紫外一阶导数光度法测定壳聚糖的脱乙酰度

以盐酸为溶剂 ,N 乙酰基 D 葡萄糖胺为标准品 ,用紫外一阶导数光度法直接测定壳聚糖的脱乙酰度。标准曲线在 0 .0 0 2 5 0 .0 4 0 0mg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程dA/dλ =2 .349C + 0 .0 0 0 8(r =0 .9996 )。相对标准偏差为 0 .2 0 %～ 0 .76 % ,回收率为 99.8%～ 10 1.4 %。该法消除了共存物、浊度、色度的干扰 ,准确度高 ,重现性好 。

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定胶囊中诺氟沙星的含量 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。该法与药典的非水滴定法测定结果相一致 ,值得进一步推广使用。

一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量

目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论 该方法简便 ,快速准确 。

一阶导数紫外分光光度法测定羟甲基烟酰胺

研究了羟甲基烟酰胺在水、0.01mol·L-1NaOH和0.01mol·L-1HCl中的紫外吸收,通过对比,提出了以0.01mol·L-1NaOH为溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定新方法。该法排除了赋型剂的影响,已用于片剂中羟甲基烟酰胺的测定。

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼液的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定滴眼液中诺氟沙星的含量 ,以 0 .1mol LHCl为溶剂 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。平均回收率 1 0 1 .5 % ,RSD =0 .67%。

一阶导数紫外分光光度法测定微球内生长激素的含量

目的 建立一种一阶导数紫外分光光度法测定PLGA微球内生长激素含量的方法。方法 以生长激素的一阶导数紫外扫描图谱在 2 82nm和 3 0 6nm处出现的特征谷和特征峰间的振幅ΔA进行定量。结果 生长激素高、中、低 3个浓度的回收率分别为 98.16% ,99.18% ,96.10 % ;RSD分别为 0 .99% ,1.5 0 % ,4.0 3 % (n =5 )。PLGA微球的包封率为 87.13 % ;RSD为 0 .91% (n =5 )。结论 本方法简便 ,易操作 。

一阶导数紫外分光光度法测定美洛昔康脂质体滴眼剂含量

[目的 ]建立美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定方法。 [方法 ]采用一阶导数紫外分光光度法测定含量。 [结果 ]磷脂无干扰 ,美洛昔康在 10～ 30 μg·mL- 1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n =5 ) ,回收率在 10 0 .6 %～ 10 1.4 % ,日内及日间相对标准偏差 (RSD)均小于 0 .4 % (n=5 )。 [结论 ]该方法准确可靠 ,可用于美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定。

一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

OBJECTIVE: To establish a method for the assay of Rebamipide tablets by the first orderderivative spectrophtometry. METHODS: A phosphate buffer (pH6.8) was selected for solvent. The distance D between the derivative peak at 219± 1nm and valley at 230±1nm of the first order derivative spectrum obtained by scanning from 270 to 200nm was ased as the quantitative basis. The assay was calculated through comparing the peak-valley distance of sample with the standard. RESULTS: There was a good linear relationship between Rebamipide concentration in the range of 1.1～8.5 μg/ml and the peakvalley distance of derivative spectrum with r=0.9999 The average recovery was 99.5% with RSD of 0.3% (n=6). CONCLUSIONS: The method is simple, rapid, accurate and reproducible for the determination of Rebamipide.

采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量

目的:对制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量进行测定。方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量。配制不同浓度梯度的乌头碱标准品溶液,采用一阶导数紫外分光光度法测定不同波长下吸光度值的变化,并制作标准曲线,再根据标准曲线方程求得待测制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量。然后通过回收率实验验证采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱含量的准确性。结果 :总生物碱以乌头碱计,制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量分别为0.367~0.382%,0.632~0.640%,0.273~0.286%。结论 :采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量,准确可靠。

一阶导数紫外分光光度法测定2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

选用248 nm作为一阶导数紫外分光光度法测定2,6-二硝基氯苯-4-磺酸的测定波长可避免一些共存杂质的干扰,在选定的最佳条件下,被测化合物浓度在0~81.24 mg.L-1之间与其一阶导数值呈线性关系,相关系数为0.999 8,测得方法的检出限（3σ/s）为2.39 mg·L^-1。从3个不同批号的产物中取样分析,测得结果的平均相对标准偏差（n=6）为0.17%,进行了标准加入法回收率试验,所得结果在99.5%~100.1%之间。

一阶导数紫外分光光度法测定麦迪霉素片的含量

本文用麦迪霉素片样品用乙醇溶解,加水定容,采用一阶导数紫外分光光度法,在239.0 nm、244.0 nm波长处测定,测定显示在5～40 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999:平均回收率为99.82％(n=5)。该方法准确、简便、灵敏,可作为该制剂的快速测定方法,控制其质量。

UV法和一阶导数UV法测定独一味中总苯乙醇苷的对比研究

目的:考察紫外分光光度(UV)法和一阶导数紫外分光光度法测定独一味中总苯乙醇苷含量的效果,优选最佳测定方法。方法:独一味水提取物经聚酰胺富集,用水、70%乙醇溶液洗脱,得到乙醇洗脱物,分别采用紫外分光光度法和一阶导数紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量。结果:紫外分光光度法测定总苯乙醇苷在332nm波长处加样回收率为100.26%,RSD为2.92%;一阶导数紫外分光光度法测定总苯乙醇苷在354nm波长处加样回收率为99.71%,RSD为2.48%。结论:一阶导数紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量更接近真实值。

一阶导数光谱法测定沙苑子总黄酮的含量

采用一阶导数紫外分光光度法,以273 nm为检测波长,建立沙苑子(Astragalus complanatus)总黄酮的含量测定方法。结果表明,平均回收率为100.3%,RSD为0.88%。该方法简便易行,快速准确。

一阶导数紫外分光光度法直接测定食品中的硝酸盐

本法运用一阶导数紫外分光光度法直接测定食品中的硝酸盐,以干扰物亚硝酸盐的一阶导数值为0点的波长作为待测物硝酸盐的测定波长。结果表明,硝酸盐的质量分数为0～5μg/ml范围内符合比耳定律;以一阶导数值对硝酸盐浓度作线性回归,回归系数在0.9983～0.9998之间。本法最低检出限为2ng/ml,灵敏度较高;加标回收试验和盲法测标准品试验均表明准确度良好。故可作为今后测定食品中硝酸盐的参考方法。

葛根总黄酮中葛根素的分离研究

在对吸附分离所用吸附剂进行筛选的基础上 ,提出使用大孔吸附树脂吸附、浓度梯度洗脱分离葛根素的柱层析工艺路线。实验表明 ,高径比为 1 0∶ 1的层析柱在 30℃时以 2 .0 m L/min的流速洗脱 ,其效果最佳 ,葛根素的收率达 93.75 %。实验中以薄层层析法为定性分析手段 ,以紫外一阶导数分光光度法为定量分析手段。

水飞蓟素固体分散体中总黄酮的测定

目的 测定水飞蓟素固体分散体制剂中总黄酮。方法 采用一阶导数紫外分光光度法。结果 以 1∶ 3,1∶ 6和 1∶ 9药物 /载体比例处方制成的固体分散体中总黄酮的量分别为 2 7.72 %、15 .5 9%和 10 .98%。结论 该法可避开空白 PEG- 6 0 0 0载体对固体分散体中总黄酮测定的干扰 ,操作简便 ,结果准确可靠。

复方樟脑搽剂中三组分的含量测定

目的建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法。方法用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量。结果樟脑的平均回收率为101.93%,RSD为0.59%,线性范围为5~15 mg·ml^-1;液化苯酚的平均回收率为98.04%,RSD为1.10%,线性范围为10~60μl·ml^-1;薄荷脑的平均回收率为99.53%,RSD为0.16%,线性范围为5~40 mg·ml^-1。测得4批复方樟脑搽剂样品中樟脑、液化苯酚、薄荷脑的平均含量分别为标示量的102.60%、99.99%、102.25%,均符合外用制剂药物含量要求。结论应用该法测定复方樟脑搽剂中3组分的含量,简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。