亲水性材料固相萃取-紫外导数光谱法检测血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂

本文报导了血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂敌鼠、氯敌鼠、杀鼠酮的亲水性材料固相萃取－紫外导数光谱检测法。血样用ｐＨ５ 缓冲液等体积稀释后加于西雷脱硅藻土柱上，柱用乙酸乙酯洗脱，将洗脱液挥发干净，剩余物用 ｐＨ１０ 缓冲液溶解，测定所得溶液的二阶导数光谱进行定性和定量分析。三种杀鼠剂以１０ｍ ｇ／Ｌ的量加于空白血中测得萃取率为８５％ 以上，血中三种杀鼠剂的检出限低于２ｍ ｇ／Ｌ。萃取中亲水性硅藻土可用硅胶和氧化铝代替，结果相似。

固相萃取─紫外导数光谱法 测定生物检材中安眠酮含量

本文报道血、尿、肝、肾、肺、脑等检材中安眠酮含量的固相萃取－紫外导数光谱测定法。该法操作简便，检出限在０．５μｇ／ｇ（或０．５μｇ／ｍｌ）以下。每１ｇ或１ｍｌ检材中加入药物１０μｇ进行测定，各种检材平均回收率均在８０％以上，相对标准偏差均在５％以下。该法适于做为法医毒物分析的常规方法。

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂

报道了血中敌鼠、氯敌鼠、杀鼠酮的题示测定方法。该法操作简便快速、回收率高，灵敏度较高，萃取使用国产高分子多孔微球ＧＤＸ３０１，价廉易得。三种杀鼠剂以１０ｍｇ／Ｌ量分别加于血中，回收率依次为１００．５％±２．９％、１０１．５％±１．３％及９９．３％±１．５％；血中三种杀鼠剂检出限分别为０．４、０．６及０．４ｍｇ／Ｌ。

肝中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取紫外导数光谱检测法

肝匀浆用少量二甲基甲酰胺浸提，加６％高氯酸稀释，上清液通过ＧＤＸ３０１大孔树脂萃取，二氯甲烷洗脱，挥去洗脱液中溶剂，稀酸溶解剩余物，用酸液的二阶导数光谱检测杀鼠剂。采用杀鼠迷和杀鼠灵的检出限分别为１．９μｇ／ｇ和１．６μｇ／ｇ，回收率分别为７０．７±４．１％和８０．３±３．

尿中香豆素类抗凝血杀鼠剂的固相萃取-紫外导数光谱测定

尿中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆等4种杀鼠剂用GDX403大孔树脂吸附，二氯乙烷洗脱。通过洗脱液二阶导数光谱，测定杀鼠剂含量。4种杀鼠剂尿中回收率分别为96．3±4．1％、95．6±3．3％、 85．2±4．0％、77．5±3．6％（mean±S．D），检出限分别为0．6、0．6、1．0、1．0mg／L。适用于司法毒物分析。

阿苯达唑片的紫外导数光谱测定法

采用一阶导数紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量。阿苯达唑浓度为5～30μg/ml 时,239nm处的振幅与浓度有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.5%,cv 0.78%。

血中吩噻嗪类药物硅藻土萃取及紫外导数光谱测定法研究

研究了血中吩噻嗪类药物及其亚砜的硅藻土固相萃取法．除奋乃静亚砜外，其余药物及亚砜在合适的ｐＨ值条件下，用乙醚洗脱均可得到较高的回收率．奋乃静亚砜用二氯甲烷洗脱可得到高的回收率．洗脱液挥干后用稀硫酸溶解可用紫外二阶导数光谱法测定药物及亚砜含量．本文萃取法和测定法简便快速、灵敏度高，可做为法医毒物分析的常规方法．

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中苯巴比妥含量

固相萃取法用于分离生物检材中微量药物或毒物,在所得的萃取液中含有一定量的杂质。导数光谱法如妥善选择条件,可以在杂质存在的情况下进行待测组分的准确测定。本文建立了一种操作简便快速、结果准确可靠、试剂材料消耗低的测定血中苯巴比妥含量的方法,现报道如下。

紫外导数光谱在蛋白质溶液构象分析中的应用

介绍紫外导数光谱法，并通过紫外二阶导数光谱在蛋白质溶液构象分析中的几个应用实例，证明紫外导数光谱是进行蛋白质溶液构象分析的最新方法之一．

紫外导数光谱法在含苯乙烯链节共聚物组成测定中的应用

人们利用苯环在260nm区域的特征紫外吸收测定共聚物中聚苯乙烯(PS)链节含量时,常假设共聚物的紫外吸收仅来源于PS链节,且共聚物和PS均聚物具有相同的摩尔吸光系数.这些假定并不一定正确,即使共聚单体单元在260nm处不存在特征吸收,对共聚物吸收峰的位置和强度也有明显影响.不少研究者发现苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物中,PS含量和吸光度不存在线性关系.E.J.Mechan发现丁二烯-苯乙烯共聚物中聚丁二烯链节在250～300nm范围内有一个宽的背景吸收.我们也发现在聚苯乙烯-g-十八烷基聚氧乙烯(PS-g-SPEO)接枝共聚物中,SPEO的背景吸收严重干扰了PS链节在260nm处的紫外吸收.

紫外导数光谱法分析润滑脂

本文介绍了分析润滑脂的紫外导数光谱法。该法能区别用普通紫外光谱法无法区别的各种润滑脂。该法操作简便,灵敏度高,重现性好,是法庭科学实验室分析测定润滑脂的一种准确可靠的方法。

硅藻土提取紫外导数光谱法测定血中马钱子碱

文章建立了用硅藻土提取血中马钱子碱———紫外导数光谱测定的方法。取检血1.0ml,加0.5ml去离子水混合均匀,加入硅藻土层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液,50℃水浴挥至尽干。用4.0ml0.1mol/LHCL溶解,以0.1mol/LHCL为参比测定所得溶液的三阶导数光谱。线性范围0.5～6.25μg/ml,提取率为92.0%,变异系数2.4%,检出限0.38μg/ml。该法可作为法医毒物常规检验方法。

氧化铝干柱固相萃取结合紫外导数光谱法快速测定全血安定

建立一种简便的血中安定的测定方法。采用氧化铝干柱层析固相萃取血中安定,紫外二阶导数光谱法测定萃取液中安定药物浓度。对于血液中安定含量在mg/L级时,pH=7条件下的萃取回收率>89%,RSD<10%。本方法简便易行、材料价廉,对于含安定mg/L级的血样,测定结果准确可靠,批量测试更省时间。

紫外导数光谱法测定尿中甲基安非他明提取条件的优化

本文对甲基安非他明提取分别进行了液－液提取和固相提取两种方法的研究，经紫外二阶导数光谱法为检测手段，通过均匀设计初选出较好的实验条件，在初选的基础上，又系统地考察了各种因素对回收率的影响，结果表明，尿中甲基安非他明液－液提取的最佳条件为：检材在ｐＨ１１的碱性条件下用正已烷：氯仿（３：１）２×５ｍｌ提取，提取率达８０％以上；固相提取的最佳条件为：检材在ｐＨ９的条件下，以ＧＤＸ－３０１为固相萃取剂，二氯甲烷洗脱，提取率可达８７％。

硅藻土提取——紫外导数光谱法测定人尿中咖啡因的含量

本文研究了用国产硅藻土为支持物进行尿中咖啡因提取分离、用二阶紫外导数光谱测定法,变异系数为3.42％,回收率为83.6％。本方法具有快速、灵敏、准确的特点。

尿中异丙嗪及其代谢物含量硅藻土萃取紫外导数光谱测定法

目的建立尿中异丙嗪原体及其代谢物异丙嗪亚砜的提取测定方法。方法取尿直接倒入硅藻土柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液50℃水浴挥干。剩余物用3.0ml0.05mol/L硫酸溶解。加入锌粉沸水浴加热,放冷,测定二阶导数光谱。结果异丙嗪亚砜和异丙嗪萃取率均达90%以上,线性范围0.5～5.0μg/ml。结论该方法操作简便,提取率高,重现性好,结果可靠。

硅藻土固相提取紫外导数光谱法测定肝中舒宁

本文建立了以硅藻土为支持物分离提取肝中舒宁,结合紫外二阶导数光谱进行检测的方法.采用6%的高氯酸沉淀蛋白,取一定体积上清液加到硅藻土层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液于45℃水浴挥干.用4.0ml 1.0mol/L的盐酸溶解残留物,测定所得液的紫外二阶导数光谱.提取率为80.8%,检出限为0.13μg/ml,测量限为0.45μg/ml,线性范围0.5～5.0μg/ml.该法最大特点是操作极为简便、快捷,杂质含量低,提取率高,适用公安基层办案需要,可以作为法医毒物分析的常规方法.

紫外导数光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸

本文介绍了一阶导数紫外光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸的方法,并与常用的化学还原-重氮法、高效液相色谱法进行了对比,结果表明,一阶导数紫外光谱法测定2-硝基氯苯-4-磺酸的含量简便、快速、准确,是一种非常实用的定量分析方法。