槲皮素与Cu^(2+)和Al^(3+)配位反应的紫外可见吸收光谱法研究

采用带有快门的增强型瞬态光谱探测系统ICCD,实时拍摄了槲皮素与Cu2+和Al3+配位反应的紫外-可见吸收光谱。结果显示,Cu2+和Al3+与槲皮素配合,在中性条件下都有吸收峰为428 nm左右的中间产物产生,最终产物都在300 nm左右有稳定的吸收峰;而酸性条件下则直接生成吸收峰为300 nm左右的最终产物。虽然Cu2+和Al3+是不同的金属离子,但在相同的酸性或中性条件下,它们与槲皮素的配合过程却是相似的,只是完成反应所需要的时间不同。本文结果为进一步研究槲皮素与金属离子配合的机理提供了实验依据。

紫外可见吸收光谱法及其应用

分子的紫外一可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。分子在紫外一可见区的吸收与其电子结构紧密相关。紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子。

紫外-可见吸收光谱法研究阴离子对刚果红/β-葡聚糖络合物的影响

利用紫外-可见吸收光谱法探究了阴离子的浓度及种类对刚果红在溶液中形成聚集体的影响,在此基础之上,进一步研究了阴离子浓度和种类对刚果红与燕麦β-葡聚糖所形成络合物的影响规律。结果表明:随着阴离子浓度的增大,刚果红溶液的峰值吸光度呈逐渐下降趋势,且最大吸收波长发生蓝移。刚果红最大吸收波长、峰值吸光度和499nm处吸光度与阴离子浓度的对数值之间具有明显的线性相关性。阴离子对刚果红聚集的影响符合Hofmeister序列的顺序,说明疏水相互作用是刚果红分子聚集成胶束的重要驱动力。对于刚果红/β-葡聚糖络合物体系来说,当阴离子浓度超过第一临界浓度时,刚果红胶束开始形成并结合在β-葡聚糖上形成络合物,差谱图在556nm处产生了络合物的吸收峰;当阴离子浓度超过第二临界浓度时,刚果红/β-葡聚糖络合物进一步通过刚果红胶束之间的聚集形成超分子结构,导致差谱图吸收峰红移至583nm处,并因为更大尺寸超分子结构的形成而在光谱图长波方向出现明显的米氏散射效应。阴离子对上述超分子结构的影响也符合Hofmeister序列的顺序,说明刚果红/β-葡聚糖络合物主要通过刚果红胶束之间的疏水相互作用聚集成超分子结构。本研究提示,离子对刚果红分子本身在溶液中的聚集状态及其与生物大分子的相互作用具有重要的影响。

紫外—可见吸收光谱法测定芒果叶中的芒果苷和叶绿素

【目的】建立可定量分析芒果叶中芒果苷和叶绿素含量的紫外-可见吸收光谱法，为今后综合开发利用广西芒果叶资源提供参考依据。【方法】采用紫外-可见吸收光谱法测定芒果叶中芒果苷和叶绿素的吸光值，然后通过芒果苷的线性回归方程和Arnon公式换算出芒果苷和叶绿素含量，同时测定广西百色市11个芒果品种叶片中的芒果苷和叶绿素含量。【结果】258.5 nm是芒果苷标准品和芒果叶提取物中芒果苷含量的最佳测定波长。采用紫外-可见吸收光谱法测定芒果苷含量时，其回归方程（y=0.0697x-0.0009）在4.120-41.200μg/mL范围内的线性关系良好（R2=0.9998），且准确性高、重复性好、检测结果稳定。以其测定广西百色市11个芒果品种叶片中的芒果苷和叶绿素，发现芒果苷含量范围为11.493-16.675μg/mL，其中以红象牙的含量较低，台牙和农院五号的含量较高；叶绿素总含量范围为4.83-8.77 mg/mL，其中以红贵妃和金煌芒的含量相对较高，四季蜜芒和农院五号的含量较低。【结论】紫外-可见吸收光谱法可用于评价芒果叶药材质量。

紫外-可见吸收光谱法现场监测聚苯胺的电化学降解

采用紫外可见吸收光谱法现场监测了苯胺电化学聚合时的动力学降解过程,简单、直观地显示了阳极电位、酸度和苯胺浓度对降解过程的影响,结果表明,阳极电位越正、酸度越强、苯胺浓度越大,聚苯胺的降解速度越快。该方法得到的结果与聚苯胺膜在空白溶液中采用循环伏安法研究其降解动力学时得到的结果类似。

荧光猝灭法与紫外-可见吸收光谱法相结合探讨纳米MnS与明胶相互作用

利用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了在pH 12.0及不同温度下MnS纳米晶与明胶结合反应的光谱行为。结果表明,在明胶溶液中生成的MnS纳米晶与明胶通过范德华和氢键作用力结合成复合物,使明胶的内源荧光猝灭(属于静态荧光猝灭),而MnS纳米晶却未使明胶色氨酸残基的构象发生变化。根据静态猝灭的Lineweave-Burk方程,计算了温度在293K和305K时MnS纳米晶与明胶的结合常数和热力学参数,得到结合常数分别为4.72×103 L·mol-1和3.23×103 L·mol-1,焓变(ΔH)为-23.5kJ·mol-1,熵变(ΔS)分别为-9.86J·K-1·mol-1和-9.87J·K-1·mol-1,吉布斯自由能变(ΔG)分别为20.61kJ·mol-1和20.49kJ·mol-1。

应用型人才培养模式下的仪器分析实验设计——以紫外-可见吸收光谱法为例

以介质阻挡放电降解和紫外-可见吸收光谱法测定相结合,设计了有机染料的降解与监测实验用于仪器分析实验教学。对放电电压和放电时间进行了实验条件优化,在150V电压下放电15分钟,甲基橙和亚甲基蓝的降解率分别达到86.7%和93.6%,降解效果理想。实验设备、方法简单,降解和检测快速、高效,有助于学生在掌握紫外-可见吸收光谱仪的基本原理和操作的基础上了解染料降解和检测过程,增强学生的创新意识和环保意识,提高其知识应用及解决实际问题的能力,促进学科交叉融合。

紫外可见吸收光谱法及其应用

分子的紫外—可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。分子在紫外 - 可见区的吸收与其电子结构紧密相关。紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子。

通过络合反应和紫外可见吸收光谱定性定量分析高分子受阻胺

开发出一种通过络合反应定性定量测定高分子受阻胺的新方法。通过六水合氯化铁和高分子受阻胺在四氢呋喃中进行络合反应得到沉淀,分别对反应上清液和沉淀进行紫外光谱测定和和红外光谱测定,实现高分子受阻胺的定性和定量检测。

紫外—可见吸收光谱法实验的改进探索

以紫外—可见吸收光谱法实验为例,从经典实验课程内容出发,结合科研前沿热点—光催化技术,对经典实验课程进行改进。引入探究式教学法,引导学生主动参与实验方案设计和实验结果分析。同时,将思政元素渗透于实验课程,为推动人才培养模式创新提供参考,以期实现理工类实验课程立德树人的目标,提高学生的科研素养。

用光谱法研究奥硝唑与人血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱法和紫外可见吸收光谱法研究了奥硝唑与人血清白蛋白之间的相互作用;求得了二者在不同温度下的结合常数KA和结合位点数n,以及对应温度下结合反应的热力学参数,同时采用同步荧光分析技术探讨了蛋白质与药物结合时构象的变化.结果表明,在生理条件下奥硝唑对人血清白蛋白的荧光猝灭主要为静态猝灭;奥硝唑与人血清白蛋白主要靠静电作用力结合.

荧光光谱法研究头孢孟多脂与牛血清白蛋白的相互作用

模拟生理条件下,用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究头孢孟多酯和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。研究表明:头孢孟多酯与BSA形成复合物,从而猝灭BSA的内源性荧光,该过程为静态猝灭过程。根据SternVolmer方程得出不同温度下结合位点数n和结合常数Ka;结合位点位于BSA的亚结构IIA中。通过计算相应的热力学参数,确定头孢孟多酯与BSA之间的作用力主要为静电作用力。利用同步荧光光谱探讨了头孢孟多酯与BSA作用前后白蛋白的构型变化。Hill系数nH<1,表明头孢孟多酯有弱的负协同作用。此研究不仅对于揭示体内药物动力学问题和指导临床合理用药具有一定意义,而且对药物分子设计及新药开发等也具有重要指导意义。

光谱法研究金霉素和土霉素与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了金霉素(CTC)和土霉素(OTC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。发现在pH=7.4的三羟甲基胺基甲烷-盐酸缓冲溶液(Tris-HCl)中,随着金霉素或土霉素浓度的增加BSA的荧光强度逐渐减弱,说明它们之间的作用为荧光猝灭作用。求得金霉素与BSA的结合常数为K=1.36×105M-1(T=300 K)和K=1.20×105M-1(T=310 K),而土霉素的结合常数为K=1.69×105M-1(T=300K)和K=1.43×105M-1(T=310 K)。依据Forster非辐射能量转移理论确定了授体-受体间的结合距离分别为2.23 nm和2.11 nm;并根据热力学参数确定了药物与牛血清白蛋白之间的作用力类型为静电引力。本工作还采用同步荧光光谱法研究了金霉素和土霉素对BSA构象的影响。

UV-VIS及其导数光谱法分析喷墨打印墨水

本文用50%乙醇溶液对检材提取,提取液进行紫外-可见光谱测定,根据其峰位不同将其分为十大类,在此基础上又进行紫外-可见导数光谱测定,根据其峰位不同将第1类分为3类,Ⅲ、V类又各分为2类,进一步通过对峰高比的处理又将第1类中的第1、2小类各分为2类。用本文介绍的方法进行喷墨打印墨水的种类鉴别及比对检验有较大的实用价值。本论文介绍该法重复测定的4次结果,精确度较高,RSD 为1.99%,灵敏度较高,样品的最小用量为0.5cm。

甲磺酸帕珠沙星与牛血清白蛋白作用的光谱法研究

用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了甲磺酸帕珠沙星(PM)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.结果表明,PM可使BSA的荧光强度显著降低;求得16℃和27℃下二者的结合常数分别为KA1=1.209×104,KA2=8.978×103,结合位点数分别为n1=0.92,n2=0.85;BSA色氨酸残基和帕珠沙星分子间的距离r=6.46 nm,其热力学参数(27℃)ΔHθ=-19.50 kJ.mol-1,ΔSθ=10.67 J.K-1.mol-1,ΔGθ=-22.70 kJ.mol-1,同时确定了PM与BSA主要以疏水作用力和静电作用力相结合,而非单一作用力.

光谱法研究吐温20存在下牛血清白蛋白与镉试剂1B的相互作用

用紫外-可见分子吸收光谱法研究了吐温20存在下牛血清白蛋白与镉试剂1B的相互作用。结果表明,在吐温20的存在下,牛血清白蛋白与镉试剂1B之间发生了相互作用,并建立了蛋白质检测的分析方法且将之应用于牛血清白蛋白产品的检验。

紫外—可见吸收光谱法在法庭科学中的应用

紫外—可见吸收光谱法在法庭科学中应用广泛,对微量物证及毒物毒品的检验具有重要的作用。了解和掌握紫外—可见分光光度计的基本结构和工作原理,对侦查破案具有一定的指导意义。

甲基紫对牛血清白蛋白毒性作用的光谱学研究

利用荧光发射光谱和紫外可见光谱研究了近生理条件下甲基紫和牛血清白蛋白的相互作用。研究结果表明,甲基紫与牛血清白蛋白能够通过疏水作用形成自发的形成复合物,进而导致了牛血清白蛋白结构的改变。本研究为染料类物质在分子水平上的毒理学评价提供了新思路。

天然金珍珠和染色金珍珠的致色因素和鉴定分析方法研究进展

金属离子、卟啉和类胡萝卜素是天然金珍珠的主要致色成分,有机染料是染色金珍珠的致色成分。鉴定天然金珍珠和染色金珍珠的主要手段有常规观察检测、紫外可见吸收光谱法、拉曼光谱法、荧光光谱等。本文结合天然金珍珠的致色成分和染色金珍珠的染色方法,对两类金珍珠的鉴定技术作了评述,认为常规观察检测是十分必要的,染色珍珠颜色分布不均匀,在孔眼内或表面破损处可看到染料的沉淀浓集;紫外可见吸收光谱法是目前较为常用的鉴定方法,天然金珍珠主要吸收峰位于350~360 nm,而染色金珍珠则出现明显的410~450 nm谱峰;应用拉曼光谱法鉴定可获得天然金珍珠在275 cm-1明显的特征峰,而染色金珍珠出现强的荧光背景峰;应用荧光光谱法鉴定金黄色天然珍珠在376 nm处光激发时谱峰是以472 nm为中心,而染色珍珠在372 nm处受光激发时谱峰位于436 nm。这些鉴定方法仍然在实验验证阶段,进一步优化和开发新的测试手段则是今后重要的发展方向。