紫丹颗粒抗变态反应的实验研究

目的:观察紫丹颗粒抗变态反应作用。方法:采用大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应实验及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒实验,观察紫丹颗粒对Ⅰ型变态反应的影响。结果:紫丹颗粒能明显抑制大鼠PCA反应,抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。结论:紫丹颗粒具有抗变态反应作用。

紫丹颗粒对过敏性紫癜患儿肾损害的影响

目的评价紫丹颗粒对过敏性紫癜(HSP)患儿肾损害的临床疗效。方法将246例HSP患儿随机分为治疗组124例和对照组122例,治疗组给予基础治疗+紫丹颗粒,对照组给予基础治疗+紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周。随访1年观察两组患儿尿常规、尿β2微球蛋白及尿微量白蛋白判定肾损害发生情况,同时观察疾病疗效及中医证候疗效。结果治疗组发生肾损害8例(6.45%),对照组为19例(15.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组少于对照组。两组患儿疾病疗效的比较:治疗组临床痊愈109例占87.90%,有效15例占12.10%,无效0例;对照组临床痊愈102例占83.61%,有效20例占16.39%,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿中医证候疗效的比较:治疗组临床痊愈111例占89.52%,显效8例占6.45%,有效5例占4.03%,无效0例;对照组临床痊愈103例占84.43%,显效13例占10.66%,有效6例占4.91%,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫丹颗粒能够减少HSP患儿肾损害的发生。

紫丹颗粒早期干预过敏性紫癜患儿的临床疗效及其对患儿肾损害的影响研究

目的评价紫丹颗粒对过敏性紫癜患儿的临床疗效及对肾损害的影响。方法将256例过敏性紫癜患儿随机分为观察组与对照组各128例,均给予常规治疗,观察组加用紫丹颗粒,对照组加用紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周,疗程结束后,进行西医疗效及中医证候疗效评定,均随访1年,记录患儿肾损害出现时间及发生情况。结果观察组肾损伤发病率为6.25%（8/128）,对照组为14.84%（19/128）,均表现为血尿、蛋白尿及孤立性血尿或蛋白尿,二组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;二组肾损伤发病时间是主要以0~3个月多见,二组肾损伤出现时间差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组西医总有效率为96.09%,对照组为85.94%;观察组中医证候总有效率为96.09%,对照组为79.81%,二组西医及中医证疗候疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间均无明显不良反应发生。结论紫丹颗粒治疗过敏性紫癜患儿可提高临床疗效,并可有效降低肾损害的发生。

紫丹银屑颗粒对银屑病模型小鼠的HaCaT细胞周期和血清IL-2、TNF-α的影响

目的探讨紫丹银屑颗粒对银屑病样小鼠模型的治疗作用和作用机制,为临床应用提供参考。方法将试验动物随机分为正常对照组、模型对照组、紫丹银屑高、中、低剂量组及阳性对照组,每组10只,灌胃给药。采用流式细胞分析仪分析紫丹银屑颗粒对Ha Ca T细胞周期的影响(在96孔板上依次设定紫丹银屑颗粒2、4、8、16、32g·L-1组,维A酸片8 g·L-1组,空白细胞组);采用动物体内实验,观察紫丹银屑颗粒对银屑病小鼠模型血清中白介素-2、肿瘤坏死因子含量的影响。结果体外试验显示,与模型组比较,紫丹银屑颗粒高、中剂量组细胞增殖数量显著减少,有显著性差异(P<0.05);体内试验显示,与模型组比较,紫丹银屑颗粒高、中剂量组S期细胞数量显著减少,有显著性差异(P<0.05)。结论紫丹银屑颗粒能够显著抑制人永生化表皮细胞增殖,并显著降低模型动物血清白介素-2、肿瘤坏死因子的含量,这可能是紫丹银屑颗粒治疗银屑病的作用机制之一。

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:观察紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果与安全性。方法:将97例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组患者口服阿维A胶囊10 mg,tid,连用8周,后改为10 mg,bid,连用4周;并外涂复方氟米松软膏适量,bid。观察组患者在对照组治疗的基础上口服紫丹银屑颗粒4 g,tid。两组患者疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清和皮损组织液中中性粒细胞蛋白酶(NE)、Trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)含量;随访治疗总有效患者6个月内的复发情况;观察患者不良反应发生情况。结果:观察组有2例患者脱落,47例患者完成研究;对照组有3例患者脱落,45例患者完成研究。观察组患者总有效率为97.87%,显著高于对照组的84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PASI、VAS、DLQI评分,血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad含量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组治疗总有效患者复发率(28.26%)显著低于对照组(47.36%),且平均复发时间[(17.91±3.10)周]显著长于对照组[(9.80±3.41)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病可通过降低患者血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad表达水平发挥疗效,且安全性较好。

紫丹银屑颗粒治疗银屑病的临床观察

观察紫丹银屑颗粒治疗银屑病临床疗效,结果紫丹银屑颗粒疗效确切,服用安全。

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊对银屑病小鼠皮肤组织及外周血VEGF表达的影响

目的:探讨紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊对银屑病小鼠皮肤组织及外周血中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选择30只人源化BALB/c雌性小鼠,随机分为对照组和观察组,各30只。采用5%咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部裸露皮肤建立银屑病动物模型,观察组小鼠给予紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊灌胃给药,对照组给予同等剂量的生理盐水,观察治疗1周后两组小鼠血清白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)的表达,观察两组皮肤组织及外周血VEGF浓度的变化情况。结果:治疗后,两组IFN-γ水平比治疗前升高,且观察组明显高于对照组;两组IL-4水平比治疗前下降,且观察组下降更明显(P<0.05)。对照组治疗前后皮肤表面性状及组织切片均无明显变化;观察组治疗后大量银白色鳞屑消失,浸润面积明显减少,皮损显著好转。组织病理切片结果显示,治疗后小鼠角质层内多形核细胞浸润基本消失,两组小鼠治疗前血清VEGF浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组小鼠血清VEGF浓度无明显变化(P>0.05);观察组小鼠治疗后血清VEGF浓度显著降低,且低于对照组(P<0.05)。结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊可有效改善银屑病小鼠皮肤组织症状及性状,减轻银屑病小鼠炎性因子表达,降低血清VEGF因子表达,临床疗效满意。

紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床分析

目的:观察紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床疗效及对血清白介素-17(IL-17),IL-22和IL-23的影响。方法:将符合条件的116例患者采用随机按数字表法分成对照组和观察组各58例。对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用紫丹银屑颗粒,4 g/次,3次/d。两组疗程均为8周。所有患者进行3个月随访,记录复发情况。于治疗前、治疗后和治疗结束后1,2,3个月进行皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;记录复发时间。进行治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)和瘙痒程度视觉模拟(VAS)评分,检测治疗前后IL-17,IL-22,IL-23水平。结果:治疗后观察组PASI,DLQI和VAS评分均低于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组临床有效率为93.1%,对照组为84.48%,观察组高于对照组,但差异无统计学意义;在治疗后3个月的随访期间,观察组复发率为40.74%,低于对照组的63.26%(P<0.05);观察组平均复发时间长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-17,IL-22,IL-23水平均低于对照组(P<0.01)。结论:紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病,能减轻皮损和瘙痒,提高患者的生活质量,并能稳定病情,降低复发率,同时可调节血清IL-17,IL-22,IL-23等辅助性T细胞17(TH17)细胞因子。