二阶导数光谱双波长法测定血中碳氧血红蛋白饱和度的研究

本文将双波长法用于二阶导数光谱中,提出一种新的COHb饱和度测定方法。用本法测定了已知COHb饱和度的标准血样和未知COHb饱和度的检血,都得到了比较满意的结果。

双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4％,RSD为0.80％。水杨酸:在24.48～34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6％,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。

一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量

本文采用一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。实验结果表明,在190nm-360nm波长范围内,在247.8nm处,磷酸可待因为吸收谷,双氯芬酸钠的D值为零,而在261.8nm处,双氯芬酸钠为吸收峰,磷酸可待因的D值为零,且在247.8nm和261.8nm波长下,二者的浓度均与各自的振幅具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9999和0.9999。该方法不经分离即可同时测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量,且简便、准确,回收率分别为101.9%和101.7%。

一阶导数光谱法测定盐酸地芬尼多片的含量

目的：建立采用一阶导数光谱法测定盐酸地芬尼多片含量的方法；方法：以稀乙醇为溶剂，波长闻隔2nm，狭缝1nm，检测波长221nm；盐酸地芬尼多线性范围16～36／μg／ml(r=0．9999)，平均回收率100．1％(RSD=0．69％)；结论：方法简便、快速、准确、重现性好。

紫外导数光谱法同时测定硝酸根·亚硝酸根含量及数据处理的MATLAB·SAS实现

采用紫外双波长一阶导数光谱法对水中NO3-和NO2-进行同时测定,并且借助MATLAB和SAS软件进行数据分析。结果表明,用紫外一阶导数光谱法测定硝酸根时,测定波长为209 nm;用紫外一阶导数双波长等吸收法测定亚硝酸根时,波长为210.5和222 nm。借助SAS,得到硝酸根导数吸光度绝对值(y)与硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.023 55+0.018 34 ln(x),模型的R2=0.965 3;同时,得到亚硝酸根导数差值吸光度(y)与亚硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.019 03+0.003 31 ln(x),模型的R2=0.981 8。通过BP算法对2种离子含量预测的结果表明,硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.155%~2.040%,亚硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.952%~8.330%。结合MATLAB和SAS,提高了数据处理的准确性和可靠性。

一阶导数光谱法对复方甲硝唑乳霜中甲硝唑的含量测定

目的 :建立一种复方甲硝唑乳霜中甲硝唑的含量测定方法。方法 :采用一阶导数光谱法。结果 :含量线性范围4～ 16μg/ ml,线性方程ΔA =0 .0 0 0 7C+0 .0 0 2 1,r=0 .9993,平均回收率 10 0 .0 1% ,RSD =0 .16 %。结论 :该方法简便 ,快速 。

双波长紫外光谱法检测猪场污水实验研究

为研究水污染程度的快速检测方法,以污水中的化学需氧量(COD)为检测指标,通过使用双波长紫外光检测法对5种水样(湖水水样、水沟水样、猪场污水1、猪场污水2、猪场污水3)吸光度进行检测,结合标准曲线预测COD浓度,并与标准方法测量的COD值进行比对。结果表明,大部分水样的有机物在紫外波段处具有很强的吸收性,在254nm附近处溶液浓度和吸光度有很好的线性关系,相关系数都大于0.9,在546nm处,并非每种水样都有吸光度值;湖水水样、猪场污水2、猪场污水3的COD浓度值相对误差均在5%左右,水沟水样和猪场污水1的浓度值相对误差在10%左右。研究表明,双波长紫外光检测法可实现对水污染程度的快速检测,为自动化在线检测提供数据支持以及技术准备。

一阶导数光谱法快速检测蛋黄中斑蝥黄含量的研究

土鸡蛋供不应求,不法商贩为谋取暴利将斑蝥黄添加到饲料中制造假土鸡蛋,严重损害了消费者权益。斑蝥黄和蛋黄本身的色素(叶黄素、玉米黄素、胡萝卜素)均为线性多烯分子,相似的结构和相近的分子量使得它们被同时萃取、难以分离。斑蝥黄和蛋黄色素提取液的紫外-可见吸收光谱严重重叠,无法采用传统光谱法检测。将紫外-可见分光光度法与一阶导数光谱法有机结合,经简单萃取而未分离的情况下,建立了蛋黄中斑蝥黄的快速检测方法,有效排除了蛋黄中天然色素对斑蝥黄检测的干扰。首先用乙醇和氯仿混合溶剂提取蛋黄中天然色素,用紫外-可见分光光度计对蛋黄提取液和标准斑蝥黄样品进行光谱扫描,然后用Origin软件对光谱做一阶导数处理,并用Adjacent-Averaging方法对一阶导数光谱进行平滑去除噪声处理。根据蛋黄提取液、标准斑蝥黄样品及两者混合物的一阶导数光谱特征和蛋黄提取液一阶导数光谱零交叉点位置,确定448, 467及520~579 nm可作为斑蝥黄的检测波长。用蛋黄提取液和标准斑蝥黄样品混合物的一阶导数光谱值对斑蝥黄浓度作图得工作曲线,考察了448, 467, 520及535 nm,工作曲线的线性关系及检测限,最终确定520 nm为斑蝥黄的最佳检测波长:该波长下工作曲线的线性回归方程为Y=0.001 01C+0.000 180 9,R2=0.992 9,线性范围为0~17.68μg·mL^-1,检测限为0.58μg·mL^-1。为了验证该方法在实际样品检测中的效果,取来自不同养殖场的三种鸡蛋样本进行添加回收实验,结果表明:当斑蝥黄添加量为1~5μg·mL^-1时,样品的平均回收率在96.4%~102.8%之间,相对标准偏差在2.53%~5.67%之间。该方法无需复杂的样品前处理步骤、无需大型仪器、操作简单、结果准确,成本低,能用于检测蛋黄中斑蝥黄含量。

紫外导数光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸

本文介绍了一阶导数紫外光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸的方法,并与常用的化学还原-重氮法、高效液相色谱法进行了对比,结果表明,一阶导数紫外光谱法测定2-硝基氯苯-4-磺酸的含量简便、快速、准确,是一种非常实用的定量分析方法。

双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

双波长紫外分光光度法测定混合甲酚中对甲酚和间甲酚的含量

本研究采用双波长紫外分光光度法对混合甲酚溶液中对甲酚和间甲酚的含量进行了测定。通过等吸光点的方法寻求最佳的波长对,获得了较高的测量灵敏度和准确度,用本法测定混合试样中间甲酚的含量,相对偏差小于1.5％;测定对甲酚的含量,相对偏差小于2.1％。

NO_2^--I^-体系双波长紫外分光光度法测定痕量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,亚硝酸根氧化碘化钾的反应产物 I-3 在 2 88nm和 35 2 nm处有两个强吸收峰。基于此建立了双波长紫外分光光度法测定痕量 NO-2 的新方法。该法简便、快速、选择性好 ,线性范围为 0— 0 .4μg/ m L,检出限为 3.4× 10 -9g/ m L。用于河水、井水、矿泉水中亚硝酸根的测定 。

紫外双波长、系数倍率法测定头孢吡肟与甲硝唑配伍的稳定性

目的 :考察头孢吡肟与 0 .5%甲硝唑配伍的稳定性。方法 :用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果 :在 0 ,1,2 ,4 ,6h内 ,2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为 (10 0 .9± 0 .4 ) % (n =5) ,甲硝唑为 (99.8± 0 .6 ) % (n =5)。结论 :2种药物配伍 6h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。

双波长紫外吸收法测定L-苯丙氨酸含量

采用双波长紫外吸收法测定转化液中L 苯丙氨酸含量 ,测定波长为 2 5 8nm ,参比波长为 2 78nm。由Acr2 78=138.18C+0 .0 0 85γ =0 .9995得到肉桂酸浓度Cr ,再由A2 58=ACr2 58+Acp2 5 8=76 .5 31Cr +.94 4 6Cp +0 .0 36 6 ,计算出L 苯丙氨酸含量Cp。此方法快速、简便、准确度高、除杂效果好 ,适用于生产过程控制。

HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较

目的：建立高效液相法（HPLc）测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法，并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异。方法：采用C18色谱分析柱，0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长249nm。结果：线性范围0．025—0．074mg／ml，平均回收率102．1％；两种方法的测定结果存在较大差异，紫外双波长法比HPLC法约高出13％-19％。结论：HPLC法不受其他共存成分的影响，准确度高，适用于本制剂的分析，而紫外双波长法存在检测结果偏高的干扰。

一阶导数双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中的扑尔敏含量及其含量均匀度

目的：建立复方右旋麻黄碱缓释片中扑尔敏的含量测定方法。方法：采用一阶导数双波长法进行测定。结果：供试液浓度在１０～３０μｇ／ｍｌ范围内与λ１＝２２８．２ｎｍ和λ２＝２５８．９ｎｍ的一阶导数振幅的差值有良好的线性关系。结论：一阶导数双波长法测定扑尔敏的含量无需分离，方法简便、快速。

二阶导数光谱法测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明的含量

苯麻滴鼻液(又名苯海拉明麻黄碱滴鼻液)具有抗过敏和收缩血管作用，用于急性鼻炎、过敏性鼻炎。处方中主要含有盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱二种成分，其含量测定有双相提取中和法测定处方中二成分的总量，在类似处方中对盐酸苯海拉明的测定有高效液相色谱法和双波长测定法等。

紫外双波长测定法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度

目的 探讨消除稳定剂对甲磺酸溴隐亭的干扰。 方法 采用紫外双波长测定法。结 果 被测组分的吸收度差值与浓度成良好的线性，样品的平均回收率和RSD分别 为100.07%和1.33%，结论 方法简单、准确并减少了有机溶剂的使用。

高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分的含量

目的：建立高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸含量的方法。方法采用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长前13 min为210 nm,13 min后为278 nm,柱温30℃。结果哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸的线性范围分别为0.06654～0.6654μg（r＝1.0000）、0.02423～0.2423μg （r＝0.9999）、0.10028～1.0028μg（r＝0.9999）,平均加样回收率（n＝6）分别为99.80%±1.22%、100.31%±1.30%、100.22%±1.24%。结论本法简单、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可为玄参配方颗粒的质量控制以及标准研究提供参考依据。