厦门市臭氧污染空间分布中紫外工艺污染分析

根据厦门市挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)调查情况,对80家代表性的企业监测数据的研究表明:臭氧污染主要发生在紫外光解、紫外+活性炭、紫外+等离子等有机废气处理效率低的工艺中;厦门市臭氧工业源空间分布呈现岛内远低于岛外的格局,岛外臭氧工业源主要分布在集美区、同安区和海沧区;厦门市各行政区规模工业增速与臭氧污染没有显著相关性,各行政区臭氧处理总量平均值与其规模工业经济增速皮尔逊相关系数为-0.31;臭氧污染与VOCs年产生量呈正相关;湖里区、思明区臭氧处理工艺治理效果显著。建议有关部门加强生产工艺和废气治理设施检查,倡导紫外催化分解与其他工艺联用的处理工艺,降低臭氧产生量;在臭氧污染治理时,考虑VOCs年产生量及其空间分布。

紫外-氯胺消毒工艺下有机污水降解机制研究

紫外-氯胺消毒工艺在处理污水过程中存在生成有毒副产物的风险,为此提出对紫外-氯胺消毒工艺下有机物水降解以及降解过程中生成的消毒副产物研究。研究了紫外-氯胺工艺去除污水中的氯霉素、四环素以及亚硝胺类化合物的机制。结果表明,在紫外-氯胺工艺中加入一氯化胺溶液可以提高氯霉素降解速率;降解四环素对酸碱度具有一定的依赖性。亚硝胺类化合物产生与不同装置存在关联,厌氧/缺氧/好氧(A/A/O)装置中亚硝胺类化合物浓度更高。亚硝胺类化合物在氯胺消毒液酸碱度为8时达到最大值,为157 ng·L^(-1)。

水质背景对过流式紫外/氯工艺降解有机污染物的影响

考察了过流式紫外/氯反应器中高浓度阿特拉津(ATZ)、磺胺甲恶唑(SMX)和美托洛尔(MET)在不同水质背景下的降解特征。结果表明:3种目标污染物在过流式紫外/氯反应器中的降解均符合准一级反应动力学模型(R2≥0.97),且各污染物按反应速率常数大小排序为SMX>MET>ATZ。反应溶液较低的透光性以及过流模式有限的混合程度导致稳态假设模型在预测上述污染物降解时适用性较差。与在去离子水背景下相比,ATZ在自来水中的降解被略微抑制,而SMX与MET的降解得到促进。通过分析不同背景基质的影响可知,后者降解速率提升的原因在于水中共存的Cl-和HCO_(3)^(-)分别提高了反应体系中ClO·与CO_(3)^(·-)的浓度,而ATZ因以UV光解为主受到的影响可忽略。单位电能消耗(EEO)表明,适当提高氧化剂浓度有望进一步降低实际水体中污染物降解所需能耗。综合考虑反应消毒副产物的生成情况和毒性评估结果,后续研究需要重点关注ATZ本身的降解效率以及MET降解过程中三氯甲烷的生成。

基于改进层次分析法的氯/紫外工艺效能评估方法

为明确氯/紫外工艺的技术特征与优势,开展了可量化的评估体系与方法研究。利用松花江流域牡丹江地区某供水厂中试平台,通过氯/紫外工艺中氯氮比与紫外剂量的不同组合,得出12种方案,采用改进层次分析法构建氯/紫外工艺综合效能评估模型,对其进行定量评估,得到以控制氨氮为目标的工艺最优运行参数范围,即氯氮比为5~6、紫外剂量为33.5~48.0 mJ/cm^(2)。

紫外/氯工艺中磺胺类药物的转化:机理和毒性评价

磺胺类药物(sulfonamides,SAs)是一种常用的抗菌药物,由于在水生环境中经常被发现,因此备受关注。本文研究了紫外/氯(UV/Cl)工艺中3种磺胺类药物的转化过程及其产物毒性变化,并与氯化、紫外/过氧化氢(UV/H_(2)O_(2))工艺进行比较。结果显示,磺胺类药物在UV/Cl工艺中转化效率最高,氯类自由基在其中起到关键作用。在不同pH条件下,磺胺类药物在UV/Cl工艺中的转化效率会随pH值的增加而降低,但在pH值接近pKa值时突然升高,推测该现象与反应活性成分和SAs形态的变化有关。此外,对转化产物毒性的进一步研究发现,UV/Cl工艺的转化产物毒性最低(发光菌抑制率为6.99%—12.06%),但是未能显著降低SAs原溶液的毒性,并且由于氯代产物的出现,磺胺噻唑在转化后表现出更高的毒性。

紫外光-氯工艺降解美托洛尔的影响因素与机理

利用紫外光和氯组合工艺(UV/Cl_(2))降解水中β受体阻滞剂美托洛尔(MTP).考察了不同体系(单独UV、避光氯化、UV/Cl_(2))、溶液pH值、氯投加量、HCO_(3)^(-)、Cl^(-)以及天然有机物对MTP降解的影响,并通过液相色谱质谱联用检测了降解中间产物,提出了可能的降解路径,并评估了生态风险.结果表明,单独的紫外光或避光氯几乎不能够降解MTP,而UV/Cl_(2)工艺降解MTP的效率大大提高,15 min时MTP的去除率高达96.2%,且UV/Cl_(2)工艺对MTP的降解遵循拟一级反应动力学模型.酸性条件下有利于MTP的降解,且氯自由基(RCS)对MTP降解的贡献随着溶液pH值的增加而增加.HCO_(3)^(-)和天然有机物均不同程度地抑制了MTP的降解,而Cl^(-)的影响可忽略不计.通过中间产物分析可知,MTP的降解的主要反应途径包括羟基化、芳香醚键的断裂、脱甲氧基、脱烷基等机制. ECOSAR模型预测结果表明,UV/Cl_(2)工艺能够降低MTP的生态风险.

紫外/氯组合工艺降解环丙沙星废水的效能、机理及毒性

环丙沙星是一种被广泛使用的氟喹诺酮类抗生素,在水体环境中经常被检测到,常规废水处理工艺对其去除效果有限,对水环境安全构成潜在威胁.本文拟采用紫外/氯组合工艺处理环丙沙星废水,系统研究其降解环丙沙星的效能、机理及毒性效应.考察了不同氯投加量、溶液pH、常见阴离子、腐殖酸浓度等环境因素对环丙沙星(CIP)降解效能的影响,并探究了CIP的降解路径以及产物毒性.结果表明,单独氯化和单独紫外对CIP的去除有限,而紫外/氯组合工艺对CIP的去除效果较好,去除率高达99.31%.当氯投加量由0.07 mmol·L^(−1)增加至0.42 mmol·L^(−1),CIP的降解速率由0.078 min^(−1)增加至0.106 min^(−1).中性反应条件更有利于CIP氧化降解.水体中存在的硝酸根离子、天然有机物和牛血清蛋白不同程度抑制CIP的降解.CIP降解过程中,共鉴定出9种氧化产物,阐述了CIP的几种降解途径.小球藻毒性试验和ECOSAR分析结果表明CIP氧化降解过程中产生了毒性较高的中间产物.经济成本分析结果表明紫外/氯组合工艺可用于处理环丙沙星废水.

紫外线消毒工艺与应用概况

20世纪70年代以后,人们发现传统的氯消毒会产生致畸、致癌、致突变的卤代烷等副产物[1],而 UV 消毒法则具有不投加化学药剂、不增加水的嗅和味、不产生有毒有害的副产物、消毒速度快、效率高、设备操作简单、便于运行管理和实现自动化等优点,近20年来逐渐得到广泛应用。1.消毒原理根据生物效应的不同,将紫外线按照波长划分为四个部分:A 波段(UV—A),又称为黑斑效应紫外线(400～320nm);B 波段(UV—B),又称为红斑效应紫外线(320～275nm);C

紫外光固化纸张涂料的研制

研究合成了聚酯型丙烯酸聚氨酯。讨论了树脂的工艺配方、活性稀释剂、光敏剂的种类及数量对涂料性能的影响。将该涂料用于纸张、纸板、印刷品等 ,不仅固化速度快 。

薄膜改性中的紫外线辅助热处理

紫外线辅助热处理是一种较为先进的薄膜改性技术,它把紫外线光能和热处理结合起来,来改变薄膜的结构,提高薄膜的性能;文章主要介绍了它在应力薄膜和低k薄膜2个特定方面的应用。

紫外线厚胶光刻技术研究及应用

紫外线厚胶光刻技术已广泛应用于 3D微机械结构的制作。本文选用AZ4 6 2 0和SU 8两种光刻厚胶 ,采用德国卡尔·休斯公司的MA 6双面对准光刻机 ,对紫外线光刻工艺条件进行了对比研究 ,结果表明 ,负性光刻胶SU 8的光敏性好 ,胶结构图形的侧墙较陡直 ,能够实现较大的深宽比 ,为复杂结构的三维微机械器件的制作提供了保证。

微模具重复利用的高深宽比铜微结构微电铸复制技术

针对紫外线光刻、电铸成型和注塑(UV-LIGA)工艺的去胶难题,提出了一种以脱模代替去胶的改良工艺,用于批量制造高深宽比铜微结构。该工艺以可重复利用的硅橡胶软模具代替传统的SU-8光刻微模具,采用硅通孔(TSV)镀铜技术进行微电铸填充,然后通过直接脱模实现金属微结构的完全释放,既解决了去胶难题,又能够解决高深宽比微模具电铸因侧壁金属化导致的空洞包夹问题,同时可以大幅降低成套工艺成本。仿真和实验结果显示,热处理可以改善脱模效果,显著降低脱模损伤,支持微模具重复利用。采用初步优化的改良工艺已成功实现深宽比约3∶1的铜微结构的高精度复制。

紫外活化过硫酸盐降解二苯甲酮-4的动力学影响及降解机理与风险评价

活化PS(过硫酸盐)氧化工艺对于降解水中新兴微污染物具有潜在应用价值.为研究活化PS体系对BPs(二苯甲酮类)有机防晒剂的降解性能,以BP4(二苯甲酮-4)为研究对象,采用UV/PS(紫外活化过硫酸盐)工艺降解BP4,比较单一UV、单一PS和UV/PS 3种工艺对BP4的去除效果,考察各因素对UV/PS工艺去除BP4动力学的影响,同时探究BP4降解机理并进行风险评价.结果表明:BP4降解过程符合准一级反应动力学模型;最佳PS投加量为1. 0 mmol/L,反应30 min后BP4去除率可达94%,增加PS投加量或降低初始c(BP4)均可促进BP4降解,无机阴离子(HCO3-和Cl-)对BP4降解均有抑制作用,酸性条件有利于BP4降解;基于HPLC-MS/MS鉴定出8种中间产物,并提出降解路径,费氏弧菌毒性试验和ECOSAR v1. 10软件预测表明,UV/PS工艺降解BP4过程中生成的中间产物比母物质毒性更高.研究显示,UV/PS工艺可有效去除BP4,但其中间产物可能会造成潜在的生态风险,后续需进一步深入研究.

紫外光固化技术用于城市排水管道修复

介绍了成都市绕城内某排水管道紫外光固化修复的软管参数设计、质量检测和标准施工流程。该工程中所用软管材料完全固化所需的能量E为3148.1mJ/cm^(2),采用波长365nm,发射功率650w的紫外光灯进行固化,所需的最小固化时间为3min,经计算,紫外光灯架的最大行走速度为0.4m/min,最小开关间隔为20s。对该管段进行修复后,固化管内封口处密封良好,无渗漏现象,表面光洁,没有严重的气泡、干斑或褶皱问题存在,内衬管整体与原有管道贴合紧密,初始结构性能满足《纤维增强塑料弯曲性能试验方法》(GB/T 1449)和《塑料拉伸性能的测定第4部分:各向同性和正交各向异性纤维增强复合材料的试验条件》(GB/T 1040.4)要求。

CIPP紫外光固化全内衬修复施工技术在广州城区污水管道修复中的应用

广州市中心城区环洲三路W6-W7、W16-W16污水管道破损、水体渗漏严重,并伴有管体周围的土体流失等问题,经勘查研究,采用CIPP紫外光固化全内衬修复工艺进行管道修复。论文重点介绍CIPP紫外光固化全内衬修复工艺的适用条件及优点,并总结工程施工流程及关键点,为今后同类型管道的修复提供可参考的经验。

紫外/氯胺工艺中含氮消毒副产物的生成机制解析

针对紫外/氯胺工艺在水处理过程中存在的高毒性含氮消毒副产物生成风险,考察了典型含氮消毒副产物二氯乙腈的生成行为和机制,并提出了控制策略。结果表明,相比单独氯胺体系,紫外/氯胺体系可使3种氨基酸的二氯乙腈生成量下降26.6%~46.7%,但会显著促进15种酚类物质的二氯乙腈生成势;两种工艺中3种腐殖质的二氯乙腈生成量基本相当。氮同位素(^(15)N)溯源分析表明,紫外/氯胺体系处理氨基酸时生成的^(15)N-二氯乙腈占总二氯乙腈的70%以上,说明氯胺是二氯乙腈的重要氮源,而非水中含氮有机质;并证明了紫外/氯胺体系中的二氯乙腈主要通过“醛途径”生成。以酪氨酸为例,鉴定得到了一系列醛类和腈类中间产物,进而解析了紫外/氯胺体系中二氯乙腈的生成路径。在紫外/氯胺工艺的实际工程应用中,建议对酚含量较高的水体进行预处理,并尽量延长紫外/氯胺处理时间、缩短后氯胺接触时间、调节pH为碱性条件,以减少二氯乙腈的生成。

基于新有机污染物风险控制的UV/H_(2)O_(2)-BAC深度处理技术优化与应用

《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)新国标的颁布实施对饮用水高效净化提出了新的挑战。现状常规与深度处理工艺对新污染物去除能力有限,紫外/过氧化氢-生物活性炭(UV/H_(2)O_(2)-BAC)组合工艺是一种可行的饮用水深度处理技术。文中提出了UV/H_(2)O_(2)-BAC工艺组成、设计要点,并与O_(3)-BAC工艺进行技术经济对比分析,结合UV高级氧化技术中试研究结果及实际工程应用案例,总结评估了UV高级氧化深度处理工艺的运行效果及运行管理要求,以期为水厂深度工艺选择提供可行的工程技术方案。

重楼地上部分初步开发实验研究

目的:探讨重楼地上部分开发可行性,为进一步拓展、开发重楼药用资源奠定基础。方法:通过对重楼地上部分进行初步开发实验研究,并采用紫外分光光度法对提取产物进行测定。结果:提取物中重楼总皂苷的得率较高,总皂苷的含量平均占66.07%。结论:重楼地上部分可以作为重楼药用资源开发的一个方向。