紫外光分光光度法测定淫羊藿中维生素C的含量

紫外光分光光度法测定淫羊藿中维生素C含量。测定波长为243nm;维生素C浸提剂为1.0%(V/V)盐酸溶液;维生素C浓度在2—50mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9992,n=3);回收率在97%—115%之间(n=3);相对标准偏差都小于6.0%(n=3);检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为1.33mg/L和4.04mg/L。人工栽培的箭叶淫羊藿、天平山淫羊藿和长蕊淫羊藿鲜叶中维生素C的含量不同。

可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。

捕收剂对铅锌硫化矿浮选的影响及在矿浆中的浓度分布

研究了捕收剂对铅锌分选的影响 ,应用紫外光分光光度法测定矿浆中捕收剂的浓度。通过单矿物浮选及实际矿石浮选试验 ,考察了捕收剂对黄铁矿、方铅矿和闪锌矿浮选的影响 ,试验表明 ,对方铅矿来说 ,乙硫氮具有较好的选择性 ,而黄药对这三种矿石都具有较好捕收能力 ,因此 ,在实际生产中往往采用混合用药。通过捕收剂用量试验发现捕收剂用量必须加以合理控制 ,用量太大 ,会影响产品的质量 ,用量太小又会影响回收率乃至生产成本 ,因此对矿浆中的捕收剂浓度加以检测是必要的也是有意义的。利用紫外光分光光度法对现场的捕收剂浓度进行了检测 ,结果表明 ,对于同一个作业 ,尾矿产品的矿浆浓度大于精矿产品 ;对于精选作业来讲 ,其相应产品的药剂浓度随着流程前进逐步降低 ,对于粗选作业来说 ,规律相反 ,浓度随着流程前进逐步升高。

仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定

采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物,用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化,得到纯品.并建立了仙人掌总皂甙的测定方法,以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物,采用紫外光分光光度法,在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为:浓硫酸用量为2.0mL,反应温度60℃,反应时间80min,相关系数r=0.9898,变异系数RSD=1.16,样品平均回收率为100.2%.结果表明:该法操作简便可靠.

云南13种蕨类植物中总黄酮的测定

[目的]加强蕨类植物有效成分的研究与开发利用。[方法]采用乙醇回流法提取云南13种蕨类植物根状茎(根)及叶中的总黄酮,经硅胶柱层析,依次用浓度70%、80%9、0%的乙醇溶液洗脱,得到精制黄酮溶液,利用紫外光分光光度法测定总黄酮的含量。[结果]所测的13种蕨类植物中都含有黄酮类化合物,但含量差异较大,大叶假冷蕨叶中的总黄酮含量最高,为10.375%,而笔管草的总黄酮含量仅为0.100%。紫外分光光度法是测定蕨类植物中总黄酮含量的一种经济有效的方法,所建立的回归方程线性关系良好(R=0.999 8)。[结论]大多数蕨类植物中都含有黄酮类化合物,有开发利用价值。

不同产地腊梅花总黄酮含量的测定

目的研究腊梅花黄酮苷含量。方法采用紫外光分光光度法测定不同产地的腊梅花黄酮苷含量,以芦丁为参照品,测量波长为359nm。结果均回收率为100.03%,精密度为1.44%。结论紫外分光光度法测定不同产地的腊梅花黄酮苷含量是一种较理想的测定方法。

双氯芬酸钠缓释微丸在兔体内的药动学

目的 :测定双氯芬酸钠缓释微丸 (DS SRMP)在家兔体内药动学及相对生物利用度。方法 :用紫外分光光度法测定家兔体内的血药浓度 ,研究DS SRMP的吸收动力学及生物利用度。结果 :DS SRMP在体内 0～ 8h的吸收速度符合表观零级动力学过程 ,其Ka0 =12 .14 % /h。结论 :体内药动学研究表明 ,DS SRMP缓释效果明显 ,给药后血药浓度较为平缓 ,持续作用时间长 ,可减少给药次数。该缓释制剂相对于其普通片剂具有释药稳定 ,生物利用度高 。

硫化胶中防老剂NLB含量的测定

试验研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硫化胶中防老剂NLB含量。结果表明,两种方法均可用于硫化胶中防老剂NLB含量的测定,回收率较高;DCP硫化体系硫化胶中防老剂NLB含量测定结果较硫黄硫化体系偏低。高效液相色谱法因具有分离功能,测定结果准确性高,适于各种老化处理后的硫化胶样品测定;紫外分光光度法不适用于油介质老化的硫化胶样品测定。

大蒜素提取工艺的研究

[目的]探讨乙醇溶剂提取法下的大蒜素提取的最优工艺。[方法]通过对前人研究大蒜素提取工艺成果的分析,以其中最具有研究前景的溶剂提取法作为研究对象,选取最具有争议的4个影响因素做了正交试验,分别是酶解温度、酶解时间、提取时间和提取温度。[结果]试验显示,取料液比1∶4 g/ml,以95%的乙醇为溶剂,蒜泥在40℃下酶解20 min,在30℃下提取80 min是最优的提取工艺。其中酶解温度是最为重要的影响因素,也是在正交分析中唯一达到显著水平的因素,该优化工艺条件下大蒜素的提取率为2.41‰。[结论]研究可为大蒜素的工业化生产提供参考依据。