MT1G在中晚期肝细胞癌组织中的甲基化状态及对索拉非尼治疗预后的预测价值

目的探讨MT1G在中晚期肝细胞癌组织中的表达和甲基化状态,以及对索拉非尼治疗预后的预测价值。方法调取西安交通大学第一附属医院病理室保存的2016年11月—2018年5月行肝切除术的86例中晚期肝细胞癌患者的病理组织蜡块。分别采用免疫组织化学法和甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测肝细胞癌组织中MT1G蛋白的表达和甲基化状态,并分析其与患者临床病理特征的关系。所有患者术后接受索拉非尼治疗,随访患者停药时间和总生存期。结果肝细胞癌组织样本MT1G蛋白阳性表达率低于癌旁组织[34.88%VS 66.28%],且MT1G基因启动子甲基化率高于癌旁组织[60.46%VS 37.21%](P<0.05)。MT1G蛋白阳性表达率与MT1G基因启动子甲基化率呈负相关(r=-0.787,P=0.000)。肝细胞癌组织MT1G蛋白表达与肿瘤Child-Pugh分级、BCLC分期、术前血清甲胎蛋白水平有关(P<0.05)。MT1G蛋白阳性表达患者中位停药时间为15.0个月,短于MT1G蛋白阴性表达患者20.0个月(P<0.05)。MT1G蛋白阳性表达患者与阴性表达患者中位生存时间[20.0个月VS 25.0个月]和总生存率[43.33%VS 60.71%]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MT1G蛋白在中晚期肝细胞癌组织中表达降低,可能与MT1G基因启动子过度甲基化有关。而且MT1G阳性表达预示中晚期肝细胞癌患者接受索拉非尼治疗预后不良。