紫外吸收光度法测定蔬菜中硝酸盐含量

利用硝酸根离子(NO3-)在紫外区具有的特征吸收波长,以硝酸钾为标样,选择测定波长210nm,应用紫外吸收光度法测定蔬菜中的硝酸盐含量.试验结果表明:硝酸根离子浓度在0～4.0mg/L范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,精密度和准确度均令人满意.此方法用于测定蔬菜中硝酸盐含量,简便,省时,快捷.

紫外吸收光度法测定甲醇中的醛酮

碱性条件下，碘与醛酮发生碘仿反应，当碘过量时定量生成碘Ⅲ离子(I3^-)，碘Ⅲ离子在2．88nm波长处有特征吸收，其浓度与吸光度呈良好的线性关系，据此关系可间接测量甲醇中的醛酮含量。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

紫外吸收分光光度法检测中草药饲料添加剂中黄芩甙的含量

试验通过对黄芩甙的提取 ,测定其吸收光谱 ,绘制标准曲线 ,测定样品中黄芩甙的含量。进行了稳定性试验和加样回收率试验 ,并试图对黄芩甙中草药饲料添加剂的质量提出一个衡量标准。

紫外吸收分光光度法检测MMA单体残留量的实验方法探讨

目的 通过利用紫外分光光度计,对C&G珍固骨水泥的残留单体含量进行检测,以提供一种简便实用的检测方法。方法 通过紫外分光光度计在特定波长下测量材料浸提液吸光度,来确定残留单体的含量。结果 实验数据表明:残留单体的最大吸收波长为206nm处,标准液浓度与吸光度的关系符合朗白-比耳定律;说明热处理大大降低了材料中的单体残留量。结论 涉及材料中残留单体含量的检测方法目前不多。建立一套简单易行,且科学可靠的方法来检测材料的残留单体含量成为需要。

两种吸收光度法同时测定果味饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾含量的比较研究

目的:选择果味饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾含量的测定方法。方法:分别采用等吸收点法、多元线性回归法测定饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾的含量,并对测量结果进行比较。结果:多元线性回归测得苯甲酸钠回收率99.75%～100.9%,山梨酸钾回收率99.16%～101.1%,等吸收点法测得苯甲酸钠回收率98.58%～99.38%,山梨酸钾回收率98.42%～99.56%。结论:多元线性回归方法更适用于果味碳酸饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾的同时测定。

芦丁在酸碱溶液中的紫外光谱研究与应用

芦丁在酸碱溶液中具有不同的紫外吸收光谱。以芦丁的碱性溶液(pH 9.25)为测定液,以等浓度的芦丁酸溶液(pH 2.0)为参比液,用差示法测量其吸光度。结果表明:在405 nm处,当芦丁质量浓度为2.5～25μg/mL时,吸光度与质量浓度之间存在良好的线性关系,据此建立了差示紫外吸收光度法。并用此法直接测定了芦丁片和槐米中的芦丁,回收率分别为98.8%～102.7%(RSD=1.1%)、97.0%～105.5%(RSD=2.1%)。

双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究

以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(II)(Cu 2+)离子的定量分析方法。在pH 9.18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu 2+发生反应形成DAH-Cu 2+,该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0.092c+0.0109,相关系数(R 2)为0.9979,双波长法的摩尔吸光系数为5.8×104 L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4.3×104 L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1.4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0.87%(n=11),检出限为0.072μg/mL,定量限为0.22μg/mL,回收率在99.0%~100.7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1.53%。

可自动吹扫校准紫外二氧化硫在线分析仪的应用

介绍了一种具备自动吹扫校准紫外SO_(2)在线分析仪的工作原理及结构。针对传统尾气SO_(2)在线分析仪调校过程费时费力、精确度差的问题,设置了自动吹扫调校系统。经过某废酸裂解装置尾气SO_(2)在线测量使用,该分析仪测量误差最大为量程的-2.6%,达到分析仪设定的五级(量程5%)标准,分析仪测量准确。

复方新诺明注射液的制备及质量控制

为探究复方新诺明注射液制备工艺及其质量标准,以药物高压前后含量的变化为评价标准,通过L9(3^(4))正交试验筛选辅料、优化处方,制备复方新诺明注射液,并对注射液的质量控制进行考察。最终确定复方新诺明注射液的最优处方为:每100 mL复方新诺明注射液含有机助溶剂45%,焦亚硫酸钠0.3 g,PEG-4003 mL,pH为8.0。质量控制结果显示,该注射液呈淡黄色,澄清,无可见异物,pH在8.0左右,无热原反应,注射液稳定性良好,用等吸收点双波长紫外分光光度法测定药物含量的方法准确可靠。

纳米管钛酸钠的组成分析

以NaOH与多晶粉末TiO2作用制备了纳米管.使用原子吸收分光光度法、紫外-可见吸收分光光度法和失重分析三种分析方法,确定了该纳米管材料的组成为Na2Ti2O4(OH)2.

应用于硫酸工业中的微量二氧化硫分析仪的开发

详细介绍了新开发的微量二氧化硫紫外吸收光度法在线分析仪的构成和原理,包括紫外光源、二氧化硫测量池和光信号接收。用于硫酸生产二次转化进出口气体中微量二氧化硫含量的测定,效果较好。

3种方法测定黑麦种子活力的比较研究

[目的]比较3种测定黑麦(Secale cereal L.)种子活力的方法,以确定适宜的测定黑麦种子活力的方法。[方法]以黑麦种子为研究材料,分别用TTC法、红墨水法、紫外吸收分光光度法3种常用的方法测定其种子活力,以蒸馏水法为对照。[结果]TTC法测定的黑麦种子平均发芽率与对照间不存在显著差异。红墨水法测定的黑麦种子平均发芽率比对照高出了10.13%,两者之间存在极显著差异。应用紫外吸收分光光度法测定时,在波长260 nm下,浸泡8 h后的黑麦种子浸提液的吸光值与种子活力之间有较好的相关性,能够在较大程度上反映黑麦种子的活力。[结论]该研究可为黑麦种子的生产、贮藏和检验提供理论依据。

头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法的研讨

目的建立头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法。方法用紫外吸收分光光度法测定。本方法用纯化水为溶剂,对照品溶液与供试品溶液在相同条件下,在262nm处测定头孢氨苄的吸收值,检测浓度为20μg/ml,头孢氨苄含量结果的计算采用对照品比较法。结果含量测定的线性范围为15～30μg/ml,r为0.99985,回收率为99.6%-100.5%,重复性试验RSD为0.7%。结论本法与药典收录的方法无显著性差异,准确可靠、简便快捷、重复性好,利于环保。

光谱法研究茜素黄GG与牛血清蛋白的相互作用

通过荧光光谱法、紫外吸收分光光度法,研究了BSA与茜素黄GG的相互作用。在pH=6.26的Tris-HCI缓冲溶液中,牛血清白蛋白与茜素黄GG相互作用,荧光光谱发生猝灭,其猝灭程度与茜素黄GG用量含量成正比。运用摩尔比法、双倒数法计算了相互作用的结合常数,基于Foerster非辐射能量转移理论估算了牛血清白蛋白与茜素黄GG之间的结合距离r=3.57nm。同步荧光法研究了茜素黄GG加入对BSA构象的影响。