双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类的总含量

根据鱼藤中异黄酮类化合物在紫外光２１０～２４５ｎｍ及２９０～３０５ｎｍ处具有吸收峰这一特性，提出了用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类总含量的方法．在３００ｎｍ波长处，浓度低于６×２．６１８×１０－３／ｍｏｌ·Ｌ－１时，测定了标准系列的吸光值，结果表明吸光值与浓度近乎直线相关，相关系数为０．９９７７；标准系列吸光值准确性高；加样回收率达９９％以上；测定样品时，重现性好．

紫外分光法对混酸中硝酸浓度的测量

本文讨论了在混酸中用紫外分光法测量硝酸浓度的原理及其在测量中存在的干扰因素，样品的预处理方法以及对混酸溶液的稀释倍数的影响。

紫外分光法测定芹菜乙素和甲素的含量

芹菜(Apium graveolens L.)籽中含有芹菜乙素(3-butyl-4,5-dihydrophthalide),芹菜乙素可转化为少量的芹菜甲素(butyl phthalide)。药理证明二者对小鼠有镇静作用,能对抗小鼠电休克所致的惊厥作用,毒性低,有抗癫痫作用。我们采用了硅胶G薄层层析-紫外分光法测定了芹菜乙素和甲素的含量,其回收率分别为99.1%和96.9%,方法快速简便,在没有气相色谱仪器时,可采用此法。

金属指示剂-紫外分光法研究Ti(Ⅳ)-羧酸、羟基羧酸的配位作用

本文以铬变酸为Ti(Ⅳ)的金属指示剂,研究了pH1.50时10种羧酸对Ti(Ⅳ)的相对配位能力,用推导出的公式处理光吸收的测量值并定量地求出其相对配位能力,还研究了Ti(Ⅳ)和羧酸、羟基羧酸的紫外光谱,探讨了成键方式。

一阶导数紫外分光法测定复方苯酚乳膏的含量

用一阶导数紫外分光法测定复方苯酚乳膏的含量,结果表明,苯酚浓度在5.01至50.10μg之间 呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率是100.8％,RSD为0.41％,本方法简单、结果满意、准确。

紫外分光法测定胃愈宁片中乙酰唑胺含量

本文利用紫外分光光度法测定复方制剂胃愈宁片中乙酰唑胺含量,最大吸收波长292nm,在5～15ug/ml浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为100.4％,CV=0.6％。

紫外分光法测定氧氟沙星制剂体外溶出度

目的 建立氧氟沙星的溶出度实验方法 ,对国内 4个厂家氧氟沙星片剂和胶囊剂的体外溶出度进行测定。 方法 根据中国药典 (2 0 0 0版 )二部 ,采用转篮法测定溶出度 ,以盐酸溶液 (9→ 10 0 0 ) 90 0ml为溶剂 ,转速为 5 0r·min-1,温度为 (37 0± 0 5 )℃ ,测定体外溶出度 ,并对溶出度参数 (T2 0 、T50 、Td、T80 )进行相关性分析 ,用紫外分光光度法测定吸收度 ,测定波长为 2 93nm ,该方法线性关系良好。 结果 30min时的溶出度均大于 80 % ,符合中国药典 2 0 0 0版的规定。 结论 建议医生应考虑生物利用度、溶出度、价格等综合因素选择药物 ,以达到一定的临床疗效。

用紫外分光法分析冷却水吕的微量聚马来酸

针对有关文献关于工业循环水比浊法测定聚马来酸等分析灵敏度不高及吸收波长有误的问题，经过大量的试验研究，对吸收波长予以更正。同时采用新的沉淀剂，使分析灵敏度提高２０多倍，对工业循环不的分析有一定参考价值。

紫外分光光度法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的探索

采用紫外分光光度法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量 ,同时与药典方法进行比较 ,两者无显著差异。试验结果表明 ,该方法简便 ,快捷 ,灵敏度高 ,重现性好 。

紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元含量的研究

采用紫外分光光度计测定薯蓣皂甙元含量,确定薯蓣皂甙元的最大吸收波长为452 nm,最佳实验条件为:5%香草醛-冰醋酸溶液的加量0.2 mL,高氯酸溶液的加量0.7 mL,水浴温度80℃,水浴时间15 min,放置时间20 min。精密度实验的相对标准偏差(RSD)为1.123%,加标回收率实验的平均回收率为99.5%。该方法具有操作简便、稳定性好、灵敏度高、重现性好等优点。

紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量,结果表明,在1～25μg/mL的浓度范围内,氟甲喹质量浓度C与吸收度A呈良好线性关系,相关系数r=0.9997(n=6)。该法与非水滴定法相比,具有简便、快速、易操作等优点。

一阶导数紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠的含量

本文采用一阶导数紫外分光光度法直接测定注射用苯妥英钠的含量。本品在10～50μg/ml 范围内浓度 C 与ΔA 有良好线性关系(r=0.9996), 平均回收率和变异系数分别为99.8%和0.98%。该法简便、快速、准确。

紫外分光光度计法测花椒油中酰胺类物质含量

花椒油中酰胺类物质的含量是影响花椒油质量的重要因素。研究了应用分光光度计法测定花椒酰胺类物质的最适条件。结果表明 :应用甲醇萃取花椒油中的酰胺类物质 ,在萃取时间为 4h ,萃取温度为 4 0℃ ,萃取液 3h内测定时 ,具有良好的回收率和重复性。

紫外分光光度法检测MonacolinK的含量

用紫外分光光度计法检测MonacolinK的含量,确定了萃取MonacolinK的溶剂是70%的乙醇;最大吸收波长为236nm;样品浸提时间为8h。

紫外分光光度计法测定菊粉多糖

[目的]建立一种简便、快捷测定菊粉含量的方法。[方法]配制标准溶液,绘制总糖和还原糖标准曲线,确定检测波长、沸水中加热时间与显色时间,并进行重现性试验,研究菊粉含量测定的最佳方法。[结果]确定了测定菊粉多糖含量的紫外分光光度法:菊粉中总糖测量用蒽酮法,稀释500倍后的菊粉溶液1 ml加5 ml的蒽酮试剂,沸水中加热15 min,黑暗处显色15 min,于615 nm处测定吸光度。[结论]用紫外-分光光度法测定菊粉含量的方法具有操作简便、易于推广及测量的成本低等优点。