场发展前景等话题进行了讨论。孙自力表示,索尼公司的宗旨是以创意和科技的力量感动世界。在广电制作市场上,索尼公司始终面向创作者进行服务。索尼公司面向的创作者不仅涵盖专业电视台、大的制作公司等群体,同时也包括中小群体以及个人制作。在目前的市场上,创作的边界也不像以前那么清晰,现在相对来说更融合更模糊。

索尼:渡过漫漫长冬……

500强启示录走向冬季是必然,扶大厦于将倾的难度不亚于再次创业,但东山再起往往最激励人心。随日经指数逼近历史新高,日本股市关注度有增无减。从失去的30年到走出通缩泥沼,一众已被淡忘的老面孔再度进入民众视野。在长达几十年的起落大潮中,最具代表性的非索尼公司莫属。

从5G、SDN到虚拟制作:超高清持续进化——第11届UHD高峰论坛暨索尼“超高清杯”颁奖典礼顺利举办

索尼“超高清杯”赛事创办于2013年,通过广泛征集各类超高清影像节目,邀请业界权威专家集中评审,甄选出技术和艺术水平较高的节目进行奖励。伴随国内超高清产业的发展,索尼“超高清杯”大赛走进了第十一个年头。4月25日,第十一届UHD高峰论坛暨索尼“超高清杯”颁奖典礼在索尼影像技术学院隆重举行,本届“超高清杯”专题纪录片类、短片类、现场制作类一等奖分别由北京广播电视台、北京爱奇艺科技有限公司、中央广播电视总台三家单位获得。

索尼携手卡内基梅隆大学,引领人工智能与机器人烹饪新纪元

卡内基梅隆大学计算机科学学院与索尼公司近期宣布签署了一项深入的合作协议,旨在共同推进人工智能与机器人技术的研发,特别是聚焦于食品准备、烹饪及自动化配送系统的优化。食品制备与交付任务复杂多样,这对AI与机器人技术提出了高标准的挑战。这些技术一旦取得突破,将为更广泛的工业与服务业应用铺平道路。尤其是在处理易碎与不规则形状材料,以及执行精密的家庭与小型企业任务方面展现出巨大潜力。

莫索尼定与氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的对比研究

目的:评价莫索尼定对轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、对照的研究方法,选择舒张压在95～114mmHg,年龄为18～75岁的59例患者,分别口服莫索尼定0.2 mg/d(A组)或氨氯地平5mg/d(B组),观察和分析前者的降压疗效及其安全性.结果:服药2周后两组血压均明显下降,至8周末时,A组血压从(156.93±11.52)/(99.93±4.07)mmHg降至(137.48±8.70)/(87.83±4.56)mmHg;B组血压从(156.43±11.38)/(100.43±4.03)mmHg降至(134.63±626)/(85.47±4.81)mmHg(P＜0.01).A组和B组总有效率分别为86.21%和100.00%,而两组间差异无显著性意义.不良反应轻微,两组发生率分别为13.79%和10.00%,差异无显著性意义.结论:莫索尼定可有效地降低轻中度原发性高血压患者的血压,且不良反应轻微,安全性较好.

盐酸莫索尼啶治疗高血压病的多中心临床研究

目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性。方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例。起始剂量分别为每日0.2mg与0.15mg,2周末若血压≥140/90mmHg,则分别增量至0.4mg与0.3mg,疗程共4周。对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月,另19例有效者在治疗前后完成动态血压监测,进行T/P比值分析。结果:两组药物治疗一周血压即开始下降。治疗4周末,莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12.1％～12.6％与12％～13.5％,可乐定组分别下降12.9％与13.4％,两药总有效率分别为82.5％与74％。两组间临床疗效无显著性差异。莫索尼啶治疗延续6个月仍保持降压效果。常见的不良反应为头晕、嗜睡、乏力等,但症状轻,病人耐受性好。实验室检查无异常发现。结论:莫索尼啶对轻、中度高血压患者,降压疗效确切,不良反应轻,病人耐受性好,临床综合评价优于可乐定。

中枢性降压药莫索尼定的合成工艺

以乙脒盐酸盐为原料 ,经环合硝化、氯化、还原、加成脱水、醇解成盐合成了中枢性降压药莫索尼定 ,总产率为 2 4 8%。在氯化反应中 ,以三氯氧磷为氯化剂 ,产率为 92 8%。在还原反应中 ,以铁粉为还原剂 ,完成反应后进行水蒸气蒸馏 ,产率为 87 7%。

莫索尼定的电离常数和分配系数的测定

在 2 5℃下 ,分别测定了莫索尼定的电离常数和分配系数。采用电位滴定法测得莫索尼定的电离常数 pKTa 值为 7 35± 0 0 3。采用摇瓶法测得莫索尼定的分配系数为P =12 0 2± 0

苯磺酸氨氯地平和莫索尼定对老年高血压患者血压变异性和血清脂联素水平的影响

目的比较苯磺酸氨氯地平和莫索尼定对老年高血压病患者24h动态血压变异性和血清脂联素水平的影响。方法选取120例老年高血压患者,随机分为A、B两组,A组(n=56)口服苯磺酸氨氯地平片,5mg/d;B组(n=58)口服莫索尼定,0.2mg/d。监测两组患者服药前及服药4周后24h动态血压,计算体质量指数(BMI),并检测血清脂联素水平。结果两种降压药物均能有效降低血压及血压变异性;治疗后,A组24hSBP、24hDBP、24hSBPV和24hDBPV均低于B组,两组24hSBPV和24hDBPV比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组BMI水平高于B组(P<0.05),而血清脂联素水平低于B组(P<0.05)。结论在降低血压变异性上,苯磺酸氨氯地平优于莫索尼定;在控制BMI及血清脂联素水平上,莫索尼定优于苯磺酸氨氯地平。

莫索尼定及贝那普利对肾脏致纤维化因子影响的对比研究

目的:应用莫索尼定(moxonidine)及贝那普利(benazepril)干预阿霉素肾病(ADR)大鼠,比较二者对致纤维化生长因子的影响。方法:大鼠右肾切除加尾静脉注射阿霉素复制肾病模型,随机分为模型组、莫索尼定组(1.5mg.kg-1.d-1)、贝那普利组(10mg.kg-1.d-1)、假手术对照组,每组10只。12周测蛋白尿、血压及血生化水平;显微镜下观察肾组织改变;免疫组化检测肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子(PDGF)、结缔组织生长因子(CTGF)蛋白表达;原位杂交测TGF-β1mRNA、PDGF mRNA表达。结果:模型组大鼠尿蛋白、血压、血浆NE、AngⅡ水平、肾间质纤维化面积、肾小球体积、肾重/体重比值均显著高于对照组(P<0.01);肾组织内TGF-β1、PDGF、CTGF蛋白及TGF-β1mRNA、PDGF mRNA表达均显著高于对照组(P<0.01);莫索尼定及贝那普利干预组,上述上调指标除血压无明显改变之外,其余都被显著抑制(P<0.01)。2种药物之间比较,贝那普利较莫索尼定更明显降低蛋白尿、血浆AngⅡ水平及下调PDGF及CTGF蛋白、PDGFmRNA表达;莫索尼定下调TGF-β1mRNA表达较贝那普利明显。结论:莫索尼定及贝那普利通过抑制交感神经活性,调节致纤维化因子的表达而起肾保护作用。

两种国产莫索尼定降压疗效的比较

目的：比较两种国产抗高血压药莫索尼定降压疗效及安全性。方法：采取开放实验，共入选病例６０例，两种国产莫索尼定治疗组各３０例。比较两组患者在服用４周试验药治疗前后血压、心率及生化指标的变化。结果：两组患者治疗后１周血压开始下降，４周后血压明显下降（Ｐ＜０．００１），两组间比较无差异（Ｐ＞０．０５）。两组药物治疗前后心率及生化指标无明显变化。药物不良反应发生率分别为２０％及１６．６７％，均不影响继续治疗，两者比较无显著性差异。结论：两种国产莫索尼定作为新型抗高血压药物，均对轻中度高血压降压效果确切，药物不良反应较少。

莫索尼定点眼对家兔葡萄膜巩膜途径房水流量的影响

目的 测定莫索尼定 (Moxonidine ,MOX)局部应用后对家兔葡萄膜巩膜途径 (Uveoscle raloutflow ,Fu)房水流出量的影响 ,探讨MOX局部应用的房水动力学机制。方法 正常家兔2 0只 ,随机分为 2组 ,分别采用生理盐水及莫索尼定点眼 ,点眼前及点眼后 3 0min ,测量双眼眼压。点眼后 1 .5h用 0 .1mmol/L异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白 (Fluorescein isothiocyanatebovinealbumi,FITC BSA)行前房灌注 ,测定Fu各组织的荧光强度 ,采用改良Suguro法计算各组Fu房水再现量。结果 MOX单侧点眼后 ,点眼侧兔眼Fu房水再现量为 (7.2 1± 0 .988)×1 0 - 1 μL·3 0min- 1 ,对侧眼Fu房水再现量为 (7.5 3± 0 .2 1 4)× 1 0 - 1 μL·3 0min- 1 ,与对照组相比具有显著性差异。

莫索尼定滴眼液点眼对家兔眼压及血压的影响

目的探讨不同剂量莫索尼定(MOX)滴眼液点眼对眼压、瞳孔、血压和心率的影响。方法 32只家兔全身麻醉后行双眼前房穿刺并连接于生理记录仪描记眼压,行单侧颈动脉插管并连接于生理记录仪描记血压、心率波动。分别将质量分数0.05%、0.1%和0.2%的MOX单侧点眼,同步观察点眼后8h内双侧眼压、瞳孔、血压和心率的变化。结果 0.05%、0.1%、0.2%MOX组点眼后实验眼最大眼压下降幅度分别为3.01mmHg(18.31%)、3.70mmHg(22.13%)和4.46mmHg(25.60%),降眼压持续时间分别为6h、8h和8h以上。对侧眼眼压下降持续时间较短,最大眼压下降幅度分别为2.64mmHg(15.46%)、3.10mmHg(18.82%)和2.62mmHg(16.48%)。3组MOX滴眼液点眼均可使实验眼瞳孔散大,最大散瞳幅度分别为2.6、3.2、3.9mm。MOX滴眼液点眼对心率影响轻微,0.05%MOX组和0.1%MOX组点眼不影响实验动物的血压,0.2%MOX组可使实验动物舒张压下降,最大下降值为8.85mmHg(9.93%)。结论 MOX滴眼液点眼对家兔有降眼压作用,中低剂量的MOX对实验动物的血压、心率等无明显影响。

莫索尼定贴片的制备及体外释放、透皮吸收研究

研究了莫索尼定贴片的制备、释放度及体外透皮吸收过程。该贴片释放度曲线符合Higuchi方程 ;莫索尼定从贴片中缓慢释放 。