紫丁香蘑多糖的提取工艺优化及图谱分析

目的:为了获得紫丁香蘑多糖的最佳提取工艺条件和质量检测方法,对水提醇沉法提取紫丁香蘑多糖的工艺进行优化,并采用多种色谱方法对紫丁香蘑多糖进行质量分析。方法:采用正交实验对提取工艺进行优化,柱层析法分离纯化,利用UV、HPLC、IR、HPCE图谱分析方法对紫丁香蘑多糖进行质量分析。结果:紫丁香蘑多糖提取的最佳提取条件为100℃,处理时间10h,料液比1∶25;柱层析法分离得到Ⅰ、Ⅱ两种组分,Ⅰ为主要组分;UV结果表明紫丁香蘑多糖中几乎不含核酸和蛋白质;HPLC结果表明Ⅰ组分有显著的多糖吸收峰;IR结果表明,在400~4000cm-1波数内有多处典型的多糖特征吸收峰,证明该多糖是由多种糖苷键相连接的杂多糖;HPCE结果显示紫丁香菇多糖是由氨基葡萄糖、葡萄糖醛酸等6种单糖组成。结论:采用UV、HPLC、IR、HPCE等色谱手段对紫丁香蘑多糖的结构和性质进行了研究,其成果对开发新的紫丁香蘑多糖保健食品和药品,具有重要的指导意义。

超声协同低共熔溶剂提取紫丁香花多酚工艺优化及抗氧化活性分析

为建立一种环保高效的紫丁香花多酚提取方法并研究丁香花多酚的抗氧化活性,本研究采用了超声协同低共熔溶剂法(Deep Eutectic Solvents,DESs)对紫丁香花多酚进行提取。首先,筛选出氯化胆碱-苹果酸(摩尔比1:1.5)作为提取溶剂,以单因素实验结果的基础上,选取提取温度、超声时间、料液比、超声功率为优化关键因素,多酚提取量为响应值,采用Box-Behnken响应面法进行优化,并研究紫丁香多酚对DPPH自由基和羟基自由基的清除能力。结果表明,在提取温度60℃,超声时间60 min,料液比1:30 g/mL,超声功率300 W时,紫丁香多酚提取量可达52.19±0.13 mg/g,显著高于传统水提法和有机溶剂(60%乙醇、甲醇)提取法(P<0.05)。体外抗氧化实验表明,当紫丁香花多酚浓度为2.0 mg/mL时,对DPPH和羟基自由基清除率分别为93.28%和52.57%。综上,超声协同低共熔溶剂提取法能够绿色、高效地提取紫丁香多酚物质,为紫丁香提取和深度开发提供理论依据。

镉胁迫对紫丁香种子萌发及幼苗生长的影响

本研究以紫丁香种子和幼苗为研究对象,分析了不同浓度(0、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、30 mg/L、40 mg/L)镉胁迫对种子萌发、幼苗生长生理特性及镉积累特性的影响。结果表明,随着镉胁迫浓度升高,种子各项发芽指标呈先升高后降低的趋势,在胁迫浓度为5 mg/L时发芽率最高。异常发芽率在胁迫浓度大于10 mg/L时显著升高(p<0.05)。由回归分析可知,镉胁迫对种子萌发的半致死浓度为29.95 mg/L,极限浓度为50.41 mg/L。镉胁迫对胚根生长的抑制作用要高于胚芽。随着镉胁迫浓度升高,幼苗地上、地下部干重及根冠比呈降低趋势,根系活力、抗氧化酶活性及渗透调节物质含量呈先升后降的趋势,并在胁迫浓度为10 mg/L时最高,MDA含量、质膜透性呈升高趋势,但在胁迫浓度小于10 mg/L时较对照无显著差异;镉转运系数在胁迫浓度为10 mg/L时最高,为0.54,积累量为1.25 mg/g。说明在镉胁迫浓度低于10 mg/L时,紫丁香幼苗能通过自身调节来维持正常生长,对镉胁迫具有一定耐性。

应用光谱指数和机器学习反演紫丁香叶片的叶绿素面密度

为无损监测植物叶片叶绿素面密度,及时反映植物的生长状态,以内蒙古农业大学东校区紫丁香(Syringa oblata Lindl.)为研究对象,获取了160枚叶片反射率光谱(350~2500 nm)及其对应的叶绿素面密度数据,在一维和二维光谱指数的基础上引入三维光谱指数(I_(TBI)),基于原始光谱(R)、一阶微分光谱(R_(FD))和二阶微分光谱(R_(SD))构建了全波段不同维度光谱指数,经皮尔逊相关系数法(PCC)筛选出最优光谱指数,构建了海洋捕食者算法优化孪生支持向量机融合模型(MPA-TSVR),并与孪生支持向量回归机(TSVR)、偏最小二乘回归法(PLSR)、反向传播神经网络(BPNN)和支持向量回归机(SVR)模型对比分析。结果表明:不同维度下最优光谱指数与叶绿素面密度间的最大相关系数分别是I_(TBI3)(R_(SD714),R_(SD745),R_(SD700))为0.9015、I_(SRI)(R_(FD704),R_(FD738))为0.8911和R_(FD744)为0.8740。不同预处理下最优光谱指数建模精度由高到低顺序为:R_(SD)、R_(FD)、R,R_(SD)-MPA-TSVR反演效果最佳,测试集决定系数(R^(2))为0.9060,均方根误差(R_(MSE))为3.8827;不同维度下最优光谱指数建模精度由高到低顺序为:三维光谱指数、二维光谱指数、一维光谱指数,I_(TBI3)-MPA-TSVR反演效果最佳,测试集R^(2)为0.9110,R_(MSE)为3.7763,相比于I_(TBI3)-TSVR、I_(TBI3)-PLSR、I_(TBI3)-BPNN和I_(TBI3)-SVR模型更稳定。因此,I_(TBI3)-MPA-TSVR模型可为无损监测紫丁香的生长状态提供参考。

紫丁香SoDXR基因克隆及其在单萜类物质合成中的功能分析

[目的]探究1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因在紫丁香单萜类物质合成中的作用,为紫丁香花香分子育种提供有效的基因资源和理论基础。[方法]以紫丁香花瓣为材料,克隆了SoDXR基因,并对其进行生物信息学和亚细胞定位分析、不同花发育时期和器官组织中的qRT-PCR表达分析以及探究其在金鱼草花瓣中异源瞬时过表达后的功能。[结果]SoDXR基因全长为1425 bp,编码474个氨基酸,编码的蛋白具有保守的DXP_reductoisom结构域,与桂花和油橄榄的相似性高达95%。亚细胞定位显示该蛋白主要定位于质体,与软件预测结果一致。伴随着开花,SoDXR表达水平呈先升高后降低的趋势,在初开期最高,其在各个器官组织中均有表达,花瓣中表达量最高,茎中表达量最低。瞬时过表达表明,SoDXR基因的表达水平显著高于对照,促进了主要单萜成分罗勒烯和月桂烯的释放,释放量分别增加了15.03倍和4.83倍。[结论]SoDXR基因正调控紫丁香单萜类物质的合成,表明DXR基因在花香次级代谢物合成中起到重要作用。

紫丁香花香成分鉴定及关键TPS基因的功能分析

萜烯合成酶(TPS,terpene synthase)基因是萜类化合物生物合成途径中的关键基因,其在植物萜烯代谢中起到重要的作用。本研究以紫丁香(Syringa oblata Lindl.ex Carr.)花瓣为材料,在优化固相微萃取花香化合物条件的基础上,对4个不同花发育时期(花蕾期、初开期、盛开期和衰败期)的花香化合物进行鉴定分析;结合基因组和转录组数据筛选到了SoTPS2和SoTPS3关键候选基因,并对其进行克隆和功能研究。结果表明:(1)最适的萃取条件为30℃萃取40 min;4个花发育时期的花香总释放量呈先升高后下降的趋势,盛花期达到最高;4个时期中萜烯类化合物的释放量占花香总释放量的比例均最高,其中以单萜罗勒烯的释放量最高。(2)SoTPS2和SoTPS3基因编码区长度分别为1731 bp和1779 bp,编码氨基酸分别为576个和592个,编码的蛋白具有Terpene_cyclase_plant_C1保守结构域,属于Isoprenoid_Biosyn_C1超家族;实时荧光定量表明2个基因均在花瓣中表达量最高,在不同花发育时期表达量均呈先升高后下降趋势,在盛开期表达量最高,与单萜罗勒烯的释放量呈正相关。(3)在金鱼草(Antirrhinum majus L.)花瓣中异源瞬时过表达SoTPS2和SoTPS3基因,发现罗勒烯释放量与对照组相比分别显著增加10.91倍和23.67倍。综上表明,紫丁香花香主要成分为单萜类化合物,SoTPS2和SoTPS3可以影响紫丁香单萜化合物,尤其是罗勒烯的合成。

紫丁香蘑研究进展及前景展望

本文对紫丁香蘑的国内外研究现状进行总结,同时对紫丁香蘑前景做出展望。

紫丁香园林绿化栽培技术要点

在山东济宁园林绿化中,紫丁香是常见绿化树种之一。紫丁香有着独特的香气,枝繁叶茂,花朵密集,便于管理,是优质的园林绿化树种。从苗木准备、整地、定植、抚育管理等方面总结了济宁地区紫丁香园林绿化栽培技术要点,在抚育管理环节重点阐述了紫丁香的病虫害防治技术,以期为类似地区的紫丁香园林绿化栽培提供参考,提高紫丁香的观赏性。

紫丁香苷联合吉西他滨对胰腺癌细胞生长的影响

目的探究紫丁香苷联合吉西他滨对胰腺癌细胞生长的影响,并预测其可能的分子机制。方法(1)应用GDSC数据库,从三种不同类型的胰腺癌细胞中,筛选出对吉西他滨耐药性最强的细胞。(2)MTT方法检测紫丁香苷、吉西他滨以及两者联用对人胰腺癌细胞AsPC-1存活率的影响,并得出紫丁香苷、吉西他滨作用于AsPC-1细胞的半数抑制浓度(IC50)。(3)台盼蓝实验进一步验证联合用药对AsPC-1细胞的影响。(4)通过CTD数据库寻找与紫丁香苷和吉西他滨有关的基因,并绘制韦恩图,得出共同基因。(5)使用Kaplan-Meier plotter数据库对筛选出的共同基因进行生存分析,得到与紫丁香苷和吉西他滨联合用药的作用密切相关的基因。结果(1)三种胰腺癌细胞中耐药性最强的细胞为AsPC-1细胞。(2)吉西他滨、紫丁香苷以及两者联用均可抑制AsPC-1细胞的存活率:紫丁香苷的IC50值为(41.76±0.37)mmol/L,吉西他滨的IC50值为(0.01±0.07)mmol/L。(3)与紫丁香苷和吉西他滨有关的基因包括TNF、MPO、NFKBIA、IFNG、IL-4、IL-13、RELA和IL-6。(4)与联合用药作用有关的基因包括TNF、IL-13和IFNG。结论紫丁香苷与吉西他滨联合应用可能通过TNF、IL-13和IFNG基因抑制胰腺癌细胞的生长。

画外诗书印,殿前紫丁香——齐白石、胡鄂公与《紫丁香馆图》

齐白石曾在1933年刻有一方闲章,印文为“知己有恩”,是他一众自用印中意义较为特殊的一枚。其边款云:“欧阳永叔谓张子野有朋友之恩,予有知己二三人,其恩高厚,刻石纪之。”乃知齐白石是借欧阳修为张先撰写墓志铭时所言的“平生之旧、朋友之恩”,表达了自己对于知己“二三人”的感念。

不同修剪频率和强度对紫丁香生长和景观塑造的影响

为提高紫丁香观赏效果和降低修剪成本,本研究分析了不同修剪频率和强度正交处理对其灌丛枝条生长、根系生长、景观塑造和修剪成本的影响。结果表明,不同处理间灌丛枝条生长量、根系生长量、景观效果和修剪成本差异较大。不同处理中A2B2的灌丛发枝数、主根长、根幅、根鲜重、丛幅最高,分别为22.02个/丛、54.36 cm、51.94 cm、3.86 kg/丛、126.38 cm、96.34 cm、19.76元/丛,综合效果认定为最佳,建议在园林绿化中优先应用;A2B1的灌丛发枝数、主根长、根幅、根鲜重、丛幅次之,建议在园林绿化中作为候选方法。

朝鲜紫丁香播种育苗技术

朝鲜紫丁香原产于朝鲜,辽宁省朝阳有野生资源,各地均有栽培。因其适应性强,管理方便,开花时花丛庞大,芳香怡人,是园林绿化的优良树种,市场用途较广。该文阐述了朝鲜紫丁香的播种育苗技术,包括种子采集、调制及消毒,种子贮藏及催芽,圃地选择、整地及作床,播种与苗期管理,病虫害防治等,以期为朝鲜紫丁香播种育苗生产及园林应用提供技术参考。

华北紫丁香苗木繁育技术

为提高甘肃天祝地区华北紫丁香苗木繁殖数量和培育质量,统一技术标准,对其苗圃地选择、繁殖技术、田间管理和苗木出圃等技术进行了系统总结,对华北紫丁香育苗具有一定的指导作用。

气候变化对黑龙江紫丁香物候期的影响

利用黑龙江省气象观测网10个站点紫丁香的物候观测数据和气象观测数据,通过统计物候期的平均分布,分析了过去近30 a的各物候期的变化趋势及气象因子对物候期的影响,为科学评估气候变化对生态系统的影响和生态旅游规划等科学问题提供理论依据。研究得出:春季紫丁香物候期年际间变化较大,芽膨大期、芽开放期、展叶期和花序出现日期最早和最晚相差18~25 d不等,2010年以后有逐年提前趋势;开花期持续时间平均14 d,最短9 d,最长18 d;秋季物候期落叶始期、末期最早、最晚分别相差15、12 d,有的年份波动较大;落叶期长度平均16 d;春季的物候期主要与前一年10、12月和当年的2—4月的气候因子有关,其中与3—4月的气温呈显著负相关,此时段的气温变化决定着物候期的提前与推后,而各时段降水和日照的影响相对较小;落叶期与气温和降水以正相关为主,与日照则相反。研究结果为研究区域气候变化的生态影响提供依据。

百色地区野生宽筋藤总生物碱及紫丁香苷的含量分析

目的:分析测定百色地区野生宽筋藤及其不同药用部位的总生物碱、紫丁香苷含量差异和不同季节含水量区别,为产地采收加工宽筋藤提供理论支持。方法:采用紫外-可见分光光度计法测定总生物碱的含量;采用HPLC法测定紫丁香苷含量;采用烘干法测定不同季节宽筋藤的水分含量计算其折干率。结果:宽筋藤不同药用部位总生物碱的含量差异明显,皮部含量明显高于木质部;不同直径的宽筋藤总生物碱含量差异较大,中等藤与细藤差异不明显,在较粗的宽筋藤中总生物碱含量最高;不同药用部位的紫丁香苷含量差异不显著;不同直径的宽筋藤中紫丁香苷的含量差异显著,随着藤茎的直径的增加含量越高;冬季含水量较低。结论:在一定范围内,宽筋藤总生物碱与紫丁香苷含量与生长年限呈正相关;冬季采收效益最高。

基于UPLC-Q-TOF-MS技术的紫丁香化学成分及入血成分研究

目的:研究紫丁香的化学成分及大鼠灌胃给药紫丁香后大鼠血清中的入血成分。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS技术,色谱条件为Welch XB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;柱温:40℃;进样量:2μL。通过对照品比对、结合文献数据及MassBank数据库信息,对紫丁香的化学成分及入血成分进行表征。结果:从紫丁香提取物中推测出38个化学成分,主要为木脂素和倍半萜类成分;从灌胃后大鼠血清中推测出40个入血成分,包括14个原型成分和26个代谢产物。结论:该实验运用UPLC-Q-TOF-MS技术及中药血清药物化学方法,快速分析了紫丁香的化学成分及入血成分,初步探究了其可能的药效物质基础,为紫丁香的进一步开发利用提供参考依据。

紫丁香苷对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤的保护作用研究

旨在探究紫丁香苷(syringin,SY)对脂多糖(LPS)联合D-半乳糖胺盐酸盐(D-GalN)、(LPS/D-GalN)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用及其潜在机制。将40只昆明鼠随机分为4组,分别为正常对照组(NC)、LPS/D-GalN模型(LD)组、SY低剂量(LSY+LD)组、SY高剂量(HSY+LD)组,每组10只。LSY+LD组、HSY+LD组采用腹腔注射方式给予SY(25、50 mg/kg),NC组和LD组分别腹腔注射等量的生理盐水,连续3 d,在第3天预防性给药1 h后,腹腔注射LPS/D-GalN建立急性药物肝损伤模型。造模6 h后,试验小鼠眼静脉取血,处死小鼠;检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性;检测肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GSH)、过氧化氢酶(CAT)的水平,观察肝脏氧化应激的水平;制作肝组织切片,采用苏木精伊红(HE)观察肝脏的组织变化;利用免疫组化观察激活的核转录因子p65(NF-κBp65)入核状态;ELISA法检肝匀浆IL-6、IL-1β、TNF-α炎性因子的水平。结果表明:与NC组相比,LD组AST、ALT的水平显著增高(P<0.01),肝血管严重出血,肝脏大面积实质性坏死,胞核碎裂、崩解,肝脏中SOD、GSH、CAT水平显著降低(P<0.05),NF-κBp65核转移率提高,肝脏中IL-6,IL-1β、TNF-α炎性因子水平显著升高(P<0.01);SY组可显著降低小鼠血清中AST、ALT的活性(P<0.05),肝组织病理变化明显减轻,肝脏SOD、CAT的活性与GSH的水平提高(P<0.05);NF-κBp65核转移发生抑制;IL-6,IL-1β、TNF-α水平显著降低(P<0.05)。结果表明SY(25、50 mg/kg)对LPS/D-GalN诱导的小鼠肝脏损伤具有保护作用且具有剂量依赖性,其作用机制与SY可提高抗氧化酶活性,抑制炎性因子的产生有关。

紫丁香苷对低剂量辐射小鼠生殖系统损伤的防护作用初探

目的探索紫丁香苷对低剂量辐射导致小鼠生殖系统损伤的防护作用。方法通过对小鼠进行连续5 d的低剂量照射(0.12 Gy·d^(-1)×5 d累计0.6 Gy)建立低剂量辐射小鼠损伤模型,设立对照组、辐照组、低剂量给药组(紫丁香苷10 mg·kg^(-1))、高剂量给药组(紫丁香苷20 mg·kg^(-1)),照射结束后24 h和48 h分别通过酶联免疫吸附(ELISA)法测定小鼠睾丸内细胞因子如白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及睾酮含量,试剂盒测定睾丸内氧化应激水平如丙二醛(MDA)含量、超氧物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)含量变化。结果照射结束后24及48 h,相比于辐照组,紫丁香苷给药组能够明显调节小鼠睾丸内细胞因子紊乱,改善小鼠睾丸内氧化应激水平,恢复小鼠睾丸内睾酮含量水平。结论紫丁香苷能够改善低剂量辐射导致小鼠睾丸内细胞因子调节紊乱,有效降低小鼠生殖系统损伤,可作为低剂量辐射生殖系统损伤防护药物潜在研究对象。

不同季节路侧紫丁香绿带滞尘机制研究

为评估路侧紫丁香绿带的滞尘能力及紫丁香叶内的重金属含量,以呼和浩特市5条道路两侧紫丁香带为研究对象,采用实地测试法、质量差值法测定紫丁香带对不同粒径颗粒物的消减能力及PM消减率与微气候因子的关系;利用扫描电镜、能谱法观测紫丁香叶表面结构、颗粒物特征,分析紫丁香叶表面重金属相对含量,并利用电感耦合等离子质谱法测试叶内重金属浓度。结果表明:1)夏季路侧紫丁香绿带对各粒径PM的平均消减效应强于秋季、春季以及冬季;2)紫丁香叶表面具有吸滞颗粒物和多种重金属元素的能力,且各元素的相对百分含量因季节的不同而有差异;3)路侧绿带紫丁香叶内10种重金属元素的含量以秋季最高,夏季次之,春季最少,且以Fe、Al、Mn、Ba、Zn的含量较高,Pb、Cr、Cd、Co、Ni含量较低,这些元素与人为排放直接相关;4)紫丁香绿带对PM的消减率与空气温度、湿球温度和露点温度呈显著负相关,与相对湿度呈正相关,与风速则无明显相关性,且与紫丁香叶内重金属含量呈正相关。研究结果可为提高植物滞尘效应,改善城市道路绿地建设和大气环境提供科学的方法、理论依据和技术指导。

RP-HPLC法检测甜梦口服液(甜梦合剂)中淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B的含量

目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:淫羊藿苷为271 nm、紫丁香苷为265 nm和23-乙酰泽泻醇B为207 nm;柱温30℃,进样体积10μl。流动相:0.3%磷酸溶液(流动相A)-乙腈(流动相B),洗脱程序:0~4 min(95%A)、4~7 min(95%~78%A)、7~10 min(78%~38%A)、10~16 min(38%~26%A)、16~23 min(26%~19%A)、23~28 min(19%A)、28~28.5 min(19%~95%A)。外标法检测3种成分的含量。结果紫丁香苷、23-乙酰泽泻醇B和淫羊藿苷分别在0.1962~19.62μg/ml,0.7544~75.44μg/ml和0.1966~19.66μg/ml质量浓度范围内存在良好的线性关系,线性系数R 2均大于0.995;平均加标回收率分别为99.47%,98.68%和100.26%;仪器精密度和方法重复性RSD(n=6)均在5.0%以内。结论建立的RP-HPLC法具有线性范围广、检测结果准确等优点,可以用于甜梦口服液(甜梦合剂)供试品的质量控制。