NVP/EHMA/DVE-3亲水溶胀膜的紫外光聚合研究

以乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)和三乙烯基乙二醇二乙烯基醚(DVE-3)等材料制作亲水可溶胀膜。研究DVE-3含量对力学性能、亲水性能和溶胀性能的影响,探索紫外光照射时间对材料力学性能的影响。当DVE-3含量为20%时,该亲水溶胀膜的综合性能最佳:拉伸强度为26.2kPa、断后伸长率为119%、压缩模量为53.7kPa、压缩强度为27.4kPa、接触角为22°、PBS溶液中浸泡120h后溶胀率为322%。紫外光照射时间为20s时,材料拉伸性能最好,此时拉伸强度为25.8kPa,断后伸长率为217.9%。

一种用于液晶分子取向排列的紫外光聚合物PV_4研究

研究了紫外光聚合物材料ＰＶ４的化学性质；采用偏光显微照相技术，研究厂这种材料膜对液晶ＬＣ－６７１０Ａ的取向能力；用原子力显微镜（ＡＦＭ），研究了光聚合前后聚合物取向膜微观形貌的变化；测最了这种材料引起的液晶预倾角、单面光控取向层扭曲向列液晶显示器件（ＴＮ－ＬＣＤ）的电光特性和时间响应特性；分析了液晶分子取向排列的机理。

紫外光聚合法制备L-DBTA手性分子印迹聚合物的研究 Ⅰ.紫外光聚合制备条件

以丙烯酸为功能单体,二苯甲酰 L 酒石酸(L DBTA)为模板分子,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,采用光聚合方法合成了 L DBTA手性分子印迹聚合物,讨论了功能单体种类、功能单体用量、交联剂用量、引发剂用量、三乙胺用量、光聚合温度、光聚合时间、光强度等对L DBTA手性分子印迹聚合物合成的影响。通过L DBTA手性分子印迹聚合物对底物的结合实验分析,表明手性分子印迹聚合物对L DBTA具有很好的识别性, L DBTA的选择性比二苯甲酰 D 酒石酸(D DBTA)高,其分离因子可达5.41。

聚乙二醇双丙烯酸酯的紫外光聚合

以1-[4-(2-羟乙氧基)-苯基]-2-羟基-2甲基丙酮为光引发剂,通过紫外光自由基聚合制备了交联网状聚乙二醇双丙烯酸酯共聚物水凝胶。研究结果表明,随着光照时间的增加,单体共聚的转化率提高;随着引发剂浓度的增大,单体溶液中自由基增多,聚合速度增大。FI-IR结果表明PEGDA单体经30min紫外光照射后聚合完全。

紫外光聚合法制备L-DBTA手性分子印迹聚合物的研究 Ⅱ.聚合物性能

以丙烯酸为功能单体,二苯甲酰 L 酒石酸(L DBTA)为模板分子,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,采用紫外光聚合方法合成了L DBTA手性分子印迹聚合物。通过 HPLC表征,表明合成的手性分子印迹聚合物对L DBTA模板分子具有很好的识别性,L DBTA的选择性比二苯甲酰 D 酒石酸(D DBTA)高。通过Scatchard分析表明,L DBTA手性分子印迹聚合物中只存在一类影响聚合物识别能力的结合位点。293.15 K时,结合位点的平衡离解常数为0.064 mmol/L,最大表现结合容量为 6.4 mg/g。MIPs结合热力学研究表明,印迹分子 L DBTA与分子印迹聚合物手性识别基团之间的识别机理可以用Langmuir等温吸附描述,结合热力学参数为:ΔH =7.40 kJ/mol,ΔS =42.74 J/(mol·K),ΔG298 =-5.34kJ/mol。L DBTA与MIPs相互作用速率快,表观活化能为7.40 kJ/mol。

淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的紫外光聚合及性能研究

采用紫外光引发聚合的方法制备淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂,研究了淀粉用量、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、光引发剂等因素对吸水率的影响。当固化时间15min,淀粉用量10%(占丙烯酸用量的质量百分比).光引发剂用量0.4%,交联剂用量0.02%,中和度85%,丙烯陂/丙烯酰胺(摩尔比)10.可制得吸水率为985.1g/g的吸水树脂。

紫外光聚合法合成有机硅改性苯丙微乳液

以丙烯酸丁酯和苯乙烯为单体、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为偶联剂和交联剂、十二烷基硫酸钠为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、米氏酮和二苯甲酮为光引发剂,采用紫外光聚合法在室温下合成有机硅改性苯丙微乳液;考察了该微乳液的耐酸碱性能;采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计等方法对该微乳液及其涂膜的结构、形貌、光学和热学性能进行了表征。实验结果表明,有机硅改性苯丙微乳液的耐酸性好于耐碱性;该微乳液为透明或半透明状,单体含量为20g(在100g水中)的微乳液在550nm处的透光率达55%,在760nm处的透光率可达87%;粒径为34～55nm,粒径分布指数为1.16～1.18。表征结果显示,所合成的产物为有机硅改性的苯乙烯与丙烯酸丁酯的共聚物。

实时红外法检测双酚A环氧树脂紫外光聚合动力学

报道了用实时红外光谱法(RT—FTIR)检测双酚A型环氧树脂阳离子紫外光固化动力学。紫外光阳离子引发剂UVI-6976的浓度对固化体系转化率有较大的影响。当UVI-6976的浓度从0.5wt%增加到1.5wt%时,转化率从45%左右增加到60%左右。继续增加UVI-6976的浓度,体系转化率变化很小,而光引发剂浓度有最佳值;环氧稀释剂会降低环氧体系的粘度,从而提高固化体系最终转化率;多官能团羟基化合物对环氧体系来说是一种质子转移剂,羟基化合物在环氧体系中含量增加会导致最终转化率降低;环氧稀释剂对环氧值小的环氧树脂转化率有较大影响。

丙烯酸/淀粉/尿素复合高吸水性树脂的紫外光聚合

以丙烯酸、淀粉和尿素为原料，使用自制的紫外光聚合装置制备了耐盐复合型高吸水性树脂。通过研究丙烯酸中和度、尿素和淀粉用量、辐照时间等因素对高吸水性树脂吸液性能的影响，并用红外光谱表征产物结构，确定了耐盐性复合高吸水性树脂的最佳实验条件：中和度为80％，辅照时间为40min，反应温度为25℃-53℃，淀粉含量为12％，尿素含量为4％。最佳条件下树脂吸去离子水率为2100g／g，吸生理盐水率为160g/g。改善高吸水性树脂的吸水性能和降低生产成本、提高可生物降解性和增加缓释尿素功能。

紫外光聚合技术制备PA改性牛毛角蛋白复鞣剂的新方法

专利公开号:CN113061214A申请人:四川大学摘要:本发明公开了紫外光聚合技术制备PA改性牛毛角蛋白复鞣剂的新方法。其制备方法是首先配置一定质量浓度的角蛋白水溶液,向其中加入丙烯酸酯类单体和表面活性剂形成水包油乳液,然后加入紫外光引发剂,在紫外光辐照下引发接枝聚合反应,制得聚丙烯酸酯(PA)改性牛毛角蛋白复鞣剂。该复鞣剂的乳液稳定性好,粒径<100 nm,且具有良好的耐酸碱稳定性。该复鞣剂用于皮革复鞣,能较好地渗透到皮胶原纤维中,从而得到丰满、柔软且具有弹性的坯革。因此,本发明提供的制备方法采用了高效低能耗的紫外光催化技术,操作更为简单,制得的PA改性牛毛角蛋白作为一种皮革复鞣剂,在制革领域具有较好的应用前景。

紫外光聚合法制备棉秆纤维素接枝丙烯酸-腐植酸高吸水树脂及其性能

以丙烯酸(AA)、改性棉秆纤维素(MCSC)和腐植酸(HA)为原料,2,2-二甲氧基-苯基甲酮为引发剂,采用紫外光聚合法制备了降解性复合高吸水树脂(MCSC-g-PAA/HA)。用红外光谱和扫描电镜对产物进行了表征。研究了AA的浓度、MCSC和HA的含量、反应时间和光引发剂的添加量等因素对该树脂溶胀性能的影响。通过测定该树脂的吸水速率和土壤中的保水率及降解性,研究了盐溶液浓度对树脂吸液率的影响。结果表明,在优化条件下,所得树脂在蒸馏水和食盐水(w(NaCl)=0.9%)中的吸液率分别达到870 g/g与94 g/g。

二芳酮-可聚合胺紫外光引发1,6-己二醇二丙烯酸酯聚合的动力学研究

用Photo-DSC(光差热扫描)研究了一种可聚合胺助引发剂乙二醇-3-吗啡啉丙酸酯甲基丙烯酸酯(EGMPM)分别与二苯甲酮(BP)、4-(4-甲苯硫基苯基)苯基甲酮(BMS)、4-氯二苯甲酮(CBP)、4-氯甲基二苯甲酮(CMBP)、4-羟甲基二苯甲酮(HMBP)等二芳酮组成的光引发体系引发以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为单体的紫外光聚合动力学.考察二芳酮质量分数、聚合温度、光照强度对其光聚合动力学影响,并评价其引发效果;同时计算出了EGMPM/BP引发HDDA聚合体系的活化能.结果表明,二芳酮的质量分数增加时,反应达到最大反应速率的时间减少,单体的转化率也相应增加,单体聚合速率相应增大;相同质量分数(0.1%)的不同二芳酮,BMS体系达到最大反应速率的时间最短,单体转化率也最高;随着温度和光强的增加,单体最终转化率、最大反应速率增大,达到最大反应速率所需的时间减少.

紫外光引发聚合的研究与应用

紫外光引发聚合和接枝聚合作为一种绿色经济环保的聚合技术,已经在涂料、油墨、胶黏剂等领域取得了成功的研究和应用。与传统的热引发聚合相比,紫外光引发聚合具有操作简单、反应时间短、转化率高、常温下即可反应、成本低等优势,而得到广泛关注。论文对紫外光引发聚合的引发机理、聚合动力学和在一些新的领域的研究和应用进行评述,并对其发展趋势进行了展望。

利用室温等离子体预处理和紫外光引发接枝聚合构造聚丙烯超疏水表面研究

采用紫外光引发自由基聚合液相接枝的方法,将甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)接枝聚合到使用室温等离子体预处理的聚丙烯(PP)片材表面,成功构建水接触角大于150°的超疏水表面。通过FTIR表征显示含氟聚合物以化学键的方式接枝在PP片材表面上。考察实验条件发现增大引发剂浓度、增加单体浓度以及提高反应温度均有利于提高表面接枝率,同时发现使用等离子体刻蚀的方法可以进一步提高表面接枝率。对接枝PP表面进行金相显微镜观察和水接触角(WCA)测量等表征,发现接枝PP表面形成了包括含氟聚合物的粗糙表面结构,水接触角随接枝率的增加而逐渐增大至150°以上。

紫外光固化法制备半互穿凝胶聚合物电解质

利用紫外光辐照制备半互穿凝胶聚合物电解质,组成中的预交联组分利用溶胶-凝胶法合成.通过红外光谱、差示扫描量热、X-射线衍射力学拉伸测试仪、扫描电镜、电化学交流阻抗谱、线性扫描伏安法等不同测试方法对不同比例下制得的半互穿凝胶聚合物电解质进行表征.其断裂强度达到6.58 MPa,断裂伸长率为127.2%;且室温下离子导电率达2.34×10-3S.cm-1,相对于锂电极的电化学稳定窗口达+4.6 V.研究表明,此类半互穿凝胶聚合物电解质同时具有较好的力学性能和电化学性能,应用前景广泛.

玻璃表面的紫外光诱导氧化还原自由基聚合

利用伯胺分子层与二苯甲酮(BP)构成光引发体系在玻璃表面引发丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸酯等的自由基接枝聚合。衰减全反射红外光谱、接触角与原子力显微镜的结果证明聚合物成功接枝于玻璃表面。以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)为单体,研究了聚合条件的影响。当原料配比m(BP)∶m(DMAAm)∶m(acetone)=5∶100∶1000,反应时间为5min时,样品的接枝率和单位面积接枝量分别达到了0.330%和0.87mg/cm2,表面形貌发生了明显变化。结果表明接枝有PDMAAm的玻璃表面与丙烯酸树脂的粘接性能有显著提升。

耐盐性丙烯酸-可溶性淀粉-腐植酸高吸水性树脂的紫外光引发聚合及其性能研究

以丙烯酸(AA)为接枝单体,可溶性淀粉(CTS)和腐植酸(HA)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,在自制的紫外光引发聚合装置上合成了复合耐盐性AA-CTS-HA高吸水性树脂(简称AA-CTS-HA树脂);考察了AA中和度、HA含量、CTS含量、APS含量和辐照时间等因素对AA-CTS-HA树脂吸水率的影响;用FTIR和SEM技术对产物的结构进行了表征。在最佳合成条件(AA中和度80%、辐照时间40min、w(CTS)=24.00%(基于AA)、w(HA)=12.00%(基于AA)、w(APS)=0.12%(基于AA)、反应温度50℃)下合成的AA-CTS-HA树脂的吸去离子水率为1 280g/g,吸生理盐水率(质量分数为0.9%的NaCl水溶液)为163g/g。

动态紫外光界面聚合技术制备玻纤/PVDF中空纤维复合膜

通过动态紫外光接枝界面聚合技术和湿法共挤出纺丝工艺制备了玻纤增强PVDF中空纤维复合膜,并将其与商业化的PVDF内支撑膜进行了对比分析.当单体质量分数为1%和2%时,玻纤与PVDF基材之间的剥离强度相比于未经接枝的原PVDF复合膜分别提高了37.27%和168.51%;当单体质量分数为2%时,玻纤与PVDF膜材之间的结合强度达到了186.85 N/m,比商业PVDF膜(146.23 N/m)高出27.78%.在处理量为100 L/d稳定运行的A^2/O-MBR中为期30 d的对比实验发现,动态接枝膜具有良好的运行稳定性和抗污染性能,其运行通量性能与商业膜基本相同.

紫外光引发阳离子聚丙烯酰胺的红外光谱研究

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用紫外光引发聚合制备阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC-BA)。采用紫外光谱和红外光谱研究其结构特征;分析AM,DAC,BA,P(AM-DAC-BA)的红外光谱中的典型红外振动频率的归属。通过与单体红外光谱比较得出:由于聚合产物的对称性增加,聚合产物红外光谱更加简单。P(AM-DAC-BA)的特性粘度随着光强、BA含量、光引发剂浓度、光照时间的增加而增加。选取AM,DAC,BA中的—CONH2,—COOCH2(CO),—COOCH2—(C—O—C),—CH2—N+(CH3)3基团吸收峰为特征吸收峰,随着光强、BA含量的增加,特征峰面积增加;随着光引发剂浓度增加特征峰面积却呈现减少趋势;随着光照时间增加,峰面积是先减小后增加。但不同P(AM-DAC-BA)在红外光谱上对应的特征吸收峰的峰型类似,特征峰位置基本一致。