一种快速测定烟草种子活力的方法——紫外吸收分光光度法

为探索准确、迅速地测定烟草种子活力的方法,以不同年份的烟草种子为研究对象,在测定种子发芽率的同时,用紫外吸收分光光度法测定了不同浸泡时间的种子浸出液的吸光值,并对两者之间的关系进行了比较研究。结果表明,在25℃条件下,将烟草种子浸泡4 h时,所测定出的种子浸出液的吸光值,与种子的发芽率有极高的相关性,能够较为准确地反映烟草种子的活力高低。本方法为烟草种子活力的快速测定提供了参考。

紫外吸收分光光度法检测中草药饲料添加剂中黄芩甙的含量

试验通过对黄芩甙的提取 ,测定其吸收光谱 ,绘制标准曲线 ,测定样品中黄芩甙的含量。进行了稳定性试验和加样回收率试验 ,并试图对黄芩甙中草药饲料添加剂的质量提出一个衡量标准。

紫外吸收分光光度法检测MMA单体残留量的实验方法探讨

目的 通过利用紫外分光光度计,对C&G珍固骨水泥的残留单体含量进行检测,以提供一种简便实用的检测方法。方法 通过紫外分光光度计在特定波长下测量材料浸提液吸光度,来确定残留单体的含量。结果 实验数据表明:残留单体的最大吸收波长为206nm处,标准液浓度与吸光度的关系符合朗白-比耳定律;说明热处理大大降低了材料中的单体残留量。结论 涉及材料中残留单体含量的检测方法目前不多。建立一套简单易行,且科学可靠的方法来检测材料的残留单体含量成为需要。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究

以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(II)(Cu 2+)离子的定量分析方法。在pH 9.18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu 2+发生反应形成DAH-Cu 2+,该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0.092c+0.0109,相关系数(R 2)为0.9979,双波长法的摩尔吸光系数为5.8×104 L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4.3×104 L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1.4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0.87%(n=11),检出限为0.072μg/mL,定量限为0.22μg/mL,回收率在99.0%~100.7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1.53%。

纳米管钛酸钠的组成分析

以NaOH与多晶粉末TiO2作用制备了纳米管.使用原子吸收分光光度法、紫外-可见吸收分光光度法和失重分析三种分析方法,确定了该纳米管材料的组成为Na2Ti2O4(OH)2.

复方新诺明注射液的制备及质量控制

为探究复方新诺明注射液制备工艺及其质量标准,以药物高压前后含量的变化为评价标准,通过L9(3^(4))正交试验筛选辅料、优化处方,制备复方新诺明注射液,并对注射液的质量控制进行考察。最终确定复方新诺明注射液的最优处方为:每100 mL复方新诺明注射液含有机助溶剂45%,焦亚硫酸钠0.3 g,PEG-4003 mL,pH为8.0。质量控制结果显示,该注射液呈淡黄色,澄清,无可见异物,pH在8.0左右,无热原反应,注射液稳定性良好,用等吸收点双波长紫外分光光度法测定药物含量的方法准确可靠。

3种方法测定黑麦种子活力的比较研究

[目的]比较3种测定黑麦(Secale cereal L.)种子活力的方法,以确定适宜的测定黑麦种子活力的方法。[方法]以黑麦种子为研究材料,分别用TTC法、红墨水法、紫外吸收分光光度法3种常用的方法测定其种子活力,以蒸馏水法为对照。[结果]TTC法测定的黑麦种子平均发芽率与对照间不存在显著差异。红墨水法测定的黑麦种子平均发芽率比对照高出了10.13%,两者之间存在极显著差异。应用紫外吸收分光光度法测定时,在波长260 nm下,浸泡8 h后的黑麦种子浸提液的吸光值与种子活力之间有较好的相关性,能够在较大程度上反映黑麦种子的活力。[结论]该研究可为黑麦种子的生产、贮藏和检验提供理论依据。

头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法的研讨

目的建立头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法。方法用紫外吸收分光光度法测定。本方法用纯化水为溶剂,对照品溶液与供试品溶液在相同条件下,在262nm处测定头孢氨苄的吸收值,检测浓度为20μg/ml,头孢氨苄含量结果的计算采用对照品比较法。结果含量测定的线性范围为15～30μg/ml,r为0.99985,回收率为99.6%-100.5%,重复性试验RSD为0.7%。结论本法与药典收录的方法无显著性差异,准确可靠、简便快捷、重复性好,利于环保。

光谱法研究茜素黄GG与牛血清蛋白的相互作用

通过荧光光谱法、紫外吸收分光光度法,研究了BSA与茜素黄GG的相互作用。在pH=6.26的Tris-HCI缓冲溶液中,牛血清白蛋白与茜素黄GG相互作用,荧光光谱发生猝灭,其猝灭程度与茜素黄GG用量含量成正比。运用摩尔比法、双倒数法计算了相互作用的结合常数,基于Foerster非辐射能量转移理论估算了牛血清白蛋白与茜素黄GG之间的结合距离r=3.57nm。同步荧光法研究了茜素黄GG加入对BSA构象的影响。