东方百合“索蚌”离体培养快繁体系建立

本研究以东方百合＂索蚌＂为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质（6-BA,NAA,IBA）诱导丛生芽及再生植株。结果表明：＂索蚌＂的最适灭菌时间为8-10 min,最佳取材部位是鳞片的基部。东方百合＂索蚌＂的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA2.0＋NAA0.1,最佳继代培养基为MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA0.1＋IBA0.01,生根率97.8%,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率达92%。

东方百合索蚌在不同栽培基质中光合特性的研究

采用Li-6400便携式光合测定仪测定了生长在常用无土栽培基质(C)和新型泥炭替代基质(A)中百合Sor-bonne叶片的光合日变化和光响应曲线及相关叶片质量参数。栽培于这2种基质中的百合Sorbonne叶片净光合速率日变化呈现一致的单峰曲线,且峰值出现在9:00。两种基质中生长的百合叶片光响应曲线近似一致,替代基质和常用基质中叶片的光补偿点分别是12,20μmol/(m2.s);光饱和点分别为272,242μmol/(m2.s);最大净光合速率分别为5.95,5.77μmol/(m2.s);暗呼吸速率分别为0.247 4,0.537 2μmol/(m2.s),且栽培于替代基质中的叶片在光饱和点272～1 000μmol/(m2.s)范围的Pn基本稳定在Pn-max附近,说明新型基质中生长的百合Sorbonne具有较广泛的光适应性,其利用强光和弱光的能力较强,因此,使用新型泥炭替代基质种植百合Sorbonne是可行的。

东方百合“索蚌”自交不亲合性的研究

为研究百合自交不亲和发生的部位,以东方百合索蚌为试验材料,采用蕾期授粉、切割花柱授粉、延后授粉对东方百合索蚌自交后的花粉管生长和结实进行了研究。结果表明:索蚌自交不亲和性表现在花柱和子房中;蕾期授粉具有明显的花柱不亲和性;保留0.5cm花柱授粉能够克服花柱不亲和,花粉管可以进入子房,但坐果率为零,受精障碍存在于子房;延后6d柱头授粉能够克服索蚌的自交不亲和性,结实率可以达到26.7%,但每果有胚4.0个。

索蚌百合鳞片的组织培养

以百合品种索蚌(Sorbonne)鳞片为外植体,比较各种消毒时间和接种方法的效果,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎培养及生根的影响。结果表明,索蚌鳞片最适合的消毒时间是70%酒精30 s、0.1%升汞15 min,成活率可达60.0%,百合鳞片不同部位的分化能力从大到小依次为下部、中部、上部,外层、中层、内层,低温(4℃)预处理可使百合鳞片的平均诱导率达到94.4%,明显高于常温处理。索蚌鳞片最佳诱导培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,诱导率达到97.5%,最佳增殖培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,增殖系数8.0。MS+BA1.0 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1、MS+BA0.5 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1是百合小鳞茎培养及生根的最适合培养基,鳞茎周长达5.5 cm,且根系多而粗壮。

云南大百合与‘索蚌’百合体细胞融合培养初报

本研究选用百合科百合属东方百合系‘索蚌’和百合科大百合属云南大百合的愈伤组织为材料,对其分离纯化的原生质体进行体细胞杂交及培养研究,拟克服远缘杂交障碍,为百合属间杂交和品种改良奠定基础。研究发现:比较3种不同浓度PEG及不同处理方法对原生质体融合的影响得出:改良PEG融合法最好,即A液(35%PEG),(27±3)℃,15 min,黑暗,融合率达30%。对融合后原生质体进行5种不同培养方法培养,结果表明:最适合融合原生质体培养方法为看护培养。在改良MS+Picloram 2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L培养50 d后可获得再生细胞团,但未发育成愈伤组织。

‘Sorbonne’百合器官离体培养再生鳞茎的研究

通过对东方百合索蚌鳞片、鳞片叶分段诱导再生鳞茎以及鳞茎膨大的研究,建立了快繁体系。结果表明：诱导鳞片及鳞片叶产生再生鳞茎的最佳培养基都为MS＋6-BA0.2（单位：mg·L-1,下同）＋NAA0.2＋2,4-D0.1;三种放置鳞片的方式对诱导生成的鳞茎的数量、鲜重、诱导率影响不显著;鳞片叶基部切段再生鳞茎的诱导率最高,其次为中部切段,由下向上再生鳞茎的诱导率逐渐降低;最适合诱导再生鳞茎的蔗糖浓度为30~60 g·L-1,黑暗条件下促使鳞茎膨大的蔗糖浓度以低于90 g·L-1为宜,散射光条件下促使鳞茎膨大的蔗糖浓度以低于120 g·L-1为宜。