浊度补偿紫外光谱法测定市政污水厂进水COD

为解决市政污水厂进水预警问题,采用紫外光谱法对某市政污水厂进水样本进行了跟踪测定,拟合出COD-A模型以及浊度-A模型。实验排除了共价化合物、其他紫外区弱吸收的化合物以及浊度对检测结果的影响。实验结果表明,在波长254 nm处,具有稳定组成的样品其COD和吸光度A存在良好线性关系,皮尔逊相关系数r=0.941 475;利用SOLVER拟合出模型最小期望值∑θ^(2)=0.011 679,只要将254 nm及546 nm处的吸光度值带入浊度补偿模型就可以快速计算出COD值。

紫外光谱法测定醋酸乙烯中对苯二酚单甲醚

一、引言 醋酸乙烯又名乙酸乙烯、醋酸乙烯酯,是一种重要的有机化工原料,主要用于生产聚乙烯醇、醋酸乙烯-乙烯共聚乳液等。醋酸乙烯是一种易挥发的无色透明液体,微溶于水,溶于甲醇、丙酮等多数有机溶剂。

薄膜扩散梯度技术与紫外光谱法联合富集、检测rhEPO

以EPO抗体修饰的Fe_(3)O_(4)粉末-聚丙烯酰胺凝胶为结合相,明胶凝胶为扩散层,通过薄膜扩散梯度技术(DGT)与紫外光谱法,对去离子水、人体尿液中的rhEPO进行富集和检测的实验研究。在25℃、常压环境下,DGT中结合相的饱和富集容量为0.0758μg cm^(2),当pH值为5.5~8.0、无机盐浓度为0.3%~1.5%时,rhEPO的检测回收率基本不受影响。对质量浓度为6~15 ng mL的rhEPO水溶液进行检测时,rhEPO检测回收率的平均值为81.9%;对质量浓度为5~20 ng mL的rhEPO人体尿液进行检测时,rhEPO检测回收率的平均值为79.8%。

应用荧光光谱法和紫外光谱法研究士的宁与牛血清白蛋白的相互作用

目的研究士的宁与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法采用荧光光谱法(FS)和紫外光谱法(UV)。结果确定了静态猝灭和非辐射能量转移是士的宁导致BSA荧光猝灭的主要原因;求得了士的宁与BSA之间的表观结合常数KA分别为3.72×103(27℃),4.27×103(37℃),4.47×103(47℃);以及它们之间的结合位点数n为1.01±0.03;根据F rster非辐射能量转移机制求得给体与受体间的结合距离r为3.795 nm和能量转移效率E为0.033 8。结论牛血清白蛋白与士的宁分子间有结合作用,且结合力以疏水作用为主。

用紫外光谱法检测三种醛类化合物与DNA的结合

为探讨甲醛、乙醛和丙烯醛对ＤＮＡ损伤机制，应用紫外光谱对甲醛、乙醛、丙烯醛三种醛类化合物引起的ＤＮＡ的加合反应，及与四种单核苷酸作用情况进行了研究。结果表明：甲醛、乙醛均引起小牛胸腺ＤＮＡ的第二个最大吸收峰（２５７ｎｍ）长波方向位移；同时也初步确定了甲醛、乙醛和四种单核苷酸结合的优势反应核苷酸。由于丙烯醛的紫外吸收谱图掩盖了ＤＮＡ的两个最大吸收峰（２１３ｎｍ，２５７ｎｍ），因此不能确切得出丙烯醛与小牛胸腺ＤＮＡ的加合反应情况。

混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的紫外光谱法分析测定

用紫外光谱法测定了β-谷甾醇和豆甾醇与Deniges磺基醋酸汞络合物的紫外光谱,探讨了显色反应时间、显色剂用量及浓硫酸与冰醋酸配比对紫外吸收光谱的影响。结果表明在一定浓度范围内,甾醇络合物的吸光度A与其浓度成线性关系。并利用紫外光谱法测定了混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的含量,此法所得结果与用气相色谱法测试的结果相近。

最小二乘支持向量机算法与紫外光谱法用于鉴别清开灵注射液四混中间体

采用一阶导数数据预处理,最小二乘支持向量机(LS-SVM)紫外可见光谱建模,对清开灵注射液四混中间体进行质量评价。以二次网格法和十折交叉验证法优化建模参数,预测集的总正确率和接受器工作特性曲线(ROC)下面积分别可达98.0%和0.983。结果表明,与经典的支持向量机相比,LSSVM鉴别准确率更高,模型的泛化能力更强。可用于清开灵注射液生产过程中质量控制,为中药注射液生产过程的质量控制提供了一条有效的途径。

紫外光谱法定量测定不同种蛋白酶活力的研究

建立了用紫外光谱法定量测定蛋白酶活力的新方法:采用不同pH值的磷酸氢二钠和柠檬酸溶液作为缓冲溶液,使用紫外光谱法测定不同种蛋白酶的活力。该方法与福林-酚法比较,相对偏差≤1%,在允许误差范围内,操作便捷、快速,试剂易得,广泛适用于市售蛋白酶的活力测定。

紫外光谱法鉴别粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤

目的 :建立粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外光谱鉴别方法。方法 :采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 :粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外谱线组图像 ,最大吸收峰数目及其峰位值具有明显差异。结论 :该法简便、准确、灵敏 ,可用于鉴别粉防己及其混伪品木防己。

紫外光谱法同时测定制药废水中苯酚和水杨酸的研究

本文用系数倍率紫外光谱法同时测定了制药废水中苯酚和水杨酸的含量 ,取得了满意的结果。苯酚测量回收率为 97.33%— 1 0 0 .77%、相对标准偏差 0 .83%。水杨酸测量回收率为 98.1 5 %— 1 0 0 .83%、相对标准偏差 0 .5 2 %。

紫外光谱法同时测定水中苯酚、邻苯二酚和间苯二酚

苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的紫外光谱重叠严重，难以对它们进行单个分析，因此采用紫外光谱法测定水中苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的吸光度，并以蚂蚁算法（ACA）处理测定后的数据，得到苯酚、邻苯二酚和间苯二酚的含量。苯酚、邻苯二酚、间苯二酚的回收率分别在98.33％～101.11％、96．25％～100．56％，98．13％～102．86％之间。

藤茶中总黄酮的三波长紫外光谱法测定

以乙醇为溶剂提取藤茶中总黄酮,用三氯化铝作为显色剂,采用三波长紫外光谱法进行定量。结果表明,黄酮质量浓度在0～40μg/mL内,分别在波长为λ1=322nm、λ2=311nm、λ3=296nm处测吸光度时,ΔA与质量浓度C之间呈良好的线性关系,回归方程为ΔA=0.0171C+0.0171,相关系数r=0.9978。方法的回收率为98.18%～102.79%,变异系数小于0.371%,具有良好的准确性和精密度。

导数紫外光谱法在驱油聚合物浓度检测中的应用

针对油田聚合物驱普遍采用淀粉—碘化镉比色法和浊度法检测注入、产出液中聚合物浓度时存在的不足,利用导数光谱技术,在室内开展了导数紫外光谱法在驱油聚合物浓度检测中的应用研究。对该方法的精密度、加标回收率及主要影响因素进行了探讨,确定了测量技术指标,证明该方法可用于疏水缔合聚合物AP-P4和超高分子量部分水解聚丙烯酰胺MO4000的浓度测定,为聚合物浓度的检测提供了一种新的技术手段。

紫外光谱法研究环糊精/精噁唑禾草灵超分子复合体

采用紫外光谱法研究了β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和部分甲基化β-环糊精（RAMEB）与精噁唑禾草灵（FE-p）间的超分子作用。在体积比为1：4的乙醇水溶剂中，在298.15～318.15K的温度范围内，3种环糊精均能与FE-p形成稳定的1：1型的超分子复合体，其结合常数值大小依次是KRAMEB〉KHP-βCD〉KβCD，且随着温度的升高而降低。经过计算，热力学参数AG，△H和△S均为负值，说明结合反应是放热反应且能自发进行，焓变是形成超分子复合体的主要驱动力，符合熵焓补偿效应。

胆汁类中药的鉴定方法研究 Ⅰ—紫外光谱法

胆汁为一类重要的动物药,在临床上及制药工业占有愈来愈重要的地位。经典本草常用的动物胆汁有熊胆、牛胆、猪胆、羊胆及狗胆等。不同胆汁的组成差别较大,各含有特有的成分,在应用上具有显著的不同。因而鉴定胆汁的种类及真伪是保证用药准确的重要环节。但胆汁类药材的性状差异不甚明显,且掺伪现象颇多,所以解决如何快速、准确地鉴别胆汁种类的方法乃当务之举。本文以胆汁类药材成分之差别为依据,从UV光谱角度找出胆汁类药材的快速而准确的鉴别方法。实验方法与结果一样品熊胆:商品熊胆。购于黑龙江省中药联营公司,经省药检所鉴定为正品。猪胆:来源于猪科动物猪Sus scrofadomestica Brission。从东宁县居民屠宰现场取得。狗胆:来源于犬科动物Canis famili-aris L.从东宁县居民屠宰现场取得。牛胆:来源于牛科动物黄牛Bos taurusdomesticus Gmelin。

浊点萃取-紫外光谱法分离分析苯酚

本文将浊点萃取技术与紫外光谱法联用,用于苯酚的分离分析,优化了TritonX-100用量、加热时间和pH等萃取条件。对环境水样中的苯酚进行测定,结果令人满意。

甲霜灵手性异构体比例的紫外光谱法快速测定

用β-环糊精作为手性选择试剂,利用甲霜灵中R和S异构体与β-环糊精相互作用强弱不同而导致的紫外-可见光谱的差异来检测甲霜灵手性异构体的比例,偏最小二乘法建立甲霜灵手性异构体比例的定量模型,并对模型效果进行评价。甲霜灵-环糊精体系中甲霜灵R-异构体比例的定量模型校正集的决定系数R2为0.999 0,校正集标准偏差SEC为0.006 7,相对标准偏差RSD为0.89%;外部检验集6个样品的预测值与化学值的相关系数为0.998 5,外部检验集标准差SEP为0.008 9,相对标准偏差RSD为1.17%,本方法简单快速,具有重要的实际应用价值。

紫外光谱法结合化学计量法鉴别茶油掺假的研究

采用紫外光谱法结合化学计量法对茶油掺假鉴别进行研究.对纯茶油与掺假花生油、掺假菜籽油、掺假棕榈油样品进行紫外光谱扫描.结果表明,3种掺假样品与纯茶油的紫外光谱有不同程度的差异.光谱数据在200～400 nm波长范围内经过平滑后,采用主成分分析法进行数据压缩,通过建立模型进行识别,并对主成分进行投影.3种掺假样品的前3个主成分的累计可信度均达到要求;在二维组合投影中,3种掺假油的PC1对PC2的投影分布最好,不同掺假比例的花生油、菜籽油和棕榈油与纯茶油的投影可明显区分,且掺假比例越大,掺假样品与纯茶油投影的鉴别效果越好;纯茶油与3种掺假油样品的鉴别效果顺序为：掺假花生油＞掺假菜籽油＞掺假棕榈油.紫外光谱法结合化学计量法可作为一种简单、可靠的方法用于鉴别茶油的掺假.

紫外光谱法同时测定卤水海产品中I和IO3^-

样品中I-被溴水氧化成IO^3-,用甲酸除去多余的溴水,在磷酸介质中IO^3-与过量的I-生成I-3;样品中的IO^3-在磷酸介质中直接与加入的过量I-生成I-3,I-3在350和288nm具有强吸收,且吸光度与I-3的浓度在一定的范围内具有线性关系。通过测定样品氧化前后的吸光度分别得到样品中I-和IO^3-总量以及IO^3-的量,差减法得到I-的量,建立了自身紫外光谱法快速方便地测定卤水和海产品中的I和IO^3-。讨论了溴水、甲酸、磷酸和碘化钾的加入量以及光照、反应时间、反应温度对测定的影响,优化试剂条件是：对测定I-的体系,加入3%溴水溶液2滴,10%甲酸溶液0.5mL,20%磷酸溶液4mL,100g·L-1 KI溶液1mL;对测定IO^3-的体系,加入20%磷酸溶液0.2mL,100g·L-1 KI溶液1mL。室温避光条件下反应30min测定体系吸光度。在优化条件下,I和IO^3-的浓度分别在0-1.2mg·L-1与0-1.5mg·L-1的范围内符合朗伯-比尔定律。对样品空白平行测定12次,得到I-和IO^3-的检出限分别是1.54和14.8μg·L-1。对0.8mg·L-1的I和IO^3-平行测定12次,相对标准偏差分别是0.097%和0.067%。用建立的方法直接测定了扎布耶卤水、洪峰地下卤水中的I-和IO^3-,并且采用碱式消解测定了海带、紫菜、海白菜中I-和IO^3-,同时进行了样品加标回收实验,I-和IO^3-回收率均在80%-120%之间,测定结果符合分析化学检测要求。

环境中荷尔蒙类化合物2,4-二氯苯酚的紫外光谱法研究及应用

研究了环境中荷尔蒙类化合物2,4-二氯苯酚的紫外吸收光谱,最大吸收峰位于286nm,在该波长下,其吸光度与2,4-二氯苯酚的浓度在一定范围内符合朗伯比耳定律,据此建立了2,4-二氯苯酚的紫外光谱分析法。方法的线性范围5￣50mg/L,线性方程为A=0.0125x+0.0158,相关系数r=0.9991,测定质量浓度为20mg/L的2,4-二氯苯酚(n=10)的相对标准偏差为2%,方法的检出限为0.48mg/L。用本方法测定上海市苏州河中的2,4-二氯苯酚含量,结果令人满意,回收率为92.0%￣104.5%。