用紫外导数分光光度法测定复方替米沙坦氨氯地平片的含量

目的测定复方片中替米沙坦和氨氯地平的含量。方法采用紫外导数分光光度法,替米沙坦测定波长为236nm,氨氯地平测定波长为390nm。结果替米沙坦浓度在(4~20)×10^(-3) mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.004 3X-0.000 5,R^2=0.999 3;氨氯地平浓度在(10~90)×10^(-3) mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.000 3X+0.000 2,R^2=0.999 5。结论该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度;样品检测结果与HPLC法基本一致;是测定复方替米沙坦氨氯地平片含量的一种较好的分析方法。

紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．

二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量

目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠.

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定胶囊中诺氟沙星的含量 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。该法与药典的非水滴定法测定结果相一致 ,值得进一步推广使用。

紫外二阶导数分光光度法测定香油含量

根据香油和其他植物油在299．3nm处吸收的不同，采用紫外二阶导数分光光度法测定香油的含量，其测定的线性范围2～25μL·mL^-1，标准偏差0．77％，加标回收率95．3％～99．4％。该方法简便、快捷，其精密度和准确度均较好，可批量进行检测。

一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量

目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论 该方法简便 ,快速准确 。

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的 建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法 采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果 粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论 本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 。

一阶导数紫外分光光度法测定羟甲基烟酰胺

研究了羟甲基烟酰胺在水、0.01mol·L-1NaOH和0.01mol·L-1HCl中的紫外吸收,通过对比,提出了以0.01mol·L-1NaOH为溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定新方法。该法排除了赋型剂的影响,已用于片剂中羟甲基烟酰胺的测定。

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼液的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定滴眼液中诺氟沙星的含量 ,以 0 .1mol LHCl为溶剂 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。平均回收率 1 0 1 .5 % ,RSD =0 .67%。

一阶导数紫外分光光度法测定微球内生长激素的含量

目的 建立一种一阶导数紫外分光光度法测定PLGA微球内生长激素含量的方法。方法 以生长激素的一阶导数紫外扫描图谱在 2 82nm和 3 0 6nm处出现的特征谷和特征峰间的振幅ΔA进行定量。结果 生长激素高、中、低 3个浓度的回收率分别为 98.16% ,99.18% ,96.10 % ;RSD分别为 0 .99% ,1.5 0 % ,4.0 3 % (n =5 )。PLGA微球的包封率为 87.13 % ;RSD为 0 .91% (n =5 )。结论 本方法简便 ,易操作 。

一阶导数紫外分光光度法测定美洛昔康脂质体滴眼剂含量

[目的 ]建立美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定方法。 [方法 ]采用一阶导数紫外分光光度法测定含量。 [结果 ]磷脂无干扰 ,美洛昔康在 10～ 30 μg·mL- 1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n =5 ) ,回收率在 10 0 .6 %～ 10 1.4 % ,日内及日间相对标准偏差 (RSD)均小于 0 .4 % (n=5 )。 [结论 ]该方法准确可靠 ,可用于美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定。

抗衰胶囊中豆磷脂二阶导数紫外分光光度法测定

应用二阶导数紫外分光光度法不经分离测定抗衰胶囊中豆磷脂的含量。平均回收率为100.8%;变异系数小于1.1%;豆磷脂在1.09～1.2mg/ml乙醇溶液中呈线性关系。方法简单、迅速、灵敏,重现性好。

二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法二阶导数紫外分光光度法。波长:260.0nm^263.0nm。结果盐酸麻黄碱在40.20μg.mL-1~160.80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%。结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究。

用二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量

根据芝麻油在波长299,294,290.5 nm处有不同于其他植物油的吸收,采用三波长二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量,与波多因法测定结果基本一致.这一方法具有快速、稳定、试剂易得等特点,可批量检测.

一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

OBJECTIVE: To establish a method for the assay of Rebamipide tablets by the first orderderivative spectrophtometry. METHODS: A phosphate buffer (pH6.8) was selected for solvent. The distance D between the derivative peak at 219± 1nm and valley at 230±1nm of the first order derivative spectrum obtained by scanning from 270 to 200nm was ased as the quantitative basis. The assay was calculated through comparing the peak-valley distance of sample with the standard. RESULTS: There was a good linear relationship between Rebamipide concentration in the range of 1.1～8.5 μg/ml and the peakvalley distance of derivative spectrum with r=0.9999 The average recovery was 99.5% with RSD of 0.3% (n=6). CONCLUSIONS: The method is simple, rapid, accurate and reproducible for the determination of Rebamipide.

采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量

目的:对制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量进行测定。方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量。配制不同浓度梯度的乌头碱标准品溶液,采用一阶导数紫外分光光度法测定不同波长下吸光度值的变化,并制作标准曲线,再根据标准曲线方程求得待测制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量。然后通过回收率实验验证采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱含量的准确性。结果 :总生物碱以乌头碱计,制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量分别为0.367~0.382%,0.632~0.640%,0.273~0.286%。结论 :采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量,准确可靠。

二阶导数紫外分光光度法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

复方麻黄素滴鼻液内含盐酸麻黄素1%和盐酸苯海拉明0.2%,为治疗过敏性鼻炎,伤风鼻塞的常用滴鼻剂,收载于云南省医院制剂检验手册中,关于滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量,未规定分析测试方法,通常使用的银量法只能同时测定两种成份的总含量,一般的紫外分光光度法,也因2种成份的相互干扰而不能应用,

导数紫外-可见分光光度法测定表面活性剂方法的研究

近几十年来,表面活性剂在日用化工、制药等领域得到日益广泛的应用。种类、数量也在不断地增多。表面活性剂在给我们带来便利的同时也造成了大量的环境污染。由于表面活性剂大多难以生物降解,因此,对环境水中活性剂污染物进行定性、定量分析监控是迫切需要解决的问题之一。