紫七软肝片对二甲基亚硝胺所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的观察紫七软肝片对二甲基亚硝胺(DMN)所致大鼠慢性肝损伤模型的保护作用。方法模型组及各给药组腹腔注射DMN10mg/kg,每周两次,连续两天注射,持续4周,给药自造模之日起,正常对照组给予等体积生理盐水,每天1次。结果紫七软肝片的3、6、12g/kg3个剂量组肝功能指标均有不同程度的改善,肝组织羟脯氨酸含量较模型组明显降低;6、12g/kg剂量组血清透明质酸、层粘连蛋白的值较模型组显著降低;病理组织学检查结果表明,其肝脏病变程度均较模型组明显减轻。结论紫七软肝片对大鼠慢性肝损伤具有一定的保护作用。

紫七软肝片对大鼠肝纤维化湿热瘀毒证模型转化生长因子-β1和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1表达的动态影响

目的:探讨紫七软肝片对复合因素致大鼠肝纤维化湿热瘀毒证模型作用的动态影响。方法:采用复合因素(CCl4+高脂饮食+酒精)干预大鼠,分正常组、模型组、紫七软肝片治疗组和秋水仙碱对照组,分别观察第4周和8周大鼠肝纤维化相关指征的变化,检测其血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢP)以及采用肝组织免疫组化检测其转化生长因子-β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的动态表达情况。结果:模型组大鼠从4周和8周末HA、LN、PⅢP以及TGF-β1和TIMP-1均有不同程度的改变,并呈现动态加重的过程,而紫七软肝片和秋水仙碱均有明显的治疗作用,且紫七软肝片的作用更为明显(P<0.05或P<0.0l)。结论:抑制纤维组织增生、拮抗TGF-β1和TIMP-1表达等是紫七软肝片有效防治肝纤维化的重要机制。

紫七软肝片对四氯化碳所致慢性肝纤维化大鼠的保肝作用

目的 验证紫七软肝片对四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝纤维化模型的保肝作用及抗纤维化作用。方法 模型组及各给药组首次皮下注射40％CCl45ml·kg-1,以后每三天注射一次40％CCl43ml·kg-1,正常对照组给予等体积橄榄油,持续9wk,给药自造模之日开始。结果 CCl4所致慢性肝纤维化大鼠有明显肝损伤及慢性纤维化的表现,紫七软肝片3,6,12g·kg-1三个剂量组肝功能指标均有不同程度的改善;肝组织胶原蛋白含量较模型组均明显降低;HA的值较模型组显著降低;病理组织学检查结果表明其肝脏病变程度均较模型组明显减轻。结论 紫七软肝片三个剂量组对慢性肝纤维化大鼠具有肝保护作用及抗肝纤维化作用。

紫七软肝片的兔含药血清对酒精致LO_2细胞抑制的影响

目的:观察紫七软肝片对酒精致LO_2细胞抑制的影响,探讨其防治肝纤维化的机制。方法:以紫七软肝片灌胃,制备兔含药血清,并以空白兔血清按1:8、1:4、1:2稀释作为低剂量组、中剂量组及高剂量组。以体外培养的LO_2细胞株为研究对象,采用MTT法测定不同剂量组对酒精致LO_2细胞抑制的影响。结果:经酒精作用后,LO_2细胞抑制率显著增加,紫七软肝片中、高剂量组抑制率明显降低。结论:紫七软肝片可能通过促进细胞生长,减轻酒精对肝细胞的损伤,达到防治肝纤维化的目的。

紫七软肝片含药血清调控人肝细胞凋亡相关基因的研究

目的研究紫七软肝片含药血清对乙醇造模的人肝细胞(LO2)抑制的影响及凋亡相关基因的调控,探讨其对LO2保护作用的分子机制。方法以紫七软肝片灌胃,制备兔含药血清,用乙醇建立LO2凋亡模型,采用MTT法测定含药血清对乙醇致LO2细胞抑制的影响,Hoechest3325荧光检测细胞凋亡形态学变化;Real-time RT PCR和Western-Blot检测凋亡促进基因casepase3、NF-κB表达。结果紫七软肝片含药血清可调控casepase3、NF-κB的表达,减少乙醇造模的LO2的凋亡。结论紫七软肝片可以通过调控凋亡促进基因casepase3,NF-κB的表达,起到保护LO2的作用。

紫七软肝片对肝纤维化大鼠转化生长因子β_1及内毒素表达干预的研究

目的:研究紫七软肝片对实验性大鼠肝纤维化的干预作用及对其肝组织转化生长因子β_1(TGF-β_1)和内毒素(ET)表达的影响。方法:用40%CCl_4皮下注射和高脂饲料及酒精喂养造成大鼠肝纤维化模型。随机分为空白对照组、模型组、紫七软肝片组、大黄蟅虫丸组和秋水仙碱组,造模同时灌胃给药干预,共6w。实验第4w末及结束以后,各取血清、肝组织,检测肝组织中TGF-β_1和血清中ET的含量,观察肝组织炎症活动度和肝纤维化程度。结果:(1)药物干预后炎症活动度及肝纤维化程度均降低,其中紫七软肝片组6w末时炎症活动度计分最低(P<0.05),且肝纤维化度计分与模型组有显著差异(P<0.01);(2)模型组大鼠肝组织TGF-β_1及血清ET表达均较空白对照组升高,应用药物干预后,大鼠肝组织TGF-β_1表达均较模型组明显降低(P<0.01,P<0.05),紫七软肝片组6w末时血清ET的表达与模型组有显著差异(P<0.05)。结论紫七软肝片能够减轻大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度。

清化瘀毒法对大鼠肝纤维化进程的干预作用

目的研究紫七软肝片对实验性大鼠肝纤维化进程的干预作用。方法用40%CCl4皮下注射和高脂饲料及酒精喂养造成大鼠肝纤维化模型。随机分为空白对照组、模型组、紫七软肝片组、大黄虫丸组和秋水仙碱组,造模同时灌胃给药干预,共6周。实验第4周末及结束以后,各取血清、肝组织,检测Hyp的含量,观察肝组织炎症活动度和肝纤维化程度。结果药物干预后炎症活动度及肝纤维化程度均降低,其中紫七软肝片组6周末时炎症活动度计分最低,肝纤维化度计分与模型组有显著差异(P<0.01)。结论以清化瘀毒为旨立法的紫七软肝片能够减轻大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度;紫七软肝片能够降低大鼠血清HA、PcIII及肝组织Hyp,尤其以肝纤维化早期明显,可能是其抗肝纤维化的作用途径之一。