紫外分光光度法快速测定绿叶菜中硝酸盐含量的技术步骤优化

为给绿叶菜中硝酸盐含量的检测提供更为简便快捷的方法,优化测定步骤,采用紫外分光光度法,比较了不同提取方法、不同振荡时间和干扰物质等不同测定条件对绿叶菜中硝酸盐含量测定的影响。结果表明,在采用紫外分光光度法测定绿叶菜中硝酸盐含量时,选取氨缓冲液作为提取液,采用摇匀的方式,可优化测定步骤。该方法的加标回收率为92.61%~109.50%,变异系数小于10%,具有较高的精密度和准确度,且操作简单、检测时间短、干扰因素少,可用于绿叶菜中硝酸盐含量的大批量快速检测。

碱性过硫酸钾-紫外分光光度法测定水质总氮方法的改进

水质总氮是指示水体富营养化的重要标志物,因此,开发测定水体中总氮的准确方法,对研究水体中的污染物来源、污染程度及总氮的地球化学循环过程具有重要意义。测定水质样品中的总氮,通常采用碱性过硫酸钾-紫外分光光度法,但该法对空白吸光度有严苛的要求,空白吸光度一旦超过0.030,就有可能导致测定结果严重偏低,其中,过硫酸钾的纯度和存放时间可能对测定结果影响最大;同时,采用比色管捆绑方式高温高压消解水质样品,导热较慢,消解时间偏长,捆绑时一旦比色管上的标签或记号脱落,容易导致样品混乱;样品保存条件不当也很容易造成测定结果偏低。为提高水质样品中总氮测定结果的准确性和效率,本文通过对国内外不同厂家生产的过硫酸钾进行总氮空白吸光度和存放时间对比实验,然后对两种消解方法进行消解时间对比实验,最后,对比了两种不同水质样品保存方法对测定结果的影响。对比实验结果表明:国产优级纯碱性过硫酸钾存放时间在30天内,其水质总氮空白吸光度均小于0.030;在124℃条件下,使用插置法消解样品,只用20min就能使样品消解完全;对酸化后的水质样品,其保质期从1天延长至7天。研究认为,选用国产优级纯过硫酸钾和改良过的插置法消解水质样品,与捆绑法相比,其水质总氮检出限更低,消解效率更高,且不容易出现互相污染和样品错位等情况,提高了水质总氮测定的准确度。

紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾

建立溶剂洗脱-紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾的方法。用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气样品,经正己烷超声洗脱,将洗脱液置于1 cm石英比色皿中,在225 nm波长处用紫外分光光度计测定。油雾的质量浓度在0~30.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,线性相关系数为0.9997,方法检出限为0.3μg/mL,定量限为0.8μg/mL。以采集45 L空气样品计,最低检出质量浓度为0.07 mg/m^(3),最低定量质量浓度为0.18 mg/m^(3)。测定结果的相对标准偏差为1.8%~4.5%(n=6),样品加标回收率为95.7%~104.7%。该方法操作简单,试剂耗材成本低,对实验人员身体危害较小,且检出限低,精密度、准确度、样品稳定性均能够满足职业卫生检测方法要求,适用于工作场所空气中油雾的测定。

基于紫外分光光度法的地下水中硝酸盐氮含量测定

近年来,地下水作为人们的重要饮用水源,其水质变化受到国家的高度重视。作为水体富营养化的重要指标的硝酸盐氮,其反映了水体的受污染程度。并且,若长期饮用硝酸盐氮过高的地下水也会对人体造成危害,必须提高对地下水中硝酸盐氮的检测精度。文章从实验方法、设备优势、所用试剂、曲线绘制和质量控制等方面系统介绍了紫外分光光度法在测定地下水中硝酸盐氮含量时的应用,并结合现场实验数据及工作经验,提出了提高测定准确度的建议。

紫外分光光度法测定石油类验证报告

依据HJ 970-2018方法要求,测定工作曲线、检出限、测定下限、精密度和准确度,验证在实验室条件下紫外分光光度法测定水中石油类的适用性。经验证,实验检测结果中各项特性指标均合格。

利用紫外分光光度法测定巴里坤湖总氮的分析研究

总氮量是评价水质是否被污染的一项关键指标,利用紫外分光光度法对巴里坤湖水样中的总氮含量进行分析研究,通过标准曲线的制备和样品的测定,得到巴里坤湖的总氮浓度值,并进行数据分析和结果解释,构建一个可靠的总氮测定方法 ,可为巴里坤湖的水质评价提供科学依据。研究最后对去除高盐含量对总氮测定值影响方法进行分析,可为巴里坤湖的水质评价提供重要的数据,同时也可为其他相关领域的水质分析提供经验和参考。

紫外分光光度法测定不同产地白及中多糖的含量

为检测来自于贵州、安徽、河南所产的白及中的总多糖的含量。通过建立紫外分光光度法对目标物质总多糖含量进行测定,选取葡萄糖作为试验对照品,并以其最大吸收波长584 nm作为检测波长。结果表明:贵州、安徽、河南所产的白及中多糖的平均含量分别为38.41%、35.34%和34.62%。该方法检测出的贵州所产白及总多糖含量高于安徽与河南,该操作便捷、可靠,可应用于白及药材中总多糖的检测。

碘量紫外分光光度法测定碳氢燃料过氧化值

建立测定碳氢燃料过氧化值的碘量紫外分光光度法。样品溶于乙醇中,加入0.50mL冰乙酸,用饱和碘化钾-乙醇溶液定容至10mL,避光显色90min,过氧化物在酸性条件下与碘化钾反应生成黄色的I3-,在360nm处测定吸光度,计算过氧化氢的含量。过氧化氢的质量浓度在0.1061~1.061μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.9998,方法检出限为0.015μg/mL。样品加标回收率为97.3%~103.6%,测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6)。该法适用于测定碳氢燃料的过氧化值。

紫外分光光度法快速测定原料肉中微量氨方法的建立

为判定原料肉的新鲜度,建立一种定量测定原料肉中微量氨的方法。采用紫外分光光度法,以一氯胺为测定对象,探究原料肉氨含量与吸光度的关系。结果表明,在pH值为9的缓冲溶液中,1.0 mL肉浸液与1.0 mL次氯酸钠溶液室温下反应,于243 nm处测定吸光度,在0.00~10.00μg/25 mL时氨浓度与吸光度呈现良好的线性关系,据此建立了一种测定原料肉中微量氨的紫外分光光度法。实际应用表明,该方法不仅精确度较高,且操作简便、测定迅速、成本低廉,适宜在中小型肉类加工企业推广应用。

紫外分光光度法测定三甘醇中凝析油含量

针对某油田的三甘醇样品,通过确定在波长220 nm下,测得不同浓度的混配凝析油的吸光度,从而建立凝析油浓度标准曲线,采用紫外分光光度法测定三甘醇样品中的凝析油含量。结果表明,拟合凝析油浓度标准曲线的重现性良好,且3次拟合吸光度与凝析油浓度的直线方程的相关系数均在0.9990以上。在不同吸光度下,分别采用3次标准曲线计算的凝析油浓度的相对标准偏差均小于5.000%,表明重现性良好,故该方法可用于测定三甘醇样品中凝析油含量,且准确性较高。

基于紫外分光光度法测定黄精生品与酒炙品主要有效成分含量

目的基于紫外分光光度法建立黄精生品与酒炙品中主要有效成分的含量测定方法,以考察酒炙对黄精主要有效成分含量的影响。方法黄精生品依照酒炙法制备酒炙品,采用紫外分光光度法测定黄精生品与酒炙品中多糖、总皂苷及浸出物含量,并比较两者之间的差异。结果3个批次黄精生品中多糖、总皂苷、浸出物含量平均值分别为12.83%、8.61%、65.29%,3个批次酒炙品分别为12.93%、9.91%、70.86%。同产地不同批次黄精主要有效成分含量存在差异,且酒炙后黄精中的总皂苷含量及浸出物均高于生品。结论紫外分光光度法测定黄精生品与酒炙品主要有效成分含量方法可行,且酒炙有利于增强黄精药效。

紫外分光光度法检测海南霉素的研究

海南霉素钠(C_(47)H_(79)O_(15)Na)是一种广泛添加在鸡、牛羊等动物饲料中的新型一元酸聚醚类抗生素,主要用于防治球虫病、调节生长代谢。利用海南霉素与衍生剂发生显色反应,可以通过紫外分光光度法进行检测。结果表明,对二甲氨基苯甲醛、香草醛两种衍生剂对海南霉素衍生后衍生产物分别在595 nm、590 nm处有最大紫外吸收,海南霉素经香草醛衍生后检测限最低,当衍生剂组成为4%香草醛(g/100 mL)、20%盐酸和80%无水乙醇时,与海南霉素溶液按照4∶6(V∶V)的比例在90℃下衍生化反应5 min,衍生后显色效果最好,海南霉素在5~50μg/mL浓度范围内与吸光度值呈线性关系,决定系数R^(2)为0.993,可用于定量检测预混剂和饲料中的海南霉素含量。在饲料中定量限为4.8 mg/kg,在饲料、预混剂中海南霉素回收率分别为75%~94%、83%~101%,可作为饲料和海南霉素钠预混剂中检测海南霉素的一种有效方法。

紫外分光光度法结合化学计量学方法检验烟丝香精

本研究利用紫外分光光度法对25类不同香型的烟丝香精进行检验,分析烟丝香精的紫外吸收光谱特性。样本光谱在350~210nm波段范围内出现明显吸收峰,且不同样本吸收峰的差异较明显,在400~350nm波段吸收曲线较为平滑且多数有所重叠。经光谱波段选择、自动基线校正、Savitzky-Golay算法平滑、零-均值标准化方法预处理紫外谱图。对光谱数据进行主成分分析并绘制前3个主成分的三维散点及二维投影图,利用K-means聚类分析法在不同K值下对样本进行分类,探索香精样本间的内部联系;选择误差平方和作为聚类有效性指标验证衡量聚类效果,将样本分为3类,各类簇之间差异明显。实验结果表明,紫外分光光度法结合化学计量学方法可以有效区分香精样品。

地表水中石油类测定工作中紫外分光光度法的应用

为了确保检测人员能够正确按照检测标准《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)对地表水、地下水中石油类进行检测,紫外分光光度法作为国家标准用于对地表水中的石油类进行测定,是新实施的方法。利用正己烷做萃取、脱水、吸附处理后,采用该测定方法。当测定范围在0 mg/L~16 mg/L时,线性较为理想,检出限和测定下线分别为1.000 mg/L和0.036 mg/L。这次试验的水样按照浓度的不同分为4种,进行6次测定,其结果偏差范围为0.8%~6.8%。

紫外分光光度法测量白酒中糠醛的挥发速度

本文采用紫外分光光度法,在277 nm处测定白酒中的糠醛,以50%无水乙醇为空白对照,对放置于空气中的不同时间段的白酒中的糠醛浓度进行测量,以此研究白酒中糠醛的挥发速度。结果表明,白酒中的糠醛平均挥发速度为0.007 46 mg·L^(-1)·min^(-1),为判断白酒风味的改变提供了技术方案。

紫外分光光度法测定烟苗过氧化氢酶活性

过氧化氢酶在植物生理生化过程中具有重要的作用,为了简便、快速、准确地测定植物过氧化氢酶活性,进行了紫外分光光度法测定烟苗叶片过氧化氢酶活性的研究。结果表明,利用紫外分光光度法测定植物过氧化氢酶活性所需试剂种类少、操作简单、测定快速。标准曲线相关性好,样品测定重现性好,加标回收率高,测定结果与高锰酸钾滴定法呈极显著相关,说明方法准确可靠。本方法稳定时间至少在5 h以上,稳定时间长有利于大批量的样品分析测定。利用紫外分光光度法标定过氧化氢浓度与高锰酸钾滴定法无显著差异,说明用紫外分光光度法直接标定过氧化氢浓度可行,既可简化操作和节省时间,又能降低分析测试成本。因此本研究为植物过氧化氢酶的研究提供了一种简便快速、稳定可靠、成本低廉的分析测定方法。对两种烟苗叶片的测定表明,楚雪26烟苗叶片的过氧化氢酶活性高于楚雪14,烟苗叶片过氧化氢酶活性呈上半叶>全叶>下半叶,说明烟苗叶片过氧化氢酶活性受不同烟苗品种影响,且过氧化氢酶在烟苗叶片分布并不均匀。

紫外分光光度法测定工作场所空气中硫化氢

职业病危害中采用目视比色法测定场所空气中硫化氢浓度,准确性及重要性较差。建立了紫外分光光度法测定场所空气中硫化氢的方法,最优实验参数为:最大特征吸收波长275 nm、静置时间30 min、显色温度25℃,检测限降低至0.05μg/mL,最低检出质量浓度降低至0.07 mg/m^(3),RSD值在0.9%~2.7%,回收率在95.6%~99.8%,精确度及准确度较理想。

紫外分光光度法测定水中总氮的影响因素研究

碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636—2012)测定总氮时,影响空白值偏高的因素较多,通过比对实验,分别从实验用水、试剂、消解时长、实验器具等方面对实验空白值的影响进行探讨和分析,并提出注意事项和改进措施。

紫外分光光度法测定水中总氮方法的优化改进研究

为提高总氮水质自动监测仪对水质总氮测量的效率和准确性,在国家环境保护标准HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测试方法的基础上,探讨了实际水样275 nm吸光度、氧化剂质量浓度、消解时间对测试结果的影响。实验结果表明,实际水样275 nm吸光度对测试结果具有显著影响,不可忽略;最优氧化剂质量浓度为15 g/L;水样与氧化剂仪器最优抽取比例为10∶6.667,最优消解时间为15 min。在该消解条件下,仪器最大测试量程可扩展至20 mg/L,标准曲线线性系数R^(2)=0.9999,6组平行样品的重复性误差为0.431%,所测得的地表水总氮含量与实验室误差小于等于3.5%,表明该优化方案具备良好的仪器适用性和较高的准确性。

紫外分光光度法在保健食品检测中的应用

紫外分光光度法是一种常用的光谱分析技术,可以用于分析物质的结构、浓度、纯度等参数。在保健食品的检测中,紫外分光光度法有着广泛的应用,可以用于检测保健食品的成分含量、质量和安全性等。本研究简单分析了紫外分光光度法在保健食品检测中的应用,讨论了紫外分光光度法在保健食品检测中的必要性,探讨了紫外分光光度法在保健食品测定中的应用,旨在为我国未来保健食品的生产与管理提供帮助与参考。