安络痛片的紫外分光光谱吸收度法研究

安络痛片为伞菌科植物安络小皮伞菌(Marasmius androsaceus)经培养、发酵、提取制成的浸膏片。其乙醇提取物具有镇痛作用,用于治疗神经痛。河南、山西、湖南、江苏等地方标准采用重量法测定乙醇提取物和氯仿提取物的含量。该法麻烦,准确度差,浪费试剂。笔者通过多年来对我辖区两家药厂生产的安络痛片的考察,以及对乙醇提取物和氯仿提取物的紫外光谱分析,发现利用控制乙醇提取物的紫外分光吸收度的方法控制其含量,能够获得满意结果。

原子吸收光谱法和分光光度法测定土壤六价铬对比研究

土壤六价铬监测在耕地保护中具有重要意义,不同原理测定方法结果的一致性是准确测定土壤中六价铬及研制土壤六价铬标准物质的技术基础,目前国内测定土壤六价铬的唯一标准是HJ 1082—2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》,但土壤中六价铬的测定存在较为严重的基体效应。为建立准确测定土壤中六价铬的方法,采用氢氧化钠-碳酸钠碱溶液、磷酸盐缓冲溶液-氯化镁体系提取土壤六价铬,用原子吸收光谱法(AAS)和分光光度法(UV-Vis)测定,研究了基体效应对两种方法测定结果的影响。AAS测定土壤六价铬,基体干扰较为严重,制作标准曲线需要进行基体匹配,在线性范围0~2 mg/L线性良好,检出限0.42 mg/kg,方法精密度为2.1%;UV-Vis测定土壤六价铬几乎不受基体效应影响,以水为溶剂制备标准曲线,在线性范围0~0.2 mg/L线性良好,检出限0.12 mg/kg,方法精密度为3.4%。对分别来自安阳、安顺、兰州的低、中、高3种含量的实际样品测定,两种方法平行测定6次,经t检验两种方法无显著性差异,一致性较好,邀请国内十家高水平实验室进行协作定值实验,两种方法测定结果与其他实验室测定结果一致。通过基体匹配、稀释待测液和添加高锰酸钾等方法可显著减小基体效应、颜色及有机质对两种方法测定土壤六价铬的影响,两种方法均具有良好的精密度和正确度,适用于土壤六价铬的测定。

石墨炉原子吸收光谱法和分光光度法测定土豆粉、麻球中铝元素

目的:国标GB5009.182-2017中对于食品中铝元素的测定有四种检测方法,日常检验常用第一法分光光度法和第四法石墨炉原子吸收光谱法。两种方法的原理不同,对检验结果可能造成一定影响,为了提高检验工作能力,提升检验工作效率,研究对两种方法进行评价和验证,比较其优劣。方法:以企业送样的土豆粉、麻球为原料,采用分光光度法和石墨炉原子吸收光谱法进行测定铝元素,对铝元素的线性范围、回收率、精密度、检出限与定量限这五项做评价和验证。结果:分光光度法的线性范围在0.00~0.50mg/L,线性方程为Y=0.0906X-0.0003,线性系数r=0.9996。回收率在85.0%~86.0%之间,相对标准偏差0.7%~3.0%之间,检出限和定量限为7.2mg/kg,23.75mg/kg。石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.00~0.20mg/L,线性方程为Y=0.0008X+0.0325,线性系数r=0.9996。回收率在93.5%~95.5%之间,相对标准偏差为0.2%~3.1%之间,检出限与定量限分别为0.27mg/kg,0.75mg/kg。结论:GB 5009.182-2017《食品安全国家标准食品中铝的测定》第一法分光光度法和第四法石墨炉原子吸收光谱法均符合分析要求,可以满足日常检验工作需要,但考虑到分光光度法耗时耗力、回收率低于石墨炉原子吸收光谱法,检出限和定量限明显低于石墨炉原子吸收光谱法,因此第四法石墨炉原子吸收光谱法更加简便快捷,适用于大批量检测和低浓度铝元素含量的食品检测。

火焰原子吸收光谱法与硫氰酸盐分光光度法测定水中铁的方法比较

本文比较了火焰原子吸收光谱法(FAAS)和硫氰酸盐分光光度法在测定水中铁含量方面的性能。FAAS以其高敏感度和精确度著称,适用于追踪水中微量铁含量,尽管它的设备成本和操作复杂性较高。相比之下,硫氰酸盐分光光度法操作简便,成本较低,适用于常规水质检测和现场快速检测,但在敏感度和精确度方面略逊于FAAS。选择哪种方法取决于具体的测试需求、可用资源和所需的精确度。总的来说,对于高精确度的实验室分析和专业应用,FAAS是更佳选择;而硫氰酸盐分光光度法则适合于预算有限和快速现场检测的情况。

双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

气相分子吸收光谱法和紫外分光光度法测定水中总氮的方法比较

用气相分子吸收光谱法和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法分别对水中总氮行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示气相分子吸收光谱法的准确度、精密度较紫外分光光度法好,且紫外分光光度法分析时消解时间长,使用气相分子吸收光谱法大大缩减了分析时间。

紫外可见分光光度计的双向导数光谱法

紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫外可见分光光度计扫描水杨酸溶液,并用导数光谱法和双向导数光谱法分析吸光度数据。结果表明,双向导数光谱法能克服相移,提供无群时延的更精确的吸收细节,从而提高紫外可见分光光度计的分析精度。

分光光度法与火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的比较

提出了萃取-分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的两种方法,比较了两者的线性范围、检出限、样品测定结果等。试验发现:分光光度法和火焰原子吸收光谱法在硼含量分别为0.11～3.2 mg·L-1和0.05～3.24 mg·L-1范围内时,吸光度与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.033,0.036 mg·L-1。经检验,两种方法的测定结果之间无显著性差异。

卡铂微球含量的紫外分光光度法与二阶导数光谱法测定比较

卡铂是铂类抗癌药的第二代产品,本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量,方法回收率分别为98.40％和99.72％,RSD分别为0.60％和0.89％,本法简便,无干扰,重现性好,适合原料药与制剂的分析。

分光光度法与激光热透镜光谱分析法测定高散射物质光吸收的比较

通过理论和实验比较了分光光度法与激光热透镜光谱分析法在高散射背景下测量物质光吸收的差异。研究了在不同含量纳米TiO2 的散射背景下 ,散射对分光光度法和热透镜光谱分析法测定耐尔蓝溶液含量的影响。结果表明 ,分光光度法对具有光散射性质试样的测定存在较大误差 ,而激光热透镜光谱分析法能较好的避免散射影响 ,测定结果准确。

紫外分光光度法与气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮的比较

分别用紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮,并进行了比较分析。实验结果表明,两种方法的线性、加标回收率均满足水质分析要求,精密度和准确度无显著性差异,且气相分子吸收光谱法具有更低的检出限。

分光光度法和原子吸收光谱法测定纸浆中铜含量的比较

用分光光度法(比色法)和石墨炉型原子吸收光谱法分别测定纸浆中铜(Cu)含量。并对两种仪器分析方法所得结果作比较。结果表明,随Cu变量,分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法均有较好的线性关系。分光光度法的仪器价格便宜、操作简便,但样品处理复杂,耗时长。石墨炉型原子吸收光谱法的测定样品不需前处理、组分损耗少、可直接进样、准确度更高。但石墨炉型原子吸收光谱仪的使用及维护成本高。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

原子吸收分光光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度评定

介绍原子吸收光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度的评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。通过评定样品消解液的定容体积产生的标准不确定u(V),样品溶液中锌浓度产生的标准不确定度u(C),合成标准不确定度u(x)和扩展不确定度,最后合成整体。原子吸收分光光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度为1.0 mg/kg(包含因子k=2)。通过对各不确定度分量的量化分析可以看出,拟合直线求溶液浓度是该方法不确定度的主要来源,其他不确定度分量相对很小,可以忽略。

单波长紫外可见分光光度计测定药物的导数吸收光谱

建立单波长紫外可见分光光度计测定药物导数吸收光谱的方法。以较小的波长差连续测定药物在不同波长λ处的吸光度A,得到一系列A-λ数据,对该系列数据进行数学处理,分别计算Δλ、ΔA、ΔA/Δλ、Δ2A/Δλ2、Δ3A/Δλ3,分别以ΔA/Δλ、Δ2A/Δλ2和Δ3A/Δλ3等各阶导数为纵坐标,以λ为横坐标,绘制药物的一阶、二阶或三阶导数吸收光谱。采用本方法测定并绘制了维生素A、布洛芬两种药物的一阶、二阶及三阶导数吸收光谱,并与其常规吸收光谱进行对比,表征了药物导数吸收光谱的特性。本方法测定药物的导数吸收光谱,扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围和分析功能,实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定药物导数吸收光谱。

气相分子吸收光谱法与过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(传统法)、气相分子吸收光谱法分别对水体中的总氮进行了测定,并对2种方法的原理、分析步骤、标准曲线以及准确度和精密度等方面进行了比较研究,通过比较,气相分子吸收光谱法消耗的试剂量小,测定范围宽,检出限低,测定快速,精密度高,自动化强,为监测人员在实际工作中提高监测效率提供参考。

在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱

在单波长紫外可见分光光度计上测定样品在不同波长(λ)下的吸光度(A),然后利用数学处理方法将-λA转变为不同波长下的一阶、二阶及三阶导数关系,即λ-ΔA/Δλ、λ-Δ2A/Δ2λ及λ-Δ3A/Δ3λ关系,并在计算机上利用EXCEL绘制出样品的各阶导数吸收光谱。实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱的目的,扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围。

组装式紫外可见分光光度计应用于教学实验的探索

介绍了本科生利用散装元件组装紫外可见分光光度计,并将其应用于邻二氮菲测定铁含量实验的探索过程。学生们完成了从实验仪器组装调试到实验应用的全流程探索,从而对仪器的内部结构和功能有了更清晰的认识,对信号采集及处理有了初步了解,并对分析仪器的理论知识有了更深入的理解,有助于培养学生动手能力和创新思维能力,提高其解决问题的能力。

紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用 Cintra1 0型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定 ,研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响 ,结果表明 ,在λmax=2 72 nm处 ,可以利用紫外分光光度法对白酒中糠醛进行了快速测定 .

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。