紫外光色能否成为2018年主打色

2017年底,美国潘通色卡公司对外宣布2018年度国际主打流行色为"紫外光色"。该消息一经发布,随即引发了全球,尤其是时尚、设计、媒体、市场等领域的高度瞩目,在国内也得到空前关注和广泛报道。北京服装学院色彩中心以问卷星作为调研载体,并通过微信、微博等转发形式组织与开展了《紫外光色能否成为2018年度流行代表色?》调查活动。该调研主要以"紫外光色"为主题,通过设置与之相关的12个问题,旨在了解国内社会各界对"紫外光色"的认知和反应程度,借此判断紫外光色在国内时尚、设计等领域影响力度以及市场发展前景。

高效液相色谱-紫外光检测法测定食品中罗丹明B的含量

[目的]建立食品中罗丹明B的高效液相色谱-紫外光检测法。[方法]将样品中的罗丹明B用丙酮、正己烷提取,经过氧化铝固相萃取柱净化浓缩后,利用高效液相色谱紫外可见光检测器检测其含量。[结果]罗丹明B在0.005～2.000 mg/kg浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数为0.999 98;方法的定量检测限为0.005 mg/kg,且平均回收率高。[结论]该方法适用于食品中罗丹明B的测定,并具有快速、准确、灵敏度高的优点。

高效液相色谱-紫外光谱法建立3,5-二硝基苯甲酸工业品的色谱指纹图谱

建立了3,5-二硝基苯甲酸工业品的高效液相色谱-紫外光谱的指纹图谱。首先,在Kromasil C_(18)色谱柱上,以水-甲醇-0．10%高氯酸水溶液(体积比为25:45:30)为流动相,流动相流速1．0 mL/min,检测波长254 nm,对3,5-二硝基苯甲酸及其相关杂质进行了分离分析。在此基础上,通过运行大量样品,筛选共有组分,绘制具有共同特性的指纹图谱。根据待测样品色谱峰的保留时间、紫外光谱及其色谱峰面积,与色谱指纹图谱进行分析对比,建立了控制3,5-二硝基苯甲酸产品质量的新方法。该方法在产品含量测定方面结果准确、可靠,在产品质量控制方面直观、方便。阐述了“整体性”和“明确性”是精细化工中间体指纹图谱的基本属性和发展方向。

纺织品耐紫外光、汗复合色牢度 实验方法影响因素分析

使用紫外光源代替传统的人造氙弧光源,在GB/T 14576—2009实验方法的基础上,分别测试了不同材料、不同人工汗液、不同光照条件下的耐紫外光、汗复合色牢度,综合分析了耐紫外光、汗复合色牢度实验方法的影响因素,提出了更严格的耐紫外光、汗复合色牢度实验方法。

斜投影和空间夹角判据结合紫外光谱分析滴眼液中苯扎氯铵

采用紫外光谱,将斜投影（OP）与空间夹角判据（SAC）相结合,通过十二烷基二甲基苄基氯化铵（1227）含量反映苯扎氯铵（BAC）含量的方式建立了一种快速检测滴眼液中BAC的新方法。首先采用斜投影提取BAC混合物中1227的纯信号,以提取的光谱信号与对应浓度值进行最小二乘拟合,建立标准光谱矩阵;再通过高效液相色谱-紫外光谱联用获取滴眼液本底光谱矩阵;最后根据空间夹角判据测定滴眼液样品中1227的含量,并以此反映BAC的含量。结果显示：在1-20μg/mL浓度范围内,斜投影提取的1227纯信号与对应浓度呈良好线性关系（r〉0.999 6）,方法的检测结果与高效液相色谱法接近,相对误差不大于2.3%,相对标准偏差（RSD,n=6）不大于2.8%,回收率为99.6%-101.8%。该方法采用多波长紫外光谱直接定量BAC,无需复杂的样品前处理,定量时间短,分析效率高,稳健性好,可推广应用于其他领域。

高效液相色谱法检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐

目的：建立反相高效液相色谱-紫外光谱法快速检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐的分析方法。方法：以ODS—C18色谱柱（150mm×4．6mm）为分离柱分离，以醋酸铵-乙腈为流动相，在波长286nm下，考察了醋酸铵缓冲溶液pH、浓度以及流动相不同体积比、总流速、柱温、不同提取溶剂等因素影响，建立了测定敌鼠钠盐的前处理和液相分析的最佳测定条件。结果：方法测定敌鼠钠盐的线性范围为0．050—10．0μg／ml，相关系数为0．9997。以3倍信噪比计算最低检测浓度为0．01μg／ml，最低检出量为0．1ng。样品加标回收率为86．9％～97．3％，相对标准偏差为2．3％-4．3％（n=3）。样品经乙腈提取过滤后直接进样，分离测定过程在10min之内完成。结论：本方法快速、灵敏、准确，满足食物中毒应急检测需要，及时为临床医师提供诊断、用药依据。

液相色谱-紫外光谱-离子阱质谱法分析灰黄霉素中的相关杂质

目的:建立液相色谱-紫外光谱-离子阱质谱法分析灰黄霉素原料中主要杂质。方法:采用反相梯度色谱系统对灰黄霉素溶液进行分离,以紫外检测。对其中的主要杂质采用电喷雾离子阱质谱进行多级质谱分析,鉴定结构。结果:经多级质谱解析,鉴定了灰黄霉素原料中的6个杂质,分别为去氯灰黄霉素、去氢灰黄霉素、异灰黄霉素、灰黄霉酸、4-去甲灰黄霉素和6-去甲灰黄霉素。结论:本研究为测定灰黄霉素中相关杂质提供了新的分析方法,有助于加强灰黄霉素的质量控制。

丹七注射液中丹参素钠在Beagle犬体内药代动力学及生物利用度研究

目的研究丹七注射液中丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学。方法液相色谱-紫外光谱法,乙腈-1%的冰醋酸水溶液(8∶92)为流动相,测定一次性静脉注射丹七注射液(28.4 mg.kg-1)和一次性口服丹七丸(114.7 mg.kg-1)后Beagle犬血浆中丹参素钠含量。采用BAPP2.3生物利用度数据处理通用程序中的模型拟合与统计矩法计算药物的药代动力学参数。结果静注和口服丹七制剂中的丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学均符合二室模型,T1/2为0.573、2.258 h,AUC分别为29.792、77.84 h.μg.ml-1,口服生物利用度为63.8%。结论丹七注射液中丹参素钠在Beagle犬体内呈快吸收慢消除动力学特征。

西嗪伪麻缓释片中伪麻黄碱在人体内的立体选择性研究

目的研究西嗪伪麻缓释片中伪麻黄碱在人体内的立体选择性。方法建立高效液相色谱紫外检测法测定人血浆中伪麻黄碱和麻黄碱的浓度。血浆样品加入内标对乙酰氨基酚,采用氨水作为碱化试剂,以乙醚液-液萃取后进行分析。色谱柱：Phenomenex苯基柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（含50 mmol·L^-1磷酸二氢钾）（磷酸调pH至4.0）-三乙胺（10∶90∶0.01）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：210 nm。结果伪麻黄碱和麻黄碱达到良好分离,理论塔板数为8 000左右,两者的最低定量限均约为50μg·L^-1,线性范围均为50-1 600μg·L^-1,绝对回收率大于70%,日内和日间精密度良好。结论该法简便、灵敏、准确,适合于伪麻黄碱和麻黄碱血药浓度的测定,人血浆中伪麻黄碱未发生代谢转化。

减肥类中成药及保健食品中胡椒碱的鉴定及检测

目的:建立减肥类中成药和保健食品非法添加胡椒碱的超高效液相色谱-紫外光谱-飞行时间质谱(UPLC-DAD-ESI-Q-TOF/MS)检验方法。方法:样品采用甲醇超声提取,经ACQUITY UPLC;HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液和0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速为0.3 ml·min^(-1)。采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^(+)),利用Q-TOF一级精密质量数建立含量测定方法,保留时间、紫外吸收光谱和二级质谱碎片用于进一步定性确证。结果:在本方法条件下,胡椒碱在7 min内获得良好的分离效果;在0.5~10μg·ml^(-1)浓度范围内,线性关系良好(r>0.990);回收率为95.0%~109.1%;RSD小于4%。当取样量为1 g,稀释倍数为100时,检出浓度为0.51 mg·kg^(-1),定量浓度为1.7mg·kg^(-1)。结论:本方法可专属、灵敏、快速地初筛并确证减肥类中成药和保健食品中非法添加的胡椒碱,主要适用于片剂、胶囊剂型中胡椒碱的分析。

HPLC-UV法测定血浆环丙沙星浓度

目的建立快速、简捷的HPLC-UV测定血浆中环丙沙星方法。方法色谱柱为ZirchromKromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温45℃,流动相为乙腈25mmol·L-1磷酸水溶液(16∶84v/v),流速1.2ml·min-1,检测波长为273nm。结果环丙沙星浓度在0.05～5.8μg/ml,范围线性良好(r=0.9998),日内及日间精密度均小于5%,回收率>95%。结论本法为环丙沙星浓度测定的理想方法,值得推广。

基于HPLC-UV和FT-NIR的不同贮藏年限余甘子质量评价与鉴别

目的:探寻不同贮藏年限余甘子有效成分变化规律,为其保存策略提供理论依据。方法:采集7个不同贮藏年限的余甘子材料,高效液相色谱紫外光谱(HPLC-UV)测定没食子酸、柯里拉京、诃黎勒酸、鞣花酸、槲皮素的含量,阐明其主要活性成分累积特征;傅立叶变换近红外光谱(FT-NIR)记录样品整体光谱指纹图谱,偏最小二乘判别(PLS-DA)模型鉴别不同贮藏年限余甘子样品。结果:2015年版《中国药典》指标性成分没食子酸含量最高,其次是鞣花酸与诃黎勒酸,柯里拉京与槲皮素的含量较少;各成分在不同贮藏年限间样品中具有显著性差异(P<0.05),没食子酸和槲皮素均在贮藏6年时达最大值,分别为79.36和1.68 mg·g^(-1),贮藏4年样品中诃黎勒酸、柯里拉京、鞣花酸累积最高,分别是18.85,7.97,21.46 mg·g^(-1)。MSC+SG二阶求导(窗口参数为11,多项式次数为3)优化FT-NIR数据,不同贮藏年限样品的分类正确率为84.5%;以最低交叉验证均方根误差为准则,降维光谱数据为若干重要潜在变量并与5种活性成分含量数据融合,鉴别正确率提高到98.8%。结论:基于HPLC-UV和FT-NIR技术,该研究有效阐述不同贮藏年限余甘子5种主要代谢成分累积特征;结合数据融合策略,PLS-DA模型能较好鉴别不同质量样品。该结果可为不同贮藏年限余甘子的质量鉴别及评价提供一定的科学依据。

国产复方氨酚氢可酮片人体生物等效性研究

目的:评价国产与进口复方氨酚氢可酮片的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产或进口复方氨酚氢可酮片2片,采用高效液相色谱-紫外法和高效液相-质谱-质谱法分别测定血浆中对乙酰氨基酚和重酒石酸氢可酮的浓度。结果:国产与进口复方氨酚氢可酮片剂中对乙酰氨基酚的Cmax分别为(15.18±4.14)和(15.35±5.24)mg/L,Tmax分别为(0.56±0.35)和(0.57±0.41)h,t1/2分别为(2.21±0.56)和(2.32±0.82)h;AUC0-tn分别为(37.07±7.44)和(36.55±9.38)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(39.51±7.58)和(39.59±9.73)mg.L-1.h,国产制剂的相对生物利用度为(107.72±34.94)%。国产与进口复方氨酚氢可酮片剂中重酒石酸氢可酮的Cmax分别为(30.24±7.11)和(27.89±6.26)μg/L,Tmax分别为(0.90±0.40)和(1.03±0.56)h,t1/2分别为(6.05±0.75)和(6.35±1.19)h,AUC0-tn分别为(189.39±40.39)和(183.19±48.74)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(201.81±44.88)和(197.43±53.83)μg.L-1.h,国产制剂的相对生物利用度为(105.74±17.27)%。结论:国产复方氨酚氢可酮片与进口复方氨酚氢可酮片具有生物等效性。