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沉默miR-572经铁死亡在肾癌细胞凋亡、索拉非尼耐药中的作用机制
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作者 潘亮 畅雅学 +1 位作者 段万里 邓骞 《河北医药》 CAS 2024年第5期693-696,共4页
目的探究沉默微小RNA-572(microRNA-572,miR-572)经铁死亡在肾癌细胞凋亡、索拉非尼耐药中的作用。方法购买人肾癌细胞系786-0,常规培养后分为空白组、过表达组、沉默组,空白组、过表达组、沉默组分别加入常规细胞培养液做空白处理,miR-... 目的探究沉默微小RNA-572(microRNA-572,miR-572)经铁死亡在肾癌细胞凋亡、索拉非尼耐药中的作用。方法购买人肾癌细胞系786-0,常规培养后分为空白组、过表达组、沉默组,空白组、过表达组、沉默组分别加入常规细胞培养液做空白处理,miR-572过表达质粒、Lipofectamine 2000试剂行过表达转染,miR-572 siRNA、Lipofectamine 2000试剂行沉默转染,随后建立3组细胞耐药细胞株。观察各组细胞miR-572表达量、细胞凋亡、索拉非尼耐药性及p53-SAT1-ALOX15信号通路蛋白表达量。结果与过表达组比较,沉默组miR-572表达量较低(P<0.05)。与过表达组比较,沉默组24 h、48 h肾癌细胞凋亡率较高(P<0.05)。与过表达组比较,沉默组IC50相对值较低(P<0.05)。与过表达组相比,沉默组p53、SAT1、ALOX15蛋白表达量较高(P<0.05)。结论沉默miR-572可能通过激活p53-SAT1-ALOX15信号通路,进而激活铁死亡,促进肾癌细胞凋亡、抑制索拉非尼耐药。 展开更多
关键词 微小RNA-572 铁死亡 肾癌细胞 凋亡 索拉非尼耐药
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肿瘤相关巨噬细胞促进索拉非尼耐药肝癌细胞的增殖及侵袭和迁移 被引量:17
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作者 魏续福 蒲俊良 +3 位作者 郭振 李婷婷 朱迪 吴忠均 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期617-622,共6页
目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)与表皮生长因子受体/β联蛋白(EGFR/β-catenin)信号通路在肝癌索拉非尼耐药中的机制。方法采用Ficoll密度梯度分离法获取外周血单个核细胞,M-CSF培养诱导成TAM,并对其进行表型鉴定,ELISA检测TAM分泌的表... 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)与表皮生长因子受体/β联蛋白(EGFR/β-catenin)信号通路在肝癌索拉非尼耐药中的机制。方法采用Ficoll密度梯度分离法获取外周血单个核细胞,M-CSF培养诱导成TAM,并对其进行表型鉴定,ELISA检测TAM分泌的表皮生长因子(EGF)的水平,CCK-8法检测EGF对HepG2和SMMC7721肝癌细胞增殖的影响,TranswellTM实验检测EGF对HepG2和SMMC7721肝癌细胞侵袭和迁移的影响。将TAM与肝癌细胞共培养探讨下游信号通路,采用药物敏感实验培养R-HepG2和R-SMMC7721索拉非尼耐药细胞株,Western blot法和免疫组织化学染色检测β-catenin、EGFR蛋白水平和表达情况。结果初步分离并鉴定TAM,与HepG2、SMMC7721细胞相比,培养获得索拉非尼耐药R-HepG2和R-SMMC7721细胞的增殖、侵袭、迁移能力明显增加;索拉非尼耐药细胞中加入TAM后,其生长率明显高于对照组,索拉非尼耐药细胞和肝癌组织标本中的β-catenin、EGFR的蛋白表达均高于对照组。结论 TAM与EGFR/β-catenin信号通路促进索拉非尼耐药肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 索拉非尼耐药 肿瘤相关巨噬细胞 Β-CATENIN信号通路
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含奥沙利铂化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌临床效果研究 被引量:3
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作者 柳子川 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2017年第6期113-116,共4页
目的探讨含奥沙利铂化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取本院2014年5月至2016年5月收治的索拉非尼耐药晚期原发性肝癌患者64例为研究对象,按照随机数表法将其分为研究组(32例)和对照组(32例),比较两组患者的疗... 目的探讨含奥沙利铂化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取本院2014年5月至2016年5月收治的索拉非尼耐药晚期原发性肝癌患者64例为研究对象,按照随机数表法将其分为研究组(32例)和对照组(32例),比较两组患者的疗效、血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)水平、生存期及不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后AFP水平显著低于对照组(P<0.05),中位疾病进展期和中位总生存期均显著长于对照组(P<0.05),存活率显著高于对照组(P<0.05),继续治疗率和死亡率均显著低于对照组(P<0.05);但两组患者白细胞减少、血小板减少、肝功能损害、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、手足综合征等不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论含奥沙利铂化疗方案能够有效降低索拉非尼耐药晚期原发性肝癌患者的血清AFP水平,延长其生存期。 展开更多
关键词 奥沙利铂 索拉非尼耐药 原发性肝癌 不良反应 甲胎蛋白 生存期
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LDHB在肝细胞癌索拉非尼耐药中的作用及相关机制研究
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作者 郑洁婷 赵承宽 +4 位作者 郑丹玲 何炜 刘苏麟 林朝仙 张述耀 《今日药学》 CAS 2023年第6期451-455,共5页
目的 通过生物信息学分析研究索拉非尼(sorafenib)耐药及敏感的肝癌细胞间基因表达的差异,找出关键的差异表达基因,从而预测在肝细胞癌对索拉非尼耐药发生发展中的关键基因。方法 从GEO数据库中下载GSE26391基因数据(包含4个对索拉非尼... 目的 通过生物信息学分析研究索拉非尼(sorafenib)耐药及敏感的肝癌细胞间基因表达的差异,找出关键的差异表达基因,从而预测在肝细胞癌对索拉非尼耐药发生发展中的关键基因。方法 从GEO数据库中下载GSE26391基因数据(包含4个对索拉非尼敏感的肝癌细胞样本,4个对索拉非尼耐药的肝癌细胞样本)。利用Morpheus在线软件分析,筛选出差异表达基因。运用Human Protein Atlas数据库分析差异表达基因乳酸脱氢酶B(LDHB)在肝癌与正常肝组织中的蛋白表达水平。并进一根据LDHB在肝癌患者中的表达高低进行分组后行生存分析。利用在线数据库LinkedOmics分析肝癌中与LDHB表达相关的靶基因。结果 基因芯片GSE26391数据分析显示,相比于对索拉非尼敏感肝癌细胞,在索拉非尼耐药肝癌细胞中LDHB表达上调。Human Protein Atlas数据库分析显示,与正常肝组织相比,LDHB在肝细胞癌组织中表达上调。生存分析显示,LDHB高表达的肝癌患者预后相对较差。LinkedOmics数据库分析显示Vimentin、ZEB1、ZEB2、Snial等EMT相关关键蛋白与LDHB表达正相关。结论 LDHB通过上调Vimentin、ZEB1、ZEB2、Snial蛋白,可能促进EMT的发生,从而介导肝癌中索拉非尼的耐药。 展开更多
关键词 乳酸脱氢酶B 索拉非尼耐药 肝细胞癌
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肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA诱导骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制 被引量:3
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作者 曹飞 康小红 +7 位作者 王大峰 马龙 曹向军 王颖 高园园 苗战会 邓海滨 龚亚斌 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1007-1013,共7页
目的:探讨肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA(lncRNA-SRLR)对骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制。方法:应用慢病毒空载对照(LV-NC)和慢病毒lncRNA-SRLR过表达载体(LV-over/SRLR)转染U2OS细胞,并建立细胞稳转株U2OS/NC和U2OS/SRLR。应用... 目的:探讨肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA(lncRNA-SRLR)对骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制。方法:应用慢病毒空载对照(LV-NC)和慢病毒lncRNA-SRLR过表达载体(LV-over/SRLR)转染U2OS细胞,并建立细胞稳转株U2OS/NC和U2OS/SRLR。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测lncRNA-SRLR和赖氨酸羟化酶(PLOD2)mRNA的相对表达量。采用transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵袭能力。采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测白细胞介素6(IL-6)的表达情况。采用荧光原位杂交技术(FISH)检测lncRNA-SRLR细胞定位。采用免疫荧光法检测PLOD2蛋白的表达情况。采用Western blot法检测PLOD2和FAK/STAT3通路相关蛋白的表达情况。结果:qRT-PCR检测结果显示,U2OS/NC和U2OS/SRLR细胞中lncRNA-SRLR mRNA的相对表达量分别为1.00±0.01和3 964.97±0.05,差异有统计学意义( P<0.001)。PLOD2 mRNA在U2OS/SRLR细胞中的表达量为2.77±0.11,明显高于对照U2OS/NC细胞(1.00±0.04, P<0.01)。划痕实验和侵袭实验均显示,U2OS/SRLR细胞的迁移和侵袭能力明显高于U20S/NC细胞( P<0.05)。ELISA法检测结果显示,U2OS/NC和U2OS/SRLR细胞上清液中IL-6的表达水平分别为(125.38±11.22)pg/ml和(119.97±13.43)pg/ml,差异无统计学意义( P>0.05)。免疫荧光检测结果显示,U2OS/SRLR细胞中PLOD2蛋白的表达明显高于U2OS/NC细胞。Western blot法检测结果显示,U2OS/SRLR细胞中PLOD2、p-FAK和p-STAT3等蛋白的相对表达量明显高于U2OS/NC细胞,差异有统计学意义( P<0.01)。 结论:lncRNA-SRLR可能通过作用于PLOD2,激活FAK/STAT3通路诱导了骨肉瘤U2OS细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 骨肉瘤 索拉非尼耐药相关长链非编码RNA 赖氨酸羟化酶2 黏着斑激酶信号通路
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LINC00662通过调控miR⁃106a⁃5p/CAV1轴影响肝癌细胞对索拉非尼药物的敏感性 被引量:1
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作者 陈柏岑 梁娜 +3 位作者 颜冬菁 陈彤 肖曼 蔡望伟 《海南医学院学报》 CAS 2023年第11期808-814,824,共8页
目的:探究长链非编码RNA⁃LINC00662对诱导肝细胞癌(HCC)细胞索拉非尼耐药的机制。方法:以HCC细胞(HepG2、HCCLM3),索拉非尼耐药肝癌细胞HCC⁃SR(HepG2⁃SR、HCCLM3⁃SR)为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT⁃qPCR)和Western blottin... 目的:探究长链非编码RNA⁃LINC00662对诱导肝细胞癌(HCC)细胞索拉非尼耐药的机制。方法:以HCC细胞(HepG2、HCCLM3),索拉非尼耐药肝癌细胞HCC⁃SR(HepG2⁃SR、HCCLM3⁃SR)为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT⁃qPCR)和Western blotting检测各组细胞中LINC00662、miR⁃106a⁃5p和小窝蛋白⁃1(CAV1)表达水平。将si⁃LINC00662、miR⁃106a⁃5p模拟物分别转染HCC⁃SR细胞,通过细胞活性试剂盒(CCK⁃8)检测细胞对索拉非尼药物敏感性。且进一步通过双荧光素酶报告实验、RT⁃qPCR、Western blotting确定LINC00662与miR⁃106a⁃5p、miR⁃106a⁃5p与CAV1之间的靶向关系。结果:HCC⁃SR细胞中LINC00662和CAV1相对表达显著升高,miR⁃106a⁃5p表达显著降低(P<0.01,P<0.001);干扰LINC00662表达或过表达miR⁃106a⁃5p,HCC⁃SR细胞对索拉非尼药物敏感性显著升高(P<0.05,P<0.01)。且LINC00662靶向负性调控miR⁃106a⁃5p表达,miR⁃106a⁃5p靶向负性调控CAV1表达(P<0.05)。结论:LINC00662可以作为miR⁃106a⁃5p的竞争性内源性RNA(ceRNA)促进CAV1的表达,介导HCC细胞索拉菲尼的耐药性,干扰LINC00662表达可抑制HCC细胞索拉非尼耐药,增加索拉非尼的敏感性。 展开更多
关键词 LINC00662 肝癌 索拉非尼耐药 miR⁃106a⁃5p CAV1
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晚期原发性肝癌患者慢性乙型肝炎病毒感染索拉非尼耐药的临床研究 被引量:4
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作者 王波 曹磊 +2 位作者 严苏 周诗诗 杨华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期4466-4468,共3页
目的探讨索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染临床效果,研究其对患者的不良反应、治疗效果等。方法回顾性分析2012年6月-2014年6月医院收治的42例索拉非尼耐药晚期原发性肝癌患者临床资料,将采用FOLFOX 4方案化... 目的探讨索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染临床效果,研究其对患者的不良反应、治疗效果等。方法回顾性分析2012年6月-2014年6月医院收治的42例索拉非尼耐药晚期原发性肝癌患者临床资料,将采用FOLFOX 4方案化疗的20例患者设为对照组,将采用XELOX方案化疗的22例患者设为试验组,观察两组患者临床疗效的差异,同时评价患者甲胎蛋白(AFP)水平、不良反应,采用SPSS19.0软件对数据进行统计分析。结果试验组患者部分缓解率为18.2%,稍高于对照组的15.0%,疾病稳定率为36.4%,稍低于对照组的45.0%,两组比较差异无统计学意义;试验组患者治疗后AFP显著下降,同时其低于同期对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者Ⅲ度骨髓抑制率为9.1%,低于对照组的35.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌并发慢性HBV感染患者治疗较为棘手,XELOX方案或FOLFOX 4方案具有一定的疗效,但XELOX方案骨髓抑制少、不良反应小,进而延缓患者疾病进展、增加其治疗依从性,值得临床选择。 展开更多
关键词 索拉非尼耐药 晚期原发性肝癌 慢性乙型肝炎病毒 感染
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非编码RNA在肝细胞癌发病及肝细胞癌索拉非尼耐药机制中的研究进展 被引量:2
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作者 冯皓男 李子一 谭刚 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2020年第7期912-916,共5页
目的探讨非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)在肝细胞癌(以下简称"肝癌")的增殖、迁徙和转移中的作用及肝癌对索拉非尼耐药的作用机制。方法查阅近年来与肝癌发病相关ncRNA研究的文献,总结并归纳不同ncRNA与肝癌增殖、迁徙及转... 目的探讨非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)在肝细胞癌(以下简称"肝癌")的增殖、迁徙和转移中的作用及肝癌对索拉非尼耐药的作用机制。方法查阅近年来与肝癌发病相关ncRNA研究的文献,总结并归纳不同ncRNA与肝癌增殖、迁徙及转移间的联系,并从ncRNA层面对肝癌索拉非尼耐药机制进行分析。结果ncRNA种类较多,按其长短分为长链ncRNA和短链ncRNA,目前研究较多的微小RNA(miRNA)即属于短链ncRNA。通过对不同miRNA及长链ncRNA表达的调控,可以增强或抑制产生肝癌的信号通路,并在肝癌的诊断及治疗上起到重要的指导作用,同时通过靶向调控该ncRNA,可以逆转肝癌索拉非尼耐药。结论ncRNA在肝癌的发病机制中发挥重要作用,现已成为治疗肝癌的潜在靶点,通过靶向调控特定ncRNA的表达可以逆转肝癌索拉非尼耐药。 展开更多
关键词 肝细胞癌 非编码RNA 索拉非尼耐药 调控机制
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