火焰原子吸收光谱法测定废水中的重金属离子

采用火焰原子吸收光谱法测定了废水中的重金属离子,测定结果为:Cu,2.89mg/L;Mn,1.08mg/L;Pb,0.98mg/L;Zn,0.96mg/L;Fe,0.95mg/L;Cr,0.10mg/L;Cd,0.08mg/L。相对标准偏差分别为:2.3%,1.9%,2.0%,1.8%,1.5%,2.3%,1.4%。

基于提升建模的锌离子与钴离子浓度紫外可见吸收光谱检测方法

紫外可见分光光度法检测高浓度Zn离子和痕量Co(Ⅱ)离子混合溶液时,由于Zn(Ⅱ)离子对痕量Co(Ⅱ)离子吸收光谱的掩蔽,以及两种离子之间化学性质相近,经常导致光谱重叠、相互干扰。针对这一问题,本研究提出一种基于提升建模的Zn(Ⅱ)离子和Co(Ⅱ)离子浓度紫外可见吸收光谱检测方法。本方法通过对校正集加权采样获得子数据集;然后使用子数据集建立不同压缩比的LASSO回归子模型集,使用赤池信息量准则(AIC)选择最优子模型;根据子模型对建模样本的误差大小,更新样本权重,重复迭代建模至子模型收敛;最后根据子模型的预测性能给予子模型不同的权重,加权融合子模型得到最终的总模型。共获得80组Zn(Ⅱ)离子和Co(Ⅱ)离子混合溶液的紫外可见光谱数据集,将本方法与全波段的偏最小二乘(PLS)、蒙特卡洛无信息变量消除(MCUVE)-PLS及竞争自适应重加权采样(CARS)-PLS进行了比较分析,对于Zn(Ⅱ)离子,本方法保留的有效波长点个数相比PLS、MCUVE-PLS和CARS-PLS都大幅减少,预测均方根误差相对于PLS、MCUVEPLS和CARS-PLS分别减少55. 3%、21. 3%和1. 64%。对于Co(Ⅱ)离子,本方法保留的有效波长点个数相比MCUVE-PLS和CARS-PLS大量减少,降低了模型的复杂度,预测均方根误差相对于PLS、MCUVE-PLS和CARS-PLS分别减少71.4%、46.2%和54.8%。

紫外-可见吸收光谱法研究阴离子对刚果红/β-葡聚糖络合物的影响

利用紫外-可见吸收光谱法探究了阴离子的浓度及种类对刚果红在溶液中形成聚集体的影响,在此基础之上,进一步研究了阴离子浓度和种类对刚果红与燕麦β-葡聚糖所形成络合物的影响规律。结果表明:随着阴离子浓度的增大,刚果红溶液的峰值吸光度呈逐渐下降趋势,且最大吸收波长发生蓝移。刚果红最大吸收波长、峰值吸光度和499nm处吸光度与阴离子浓度的对数值之间具有明显的线性相关性。阴离子对刚果红聚集的影响符合Hofmeister序列的顺序,说明疏水相互作用是刚果红分子聚集成胶束的重要驱动力。对于刚果红/β-葡聚糖络合物体系来说,当阴离子浓度超过第一临界浓度时,刚果红胶束开始形成并结合在β-葡聚糖上形成络合物,差谱图在556nm处产生了络合物的吸收峰;当阴离子浓度超过第二临界浓度时,刚果红/β-葡聚糖络合物进一步通过刚果红胶束之间的聚集形成超分子结构,导致差谱图吸收峰红移至583nm处,并因为更大尺寸超分子结构的形成而在光谱图长波方向出现明显的米氏散射效应。阴离子对上述超分子结构的影响也符合Hofmeister序列的顺序,说明刚果红/β-葡聚糖络合物主要通过刚果红胶束之间的疏水相互作用聚集成超分子结构。本研究提示,离子对刚果红分子本身在溶液中的聚集状态及其与生物大分子的相互作用具有重要的影响。

紫外-可见吸收光谱法研究细胞色素C活性中心铁离子与微量元素的相互作用

应用紫外 可见吸收光谱法研究细胞色素C(Fecyt C)活性中心铁离子在pH 7 1的磷酸缓冲液中与 4种微量元素M(Ⅱ )的直接相互作用。结果表明 ,细胞色素C(Fecyt C)活性中心Fe(Ⅱ )离子可被微量元素M(Ⅱ )部分取代 ,形成部分的细胞色素C衍生物 (Mcyt C) ,溶液的吸收光谱的Soret带最大吸收峰发生蓝移 ,且α带与β带最大吸收峰相对峰强减弱。

离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定地下水中重金属

建立了采用强酸性阳离子交换树脂富集与火焰原子吸收光谱法测定地下水中铜、钴、镍、镉、锌、铁、锰、铋、锑、铅等金属离子,讨论了洗脱剂类型、浓度、洗脱流速和阳离子交换树脂用量等对交换树脂富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为1.0cm,柱高为50cm,732#树脂用量为30ml,吸附速度为4.0ml·min-1时,用2.4mol·L-1盐酸以1.0ml·min-1的速度洗脱,可达到良好效果。该方法可同时测定地下水中痕量重金属元素,其加标回收率为97%～103%。

火焰原子吸收光谱法测定青稞米中金属离子含量

采用火焰原子吸收光谱法对青稞米中 Ca、Fe、Zn、K、Na、Cu 金属离子进行测定，并进行了精密度和准确性试验。测定结果：几种金属离子的含量分别为 Ca，80.011 mg / kg、Fe，77.432 mg / kg、Zn，25.645 mg / kg、K，40.506 mg / kg、Na，12.743 mg / kg、Cu，3.3648 mg / kg；相对标准偏差分别为0.201%、0.463%、0.27%、0.364%、0.263%、0.059%；回收率分别在98.21%～102.82%、97.17%～100.18%、94.76%～99.99%、95.32%～100.62%、99.61%～99.97%、98.87%～100.05%之间。

硒杂环—金属离子在乙醇溶液中的紫外吸收光谱

研究了不同分子结构的硒杂环化合物—金属离子在乙醇溶液中的紫外吸收光谱 ,硒杂环均为苤硒脑类化合物 (piazselenoles,简称Pis) :4 ,5 benzopiazselenole(BP) ;anthra[1,2 c][1,2 ,5 ]selenadiazol 6 ,11 dione(AS) ;piazselenole(PS) ;5 methyl piazselenole(MP) ;4 ,6 diBr piazselenole(DBP) ;4 ,4 ' dipiazselenole(DP)。结果表明 :Pis随分子共轭体系增大或共轭效应增强 ,紫外吸收波长λ呈现有规律地红移 ,摩尔吸光系数ε增大 ;Sn(Ⅳ ) ,Cd(Ⅱ ) ,Cr(Ⅲ ) ,Sb(Ⅲ ) ,Fe(Ⅲ ) ,Fe(Ⅱ )及Cu(Ⅱ ) BP≥ 1均使BP的紫外吸收增强 ,Zn(Ⅱ )的影响较小。Sn(Ⅳ ) ,Cr(Ⅲ )和Sb(Ⅲ )均可使Pis的短波位置的紫外吸收增强 ,使MP于 2 33nm处的峰形变钝。

双硫腙修饰纳米TiO_2分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量金属离子

建立了双硫腙修饰纳米TiO2分离富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉、铬和铅的新方法,优化了纳米TiO2-双硫腙对试样中这3种痕量物质的吸附和解吸条件。结果表明,在pH 5.0时,镉、铬和铅可被定量吸附,静态饱和吸附容量分别为13.3、5.5、21.8 mg/g。吸附的各种金属离子可用5 mL 0.1mol/L的硝酸完全洗脱。该方法对Cd2+、Cr3+和Pb2+的检出限(3σ,n=11)分别为0.18、0.51、1.92 ng/L,相对标准偏差分别为2.8%、2.3%和1.0%,加标回收率为96%～101%。该方法已成功应用于环境水样中镉、铬和铅的测定。

火焰原子吸收光谱法连续测定黄酒中的金属离子

用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定黄酒中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。结果:检出限铜为0.0048!g/mL,锌为0.0062"g/mL,铁为0.0045#g/mL,锰为0.0081$g/mL,相对标准偏差为2.0%～4.5%,回收率为99.6%～102.1%。

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中重金属元素的比较

通过对比电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定水中重金属的检出限、精密度、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒的检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收光谱法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属测定非常可靠的方法。

碘、碘离子和碘三离子的紫外吸收光谱

研究了碘I2、碘离子I-和碘三离子I-3水溶液的紫外吸收光谱,测定了三种型体的摩尔吸光系数。I2水溶液在203nm呈现一吸收峰,摩尔吸光系数为196×104L·mol-1·cm-1;I-水溶液在193和226nm呈现双吸收峰,摩尔吸光系数分别为142×104和134×104L·mol-1·cm-1;当I2水溶液与KI溶液混合时,在288和350nm出现两个吸收峰,表明I-3的形成。利用饱和法测得I-3在288和350nm处的摩尔吸光系数分别为352×104和232×104L·mol-1·cm-1。

电感耦合等离子体质谱法与原子吸收光谱法在土壤重金属检测中的对比分析

本文以广东省江门市某工业地块土壤重金属污染调查为例,介绍电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和原子吸收光谱法(AAS)在测定铜、锌、铅、镍等元素方面的差异。对比结果显示,两种方法在准确度、精密度、检出限、线性范围等方面均能满足检测需求,各有优劣势,环境监测实验室应该根据自身实际需求选择合适的检测方法。

原子吸收光谱法与电感耦合等离子体质谱法测定肉制品中重金属含量的研究

本试验采用原子吸收光谱法与电感耦合等离子体质谱法对肉制品中重金属含量进行了测定,并进行对比分析。结果表明:采用原子吸收光谱法测定铅、镉和铬含量,在线性范围内的相关系数大于0.990,加标回收率为82.0%~95.3%,相对标准偏差为1.05%~3.78%;采用电感耦合等离子体质谱法测定,相关系数大于0.999,加标回收率为92.3%~103.2%,相对标准偏差为0.35%~1.64%。经对比分析,电感耦合等离子体质谱法准确度更高、灵敏度更高,稳定性更好。

废水中重金属离子的火焰原子吸收光谱法测定研究

随着我国社会的不断发展,我国水资源的污染程度越来越严重,这对于我国居民正常生活的进行有着极为重要的影响。因此相关检测人员必须加强对其的重视,在对废水金属离子进行检测的过程中加以火焰原子吸收光谱法的应用,为检测过程的顺利推进创造条件。

原子吸收光谱法测定香烟烟气中重金属的含量

用原子吸收、荧光光谱法测定了不同品种香烟烟气的水吸收液中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)的含量,并用等离子体发射光谱法进行比较测定。结果表明,原子吸收光谱法具有灵敏度高、干扰小、快捷的优点。方法回收率为98%～100%,相对标准偏差小于5.0%。实际样品测定结果令人满意。

原子吸收光谱法对水样中部分金属离子的测定

水质的好坏是关系到人们健康的大事。对周围的生活用水如湘江水、自来水、岳麓山泉水、娃哈哈纯净水等进行了调研,用原子吸收光谱法对4种水中Ca2+、Mg2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+等5种金属离子的含量进行了测定优化。该方法具有操作简便、准确快速等特点,回收率达98.8%,精密度达3.45%,为指导环境保护、生活用水提供实验依据。

紫外吸收光谱法测定废水中SDBS的实验研究

采用紫外吸收光谱法测定水样中SDBS的浓度,考察了水样中含苯类有机物PHP、其它同系物SDS和SLS、无机盐浓度等因子对测定结果的影响。实验结果表明：SDBS在紫外区222.5 nm处有一特征吸收峰,其吸光度值与水样中SDBS浓度呈线性正相关,可用于定量测定废水中SDBS的浓度;含苯类有机物PHP、同类物SDS和SLS和无机盐均对SDBS的吸光度测定值有一定的干扰和影响。其中PHP含苯类有机物对SDBS的紫外吸光度测定值影响最大,同类物SLS与SDS和无机盐对测定吸光度测定影响较小,且随着废水中SDBS浓度的增加或干扰物浓度的降低,其影响程度亦逐步减小;精密度和回收率实验结果表明,相对标准偏差为0.18%~0.3%,加标回收率93.6%~97.2%,方法快速、简便。可用于快速测定较为清洁水体中的微量SDBS和较高浓度SDBS废水的测定,但不适用于有机物及盐分含量高水样的测定。

土壤中微量金属元素的原子吸收光谱法测定

本文研究了用原子吸收光谱法测定土壤中Cu、Ni、Pb微量金属元素的方法。方法具有简单、快速、灵敏度和精密度高的特点。在选定的工作条件下 ,对空白试剂、酸度以及干扰离子等进行了实验 ,该方法的相对标准偏差为 1 .81 %～ 9.92 % ,加标回收率为 99.0 %～1 0 6.7% 。

火焰原子吸收光谱法同时测定金属酸洗废液中的铜、铁、锌、镍

研究了准确测定金属酸洗废液中铜、铁、锌、镍 4种元素的原子吸收光度分析法。结果表明 ,可对同一份金属酸洗废液中 4种金属离子进行连续测定 ,方法的检出限均小于0 .139μg/m L ,RSD≤ 8.4 0 % (n=6 ) ,加标回收率 82 .2 %～10 0 .4 % (n=6 )。为金属酸洗废液中金属的回收及利用提供了一种方便、快速、准确的分析方法。

离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

以N-正丁烷基苯并噻唑六氟磷酸盐温敏性离子液体为萃取剂,乙腈为分散剂,萃取富集痕量铜离子,用火焰原子吸收法测定,建立了一种快速、简便分析铜离子的新方法。考察了离子液体的浓度、冰浴时间、溶液p H、萃取温度、萃取时间等对萃取率的影响。结果表明,方法检出限为0.18μg/L,相对标准偏差（RSD）为1.09%;对矿泉水和绿茶中铜离子进行分别检测,加标回收率为98.5%~105.1%。