CARY50紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度

为了对紫外可见光分光光度仪的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。应用测量不确定评定理论，分析了紫外可见光分光光度仪测量水样六价铬的不确定度。得出用紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度为152．0±0．02ng/ml。

CARY50紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度

为了对紫外可见光分光光度仪的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,并对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性,应用测量不确定评定理论,对紫外可见光分光光度仪测量水样六价铬的不确定度进行了分析,得出用紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度为152.0±0.02ng/mL。

ICP-AES法测定聚酯切片中的二氧化钛、灰分含量

采用紫外可见光分光光度仪（UV法）和电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES法）测定聚酯切片中的二氧化钛含量和灰分含量。通过比较分析两种测定方法发现，UV法测定结果的准确度、精密度和可靠性较差；ICP-AES法的准确度、精密度和可靠性较优，二氧化钛的加标回收率为98％-102％，相对标准偏差为0．62（n=8）。

复方灯盏细辛胶囊的鉴定

为研究复方灯盏细辛胶囊的质量控制 ,采用TLC法鉴定复方灯盏细辛胶囊中的灯盏花素与人参皂甙Rb1 ,并用紫外分光光度法测定了其中灯盏花素与总皂甙的含量。结果 :复方灯盏胶囊中的灯盏花素含量为8 0 1 0 % ,RSD为 3 44% (n =9) ,总皂甙含量为 34 2 5 % ,RSD为 1 76 % (n =9) ,平均加样回收率为 98 50 % (n =9) ,RSD为 1 2 4 %。提示该法可作为该制剂的质量控制方法。

疑似深部真菌感染患者血中(1→3)β-D-葡聚糖的检测

目的探讨疑似深部真菌感染患者血中(1→3)-β-D-葡聚糖的浓度与感染的关系。方法采用日本生化学工业株式会社的(1→3)-β-D-葡聚糖测定G-testTE试剂盒检测了13例患者血浆中的(1→3)-β-D-葡聚糖的含量,以UV-2450紫外可见光分光光度仪检测波长545nm的吸光度值,根据特定检测浓度换算公式得出标本的(1→3)-β-D-葡聚糖含量。结果13例被检测患者中9例经培养证实为深部真菌感染者血浆的β-D-葡聚糖含量皆较高,最高者可达352.94pg/mL(为真菌混合感染患者),平均可达203.47pg/mL;4例真菌培养阴性患者血浆β-D-葡聚糖水平,3例超过54.40pg/mL,1例为16.16pg/mL。所有标本采用UV-2450紫外可见光分光光度仪在波长545nm检测,皆可出现较明显的吸收峰。采用GtestTE试剂盒检测13例疑似深部真菌感染患者血浆的β-D-葡聚糖含量,分析诊断深部真菌感染的有效性,结果其敏感度为92.31%,特异度100%,阳性预测值100%,阴性预测值为98.36%。结论GtestTE方法简便,反应快速,可用于真菌感染的早期诊断。