紫外吸光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛

利用醛基与羟胺在酸性条件下的加成反应产物乙醛酸肟和乙二醛二肟的不同紫外吸收峰,用双波长法同时测定溶液中的乙醛酸和乙二醛。结果表明,乙醛酸在 0.03~0.156 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为 y=0.109 4x-0.003 7,r=0.999 9(n=5),乙二醛在 0.1~0.5 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为y=0.223 11x-0.023 5,r=1.000 0(n=5)。乙醛酸和乙二醛质量比大于1,乙醛酸的回收率为 96.2%~101.5%,乙二醛的回收率为 101.6%~106 8%。方法操作简便、经济、精密度较好。

紫外吸光光度法测定蔬菜鲜样中硝酸盐氮

采用紫外吸光光度法测定蔬菜鲜样中硝酸盐含量,该法适用于不同硝酸盐含量的蔬菜样品测定,与传统的酚二磺酸法相比,该法精密度和准确度高、操作简便,具有较大的推广价值。

一阶导数紫外吸光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

采用一阶导数紫外吸光光度法在 pH≤ 7时直接同时测定苯酚和对苯二酚。苯酚和对苯二酚的摩尔吸光系数分别为 5 .0× 10 4 和 4 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,较基本光谱分别提高 34倍和19倍。检出限均为 0 .0 4 μg·ml- 1。对模拟合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1.18%和≤ 1.74 。

多波长线性回归紫外吸光光度法同时测定炼油厂污水中苯酚和苯胺

提出用多波长线性回归紫外吸光光度法同时测定炼油厂污水中的苯酚和苯胺.方法省去了萃取、蒸馏、显色等步骤,操作简单.对合成水样进行测定,相对标准偏差≤4.57%,相对误差≤±2.3%.对炼油厂水样进行测定并进行加标回收试验,苯酚和苯胶的回收率分别为99.4%～103.0%和97.2%～104.0%,结果良好.苯酚和苯胶的最低检出限分别为0.010和0.048μg·ml^(-1).

催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜

以铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化抗坏血酸的催化作用为基础,建立了一种催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜的方法。在pH3.5,0.0014mol·L-1抗坏血酸溶液,0.035mol·L-1过氧化氢溶液的体系中,方法的回收率为98.5%-99.4%,检出限为4μg·L-1。用以测定自来水、河水、生活污水中铜,结果满意。

紫外吸光光度法测定敌霉烟剂中TBZ含量

实验结果表明，紫外吸光光度法测定敌霉烟剂中主要有效成分TBZ含量可获得较好的精密度、准确度。平均偏差为0．04％，回收率为85％～92％，本法亦可做为其他制剂中TBZ含量的测定方法。

紫外吸光光度法测定维生素B_(12)

维生素B12,学名Coα-[α-(5.6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺,广存于动植物体中,它与核酸、蛋氨酸的合成,甲基代谢及动物体内蛋白质、脂肪、碳水化合物的代谢有密切关系,是一种应用较广的维生素类药物,其测定方法有紫外吸光光度法、HPLC法[1]、毛细管电泳法[2]等.有报道引入表面活性剂OP可以提高测定VB1、VB2、VB6的灵敏度[3],但未见有测定VB12使用表面活性剂OP和羧甲基纤维素钠(CMC)提高灵敏度的方法.本文采用OP和CMC表面活性剂,应用紫外吸光光度法测定药片中的维生素B12,有效提高了方法灵敏度.

倍增反应紫外吸光光度法测定食盐中微量碘

在硫酸介质中 ,IO-3 氧化I-产生 3倍摩尔量I-3 ,而I-3 在紫外光区的 2 88nm具有最大吸收 ,ε2 88=1.3×10 5L·mol-1·cm-1,具有很高的灵敏度 .碘的浓度在 0～ 6 0 μg/ 10 0mL范围内符合比耳定律 ,方法简便快速、选择性好、灵敏度高 ,用于测定加碘食盐中碘的含量 。

胶束增敏紫外吸光光度法测定安宫黄体酮的研究

用紫外吸光光度法对硫酸介质中安宫黄体酮与溴代十六烷基吡啶形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究 ,提出了利用胶束的增敏、增稳作用测定安宫黄体酮的紫外吸光光度新方法。本法灵敏度高 ,表观摩尔吸光系数 ε2 80 为 5 .6 10 1× 10 4L· m ol- 1· cm- 1 ,检出限为 2 .9× 10 - 8m ol· L- 1。该方法用于片剂中安宫黄体酮含量的测定 ,与药典法对照结果吻合。

果糖二磷酸钠的紫外吸光光度法测定

研究了紫外吸光光度法测定果糖二磷酸钠含量的方法 .果糖二磷钠在盐酸介质中对紫外光有吸收 ,其最大吸收波长在 2 92nm ,果糖二磷酸钠浓度在 0～ 12 0 μg·ml1 范围内服从比耳定律 .对注射用果糖二磷酸钠的含量进行了测定 ,结果满意 .

紫外吸光光度法测定食盐中微量碘

在硫酸介质中 ,IO3- 氧化I- 产生 3倍摩尔量I3- ,而I3- 在紫外光区的 2 88nm具有最大吸收 ,ε2 88=1 .3× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,具有很高的灵敏度。碘的浓度在 0——— 6 0ug/1 0 0ml范围内符合比耳定律 ,方法简便快速、选择性好、灵敏度高 ,用于测定加碘食盐中碘的含量 。

人工神经网络-紫外吸光光度法同时测定芴和苊

用人工神经网络 紫外吸光光度法不经分离同时测定芴和苊 ,并与偏最小二乘 紫外吸光光度法比较 .对合成样品进行分析 .结果表明 。

间接紫外吸光光度法测定蔬菜中Vc含量

用I-3间接紫外吸光光度法测定了 1 1种蔬菜中的Vc含量 ,并进行了重复实验和回收实验。结果 :Vc含量在 0 1 1 6～ 0 872mmol kg之间 ;重复实验的CV在 0 3 8%～ 8 3 1 %之间 ;回收率在 92 0 5 %～ 1 0 7 0 9%之间。该方法的准确度较好 ,且方法简便 ,灵敏度可达 0 0 2 5mmol kg ,可用于新鲜蔬菜中Vc的快速。

因子分析-紫外吸光光度法同时测定苯酚甲苯酚和间苯二酚

采用因子分析技术 ,用 Visual Basic语言编辑分析程序 ,通过目标转换方式对苯酚、甲苯酚和间苯二酚严重重叠的紫外光谱数据进行处理 ,实现了三酚混合体系的同时测定 ,结果满意。

间接紫外吸光光度法测定水果中V_C含量

用 I_3—间接紫外吸光光度法测定11种水果中的 V_c 含量,并进行了重复实验和回收实验。其结果:V_c 含量在0—0.99mmmol/dg 之间;回收率在92.8%-100%之间。该方法准确度较好,且方法简便,灵敏度可达0.025mmol/kg 可用于新鲜水果中 V_c 的快速、简易测定。

紫外吸光光度法测定厚朴酚及和厚朴酚的解离常数

根据光度法测定酸解离常数的原理,采用紫外分光光度法测定了厚朴酚与和厚朴酚的解离常数(pKa),并用计算机和统计方法作数据处理.实验测得厚朴酚的解离常数pKa1为7.10±0.11,pKa2为10.58±0.36,和厚朴酚的pKa1为9.64±0.03,pKa2为10.71±0.21.方法简便,结果可靠准确.

紫外—可见吸光光度法测定聚丙烯中微量金属

介绍以偶氮胂Ⅲ为显色剂，采用紫外－可见吸光光度法测定聚丙烯中微量铝、钙、铁的方法。

二元线性解析-紫外分光光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根

利用多元线性解析理论可达到分辨重叠光谱的目的.研究了用二元线性解析-紫外吸光光度法同时测定NO_3^-和NO_2^-,以导数光度法能消除低频背景和高频噪音干扰及线性解析法分辨能力强的优点.在pH 5～8条件测量192～238nm的光吸收值,用线性解析-导数技术处理,同时测定合成试样中0～3.6mg·L^(-1)的NO_3^-和NO_2^-,7次测定的相对标准偏差≤5%,加标回收率在90.9%～111.1%之间.讨论了干扰离子的影响及消除.方法用于自来水及工业食盐中NO_3^-和NO_2^-的同时测定.